Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 54/I-85 Автор(ы) : Kodess M. I., Matochkina E. G., Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya. Заглавие : Isomerism and tautomerism of 5-fluoroalkyl-substituted 3-acetyldihydrofuran-2(3H)-ones [Electronic resource] Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2009. - Vol. 79, № 4. - С. 800-807 Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/a635694381425qqr/fulltext.pdf Примечания : 17.10.2011 ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: The geometric isomerism and tautomeric equilibrium of 5-fluoroalkyl-3-acetyldihydrofuran-2(3H)-ones obtained by condensation of (perfluoroalkyl)methyloxiranes with acetoacetic ester were studied. In the solid state the acyl-?-lactones are in diketo form, mainly as cis isomer, whose structure is confirmed by the data of X-ray structural investigation, while in solution an equilibrium exists of cis-trans isomers and an enol form, as established by 1D and 2D methods of 1H, 13C, and 19F NMR spectroscopy Держатели документа: Центральная научная библиотека УрО РАН Доп.точки доступа: Kodess, M. I.; Кодесс Михаил Исаакович; Matochkina, E. G.; Bazhin, D. N.; Gorbunova, T. I.; Горбунова Татьяна Ивановна; Zapevalov, A. Ya.; Запевалов Александр Яковлевич