М 74 Модификация 2-(трифторметил)-1 h-бензимидазола гидроксиалкильными заместителями / Е. В. Щегольков, А. Е. Иванова, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2013. - Т.49, №3. - С. 429-432. - Библиогр.: с. 432 (7 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ГИДРОКСИАЛКИЛЬНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ -- АЛКИЛИРОВАНИЕ -- БЕНЗИМИДАЗОЛ Аннотация: Алкилирование 2-(трифторметил)бензимидазола (4-бромбутил)ацетатом приводит к образованию 4-[2-(трифторметил)-1Н-бензимидазол-1-ил]бутил ацетата. При дезацилировании хлороводородом в абсолютном этаноле образуется 4-[2-(трифторметил)-1Н-бензимидазол-1-ил]бутан-1-ол, который обладает умеренной туберкулостатической активностью. При алкилировании 2-(трифторметил)бензимидазола эпихлоргидрином получены два соединения: 1-[2-(трифторметил)-1Н-бензимидазол-1-ил]-3-хлорпропан-2-ол и 1-(оксиран-2-илметил)-2-трифторметил-1Н-бензимидазол. Предложен новый способ синтеза 2-{[2-(трифторметил)-1Н-бензимидазол-1-ил]-метокси}этил ацетата |