Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Инвентарный номер: нет.

   Е 60

    Емельянов, В. В.
    Иммуно-эндокринные взаимодействия при аллоксановом сахарном диабете у крыс и его коррекции липоевой кислотой / В. В. Емельянов, С. Е. Шмакова, В. А. Черешнев // Российский иммунологический журнал. - 2017. - Т. 11, № 3. - С. 372-374

ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ -- ЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА -- ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- ИНСУЛИН -- ЦИТОКИНЫ -- DIABETES MELLITUS -- LIPOIC ACID -- HYPERGLYCEMIA -- INSULIN -- CYTOKINES
Аннотация: В проведенном исследовании впервые показана роль липоевой кислоты в коррекции содержания глюкозы, гликированного гемоглобина, инсулина, про- и антивоспалитель-ных цитокинов в крови крыс при формировании аллоксанового сахарного диабета.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Российский иммунологический журнал\\2017 Т.11 № 3 С.372-374.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Novel disease-associated missense single-nucleotide polymorphisms variants predication by algorithms tools and molecular dynamics simulation of human TCIRG1 gene causing congenital neutropenia and osteopetrosis / K. Shinwari, H. Rehman, H. Liu Guojun [et al.] // Frontiers in Molecular Biosciences. - 2022. - Vol. 9. - Ст. 879875
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Аннотация: T Cell Immune Regulator 1, ATPase H + Transporting V0 Subunit A3 (TCIRG1 gene provides instructions for making one part, the a3 subunit, of a large protein complex known as a vacuolar H + -ATPase (V-ATPase). V-ATPases are a group of similar complexes that act as pumps to move positively charged hydrogen atoms (protons) across membranes. Single amino acid changes in highly conserved areas of the TCIRG1 protein have been linked to autosomal recessive osteopetrosis and severe congenital neutropenia. We used multiple computational approaches to classify disease-prone single nucleotide polymorphisms (SNPs) in TCIRG1. We used molecular dynamics analysis to identify the deleterious nsSNPs, build mutant protein structures, and assess the impact of mutation. Our results show that fifteen nsSNPs (rs199902030, rs200149541, rs372499913, rs267605221, rs374941368, rs375717418, rs80008675, rs149792489, rs116675104, rs121908250, rs121908251, rs121908251, rs149792489 and rs116675104) variants are likely to be highly deleterious mutations as by incorporating them into wild protein they destabilize the wild protein structure and function. They are also located in the V-ATPase I domain, which may destabilize the structure and impair TCIRG1 protein activation, as well as reduce its ATPase effectiveness. These mutants have not yet been identified in patients suffering from CN and osteopetrosis while (G405R, R444L, and D517N) reported in our study are already associated with osteopetrosis. Mutation V52L reported in our study was identified in a patient suspected for CN. Finally, these mutants can help to further understand the broad pool of illness susceptibilities associated with TCIRG1 catalytic kinase domain activation and aid in the development of an effective treatment for associated diseases.

Найти похожие

Описание базы данных

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)