Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 54/S 98 Автор(ы) : Bakharev V. V., Parfenov V. E., Ulyankina I. V., Zavodskskaya A. V., Selezneva E. V., Gidaspov A. A., Eltsov O. S., Slepukhin P. A. Заглавие : Synthesis of new 5-aza-isosteres of guanine—5-aminosubstituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-7-ones [Электронный ресурс] Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol. 70, № 38. - С. 6825-6830 Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402014010722 Примечания : 02.07.2015 ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fused-ring systems--rearrangement--tautomerism Аннотация: The reaction of 4-amino-substituted 6-hydrazinyl-1,3,5-triazin-2(1H)-ones with orthoformate proceeds via the Dimroth-type rearrangement to give 5-amino-substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine-7-ones. IR, NMR and X-ray studies have shown that the only product of the reaction was the [1,5-a]-isomer as prototropic 3H- and 6H-tautomers. Доп.точки доступа: Bakharev, V. V.; Parfenov, V. E.; Ulyankina, I. V.; Zavodskskaya, A. V.; Selezneva, E. V.; Gidaspov, A. A.; Eltsov, O. S.; Slepukhin, P. A.