Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 54/З-17 Автор(ы) : Зайцев А. И., Шелкова Н. Е., Могутнов Б. М. Заглавие : Термодинамические свойства силикатов системы Na2O-SiO2 Место публикации : Неорганические материалы. - 2000. - Т. 36, N 6. - С. 647-662: ил. - ISSN 0002-337X. - ISSN 0002-337X Примечания : Библиогр.: с. 661-662 (57 назв.) ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): химия--термодинамические свойства--свойства термодинамические--силикаты твердые--твердые силикаты--силикат натрия--свойства силикатов--метод кнудсеновской масс-спектрометрии--na2o-sio2--na2o--sio2--na--si--натрий--кремний--оксид кремния--оксид натрия--температурные интервалы--интервалы температурные--активность компонентов--энергия гиббса--гиббса энергия--методика генерирования--ячейки эффузионные--эффузионные ячейки--пары насыщенные--насыщенные пары--масс-спектрометрия--ионизация--диаграммы состояния--метод физико-химического анализа--температурные зависимости--зависимости температурные--фазовые равновесия--равновесия фазовые Аннотация: Методом кнудсеновской масс-спектрометрии исследованы термодинамические свойства системы Na2O-SiO2. Изучены все твердые силикаты в диапазоне температур 942-1285 K и расплав в диапазоне температур 1103-1719 K и в концентрационном интервале 19.5-61.8 мол. % Na2O. Для определения активностей применили методику генерирования в эффузионной ячейке реакций восстановления компонентов Na2O-SiO2 с образованием летучих субоксидов. В масс-спектрах насыщенного пара над Na2O-SiO2 были обнаружены ионы Na(+), Na2O(+), NaO(+), O2(+), TaO(+), TaO2(+), NbO(+), NbO2(+), MoO(+), MoO2(+), MoO3(+), NiO(+), которые образуются в результате ионизации молекул Na, Na2O, NaO, NaO2, O2, TaO, TaO2, NbO, NbO2, MoO, MoO2, MoO3, NiO. Расчет активностей компонентов проводили двумя независимыми методами, которые привели к результатам, совпадающим в пределах экспериментальных погрешностей. Показано, что образование силикатов натрия характеризуется экстремально низкими величинами энтальпии и энергии Гиббса Доп.точки доступа: Шелкова, Н. Е.; Могутнов, Б. М.