Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 54/Ц 74 Автор(ы) : Розов Ф. Н., Гриненко Т. С., Левит Г. Л., Гришаков А. Н., Белявский А. В., Краснов В. П. Заглавие : Цитотоксичность изомеров, входящих в состав лизомустина, и возможность их использования для селекции клеток Место публикации : Биоорганическая химия. - 2011. - Т. 37, № 6. - С. 786-792: рис. Примечания : Библиогр.: с. 791-792 (23 назв.) ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нитрозомочевины--лизомустин--генная терапия Аннотация: Методом препаративной ВЭЖХ из противоопухолевого препарата лизомустина выделены индивидуальные N -нитрозо-N -[N’-(2-хлорэтил)карбамоил]-L-лизин (I) и N -[N’-(2-хлорэтил)-N-нитрозокарбамоил]-L-лизин (II) – изомеры, входящие в его состав. Исследования цитотоксичности индивидуальных изомеров на клетках К562 показали, что повреждения, обусловленные действием соединения (II), вызывают значительный цитотоксический эффект, но могут быть эффективно репарированы действием фермента MGMT (O6-метилгуанин-ДНК–метилтрансфераза). Повреждения, вызываемые изомером (I), оказывают в сходных условиях существенно меньший эффект, но при этом практически не репарируются MGMT. Эффекты клинически используемой формы препарата, представляющей собой смесь изомеров (I) и (II), близки к таковым для изомера (II). Полученные данные свидетельствуют о разной химической природе повреждений ДНК, вызываемых двумя изомерами лизомустина. Наши результаты показывают, что препарат лизомустин и его изомер (II) могут быть использованы для селекции in vitro клеток, экспрессирующих фермент MGMT Держатели документа: Центральная научная библиотека УрО РАН Доп.точки доступа: Розов, Ф. Н.; Гриненко, Т. С.; Левит, Г. Л.; Гришаков, А. Н.; Белявский, А. В.; Краснов, В. П.