С 38 Синтез и фотокаталитическая активность вискеров Ti1 – xVxO2 – yCy в реакции окисления гидрохинона в водной среде / В. Н. Красильников, А. П. Штин, О. И. Гырдасова, Е. В. Поляков, Л. Ю. Булдакова, М. Ю. Янченко, В. М. Зайнуллина, В. П. Жуков // Журнал неорганической химии. - 2010. - Т. 55, № 8. - С. 1258-1265 : ил. - Библиогр.: с. 1265 (28 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ВИСКЕРЫ -- ГИДРОХИНОН -- ВОДНАЯ СРЕДА -- ОКИСЛЕНИЕ -- ГЛИКОЛЯТ ТИТАНА -- НАНОСТРУКТУРЫ Аннотация: Вискеры Ti1 – xVxO2 – yCy (0 < x < 0.10 и x = 0.50) со структурой анатаза были синтезированы путем термолиза ванадийзамещенного гликолята титана состава Ti1 – xVx(OCH2CH2O)2 (0 < x < 0.10 и x = 0.50). Для получения Ti1– xVx(OCH2CH2O)2 в качестве исходных реагентов использовали смеси совместно осажденных гидроксидов титана и ванадила, которые нагревали в этиленгликоле при t < 200°C: (1 x)TiO(OH)2 +xVO(OH)2 + 2HOCH2CH2OH = Ti1–xVx(OCH2CH2O)2 + 3H2O . Термолиз ванадийзамещенного гликолята титана в различных газовых средах и широком интервале температур позволяет получить диоксид титана, допированный как ванадием, так и углеродом, с образованием фазы общего состава Ti1–xVxO2– yCy. Установлена высокая фотокаталитическая активность вискеров Ti1–xVxO2–yCy, полученных термолизом Ti1–xVx(OCH2CH2O)2 на воздухе при температуре 450°C, в реакции окисления гидрохинона в водном растворе при облучении светом ультрафиолетового диапазона спектра; активность фотокатализатора возрастает с увеличением в нем концентрации ванадия. При облучении гидрохинона светом синего спектрального диапазона максимальная каталитическая активность обнаружена у образца состава Ti0.50V0.50O2–yCy. Результаты квантово-химических расчетов подтверждают полученные экспериментальные данные о том, что двойное допирование диоксида титана (Ti1 – xVxO2 – yCy) увеличивает его фотокаталитическую активность в сравнении с чистым анатазом или допированным по одной из подрешеток: Ti1–xVxO2 и TiO2–yCy???? \\\\Cserver\\dist\\НБО\\Статьи для БД трудов\\SPRINGER\\Doklady Chemistry, 2010, Volume 434, Number 1, Pages 211-213.pdf |