Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Черешнева В.А. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (18)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (3)Расплавы (11)Публикации Чарушина В.Н. (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CsF<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 58


   
    Влияние альфа-фетопротеина на цитокиновый профиль активированных Т-хелперов [] / С. А. Заморина, Л. С. Литвинова, Н. М. Тодосенко [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2019. - Т. 13, № 3. - С. 1157-1162. - Библиогр.: с. 1160 (12 назв.)
ББК 57
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- CD4+- ЛИМФОЦИТЫ -- ИЛ-17 -- Т-ХЕЛПЕРЫ 17 ТИПА (Thl7), -- Т-ХЕЛПЕРЫ 1 ТИПА (Thl)
Аннотация: Изучали влияние альфа-фетопротеина (АФП) на провоспалительный цитокиновый про¬филь Т-хелперов, поляризованных в фенотип Thl7. Установлено, что АФП не влиял на уровень IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-10, IL-17, МСР-1, MIP-la, TNF-а, но в высоких концентрациях (50, 100 МЕ/мл) повышал продукцию IL-2 активированными Thl7. В то же время, АФП в высокой концентрации (100 МЕ/мл) подавлял синтез IFN-y, а в низкой концентрации (10 МЕ/мл) - син¬тез G-CSF и GM-CSF. Таким образом, продемонстрированы новые аспекты действия АФП в отношении регуляции цитокиновой сети.

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 68


   
    Роль альфа-фенопротеина в регуляции цитокинового профиля активированных Т-хелперов и их конверсии в фенотип Th 17 [] / С. А. Заморина, В. П. Тимганова, Л. С. Литвинова [и др.] // Биомедицинская химия. - 2019. - Т. 65, № 4. - С. 347-355
ББК 57
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
Т-ХЕЛПЕРЫ -- ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- IL-17-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ЛИМФОЦИТЫ (TH17) -- ЦИТОКИНЫ -- АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН (АФП)
Аннотация: Исследовали влияние нативного (не рекомбинантного) препарата альфа-фетопротеина (АФП) на дифференцировку, пролиферацию и цитокиновый профиль активированных Т-хелперов 17 типа (Th17). Объектом исследования служили изолированные методом иммуномагнитной сепарации культуры “наивных” Т-хелперов (CD4+), которые индуцировали в фенотип Th17 при помощи TCR-активатора и провоспалительных цитокинов (IL-1β и IL-6). АФП не оказывал достоверного влияния на уровень Th17-клеток в культуре (CD4+ROR-γτ+), и не влиял на пролиферацию этих клеток, оцениваемую по экспрессии Ki-67. При оценке цитокинового профиля по технологии “Luminex xMAP” установлено, что АФП не влиял на уровни IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-10, IL-17, IFN-γ и TNF-α, но в концентрациях 50 МЕ/мл и 100 МЕ/мл повышал продукцию IL-2 активированными T-хелперами. В то же время АФП подавлял синтез G-CSF и GM-CSF (10 МЕ/мл), но стимулировал продукцию хемокинов CCL4/MIP-1β (100 МЕ/мл) и CCL2/MCP-1 (10 МЕ/мл и 50 МЕ/мл).

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Влияние альфа-фетопротеина на дифференцировку миелоидных супрессорных клеток / С. А. Заморина, К. Ю. Шардина, В. П. Тимганова [и др.] // Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2021. - Т. 501. - С. 74-77
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУННАЯ -- КЛЕТКИ МИЕЛОИДНЫЕ СУПРЕССОРНЫЕ -- БЕРЕМЕННОСТЬ
Аннотация: Изучали влияние рекомбинантного альфа-фетопротеина (АФП) на дифференцировку миелоидных супрессорных клеток человека (MDSC) в условиях культивирования in vitro в присутствии цитокинов IL-6 (10 нг/мл) и GM-CSF (10 нг/мл). Установлено, что АФП в концентрациях 50 и 100 МЕ/мл повышал количество MDSC (CD33+HLA-DR-/lowCD11b+) в культуре, при анализе субпопуляций MDSC было показано, что повышение происходило за счет моноцитарных М-MDSC (HLA-DR–/lowCD33+CD11b+CD14+CD66b–). Не выявлено модулирующего эффекта АФП на гранулоцитарные PMN-MDSC (HLA-DR–/lowCD33+CD11b+CD14–CD66b+). Таким образом, впервые продемонстрированы эффекты рекомбинантного АФП в отношении дифференцировки MDSC.

\\\\nas3\\Nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Черешнев В. А\\Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2021. - Т. 501. - С. 74-77
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Альфа-фетопротеин как фактор дифференцировки и функциональной активности миелоидных супрессорных клеток / К. Ю. Шардина, С. А. Заморина, В. П. Тимганова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине. - 2023. - № 2. - С. 83-91
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- ЦИТОКИНЫ -- БЕРЕМЕННОСТЬ
Аннотация: Исследовали роль альфа-фетопротеина (АФП) в регуляции дифференцировки и функциональной активности миелоидных супрессорных клеток человека (myeloid-derived suppressor cells, MDSC) в условиях in vitro . Для получения MDSC выделяли CD11b+-клетки из периферической крови здоровых доноров и с помощью цитокинов (IL-1β+GM-CSF) дифференцировали их в фенотип MDSC. Для оценки функций измеряли внутриклеточную экспрессию индоламин-2,3-диоксигеназы (IDO) и аргиназы-1 (Arg1) и цитокиновый профиль культур клеток. Нативный АФП не влиял на общее количество MDSC и на процент полиморфноядерных MDSC (PMN-MDSC), но повышал количество моноцитарных MDSC (M-MDSC). АФП не влиял на экспрессию Arg1, но способен повышать процент клеток, содержащих IDO (в низких концентрациях 10, 50 МЕ/мл). АФП также способен модулировать цитокиновый профиль CD11b+-клеток, достоверно снижая уровень IL-19 (50, 100 МЕ/мл) и демонстрируя тенденцию к снижению IL-34, MMP-2, sCD163, CHI3L1, OPN и повышению IL-29, IL-32, APRIL, PTX3, sTNF-R1. Показан регуляторный эффект нативного АФП на уровне MDSC, генерированных из CD11b+-клеток в условиях цитокиновой индукции in vitro .

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Alpha-fetoprotein as a factor of differentiation and functional activity of myeloid-derived suppressor cells / K. Yu. Shardina, S. A. Zamorina, V. P. Timganova [et al.] // Bulletin of experimental biology and medicine. - 2023. - Vol. 175. - P535–543
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Аннотация: We studied the role of alpha-fetoprotein (AFP) in regulation of differentiation and functional activity of human myeloid-derived suppressor cells (MDSC) in vitro. To obtain MDSC, CD11b+ cells were isolated from the peripheral blood of healthy donors followed by cytokine induction (IL-1β+GM-CSF) into the MDSC phenotype. The cell functions were assessed by the expression of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and arginase-1 (Arg1) and cytokine profile of the cell cultures. Native AFP did not affect the total number of MDSC and the percentage of polymorphonuclear MDSC (PMN-MDSC), but increased the number of monocytic MDSC (M-MDSC). AFP did not change the expression of Arg1, but in low concentrations (10 and 50 U/ml) increased the number of IDO-containing cells. AFP modulated the cytokine profile of CD11b+ cells: it reliably decreased the level of IL-19 (50 and100 U/ml) and showed a tendency to decrease the levels of IL-34, MMP-2, sCD163, CHI3L1, OPN and to increase the levels of IL-29, IL-32, APRIL, PTX3, and sTNF-R1. Thus, we have demonstrated a regulatory effect of native AFP at the level of MDSC generated from CD11b+ cells under conditions of cytokine induction in vitro.

Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика