С 38 Синтез хиральных 1-(имидазол-2-ил)алканаминов с использованием неоментантиола как хирального индуктора / Д. В. Судариков, Ю. В. Крымская, П. А. Слепухин, С. А. Рубцова, А. В. Кучин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2016. - № 6. - С. 1566-1573 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): 1H-ИМИДАЗОЛ-2-КАРБАЛЬДЕГИД -- СУЛЬФИНИМИНЫ -- СУЛЬФЕНИМИНЫ Аннотация: Из энантиомерно чистого неоментантиола в три стадии получены диастереомерные N-(имидазол-2-илметилиден)неоментан-3-сульфинамиды. Последние присоединяют реактивы Гриньяра по связи C=N. После разделения диастереомеров кислотное расщепление дает энантиомерно чистые первичные 1-(имидазол-2-ил)алканамины. В схеме неоментановый фрагмент выполняет роль хирального индуктора. |