Синтез N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозана / Е. А. Веретенникова, О. В. Корякова, А. В. Мехаев [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2987-2993 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): КАРБОКСИАЛКИЛИРОВАНИЕ ХИТОЗАНА -- СИНТЕЗ В ГЕЛЕ -- СОРБЦИЯ -- ХИТОЗАН Аннотация: С целью получения новых ионообменных материалов предложено два метода синтеза N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозана из хитозана путем полимераналогичных превращений: по реакции нуклеофильного присоединения-отщепления с диметиловым эфиром 2-оксоянтарной кислоты с последующим восстановлением боргидридом натрия и по реакции нуклеофильного замещения с 2-бромянтарной кислотой в режиме «синтез в геле». При обработке хитозана производными 2-оксоянтарной кислоты наряду с функционализацией протекает сшивка полимера с образованием амидных функциональных групп, что приводит к нерастворимым продуктам. При использовании 2-бромсукцината натрия удалось получить водорастворимый N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозан со степенью функционализации до 0.35. Для полимера, дополнительно сшитого эпихлогидрином, исследованы ионообменные свойства. Общая статическая обменная емкость по отношению к эквимольной смеси ионов CuII, NiII, CoII и ZnII при рН 6.5 в аммиачно-ацетатном буферном растворе составила 2 ммоль•г-1. Степень извлечения ионов металлов уменьшается в ряду CuII (47%) > NiII (30%) > ZnII (13%) > CoII (10%). |