2,3-эпоксиперфтор-2-метилпентан в рекциях с мочевиной и тиомочевиной [] / Т. И. Филякова, Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, П. А. Слепухин, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47. № 5. - С. 649-657 : граф., табл. - Библиогр.: с. 656-657 (24 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: 2,3-Эпоксиперфтор-2-метиллентан взаимодействуют с тиомочевиной в протонных (метанол, изопропанол) и апротонных (диоксан) растворителях, а также с мочевиной в ацетонитонитриле, образуя неожиданные продукты: 1-(2,2,3,3,3-пентафторпропиониз)-2-(2,2,2-трифтор-1-трифтор-метилэтил) изотиомочевину и 1-(2,2,3,3,3-пентафторпропионил)-3-(2,2,2-трифтор-1-трифтор-метилэтил) мочевину соответственно, которые являются результатом перегруппировки промежуточно образующегося кетона в процессе внутримолекулярной реакции "галоформного" расщепления. В то же время в диоксане 2,3-эпоксиперфтор-2-метилпентан реагирует с мочевиной с образованием гетероциклического соединения - 2-амино-4-пентафторэтил-5,5-бис(трифтор-метил)-4,5-дигидрооксазол-4-ола. На основе 1-(2,2,3,3,3-пентафторпропионил)-2-(2,2,2-трифтор-1-трифторметилэтил) изотиомочевины и Cu(OAc)2 получен устойчивый фторсодержащий хелатный комплекс. |