С 38 Синтез, строение и кето-енольное равновесие 3-R1-5,5-R2, R2-6-R3-2,3,5,6-тетрагидропиран-2,4-дионов [] / В. В. Щепин, М. И. Кодесс, Ю. Х. Сажнева, Н. Ю. Русских // Журнал общей химии. - 2005. - Т. 75, N 10. - 1699-1704: рис., табл. - Библиогр. : с. 1704 (17 назв.) . - ISSN 0044-460Х Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Этиловые эфиры 2,4-дибром-2-R1-4-R2-3-оксопентановой и гексановой кислот взаимодействуют с цинком и алифатическими или ароматическими альдегидами в условиях реакции Реформатского с образованием 3-R1-5,5-R2,R2-6-R3-2,3,5,6-тетрагидропиран-2,4-дионов, получающихся в виде трех форм: кетонной, енольной. с енолизацией по кетонному карбонилу и енольной с енолизацией по сложноэфирному карбонилу. При кристаллизации из смеси CCL4 и петролейного эфира выдедяется кетонная форма, из MeOH, b EtOH, а также в полярных апротонных растворах - первая енольная форма, а из хлороформа - вторая енольная форма. Последняя способна окисляться в ДМСО с образованием кетонной формы. содержащей гидроксильную группу в положении3 гетероцикла |