Вид документа : Шифр издания : 54/С 38 Автор(ы) : Салоутина Л. В., Запевалов А. Я., Кодесс М. И., Салоутин В. И., Чупахин О. Н. Заглавие : Синтез фторсодержащих аллантоинов, гидантоинов и оксазолонов на основе окисей терминальных перфторолефинов и мочевины Место публикации : Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, Вып.3. - С. 392-398: рис., табл. Примечания : Библиогр.: с. 398 (21 назв) ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гликольурилы--оксазолины--стабилизаторы--пластификация Аннотация: При взаимодействии октафтор-1,2-эпоксибутана с мочевиной в ДМСО, водных ДМСО, диоксане и ацетонитриле, а также тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в водном ДМСО образу- ются перфторалкилгидантоины - 5-гидрокси-5-пентафторэтилимидазолидин-2,4-дион (выход 40- 42%) и 5-гидрокси-5-тридекафторгексилимидазолидин-2,4-дион (выход 54%) соответственно. Аналогичная реакция октафтор-1,2-эпоксибутана и тридекафтор-1,2-эпоксиоктана в диоксане и ацетонитриле приводит к неожиданным гетероциклическим продуктам - перфторалкилокс- азолонам (выход 11-82%). По реакции тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в ДМСО и водном ДМСО впервые получены фторсодержащий аллантоин - 5-тридекафторгексил-5- уреидоимидазолидин-2,4-дион (выход 19%) и (1-гидрокси-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор- гептил)мочевина (выход 46%) Доп.точки доступа: Салоутина, Л. В.; Запевалов, А. Я.; Кодесс, М. И.; Салоутин, В. И.; Чупахин, О. Н.