Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 61/I-34
Автор(ы) : Shinwari K., Chen Z., Liu Guojun, Chen L., Bolkov M. A., Tuzankina I. A., Chereshnev V. A.
Заглавие : Identification of the immune subtype among muscle-invasive bladder cancer patients by multiple datasets
Место публикации : Acta Medica Indonesiana. - 2022. - Vol. 54, № 1. - С. 62-71
ББК : 61
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): molecular subtype--immunotherapy--mibc
Аннотация: Background: Immunotherapies including PD-1/PD-L1 antibodies have been approved for the treatment of Muscle-invasive Bladder Cancer (MIBC) patients. However, immunotherapies could only be beneficial for about 20% MIBC patients. Thus, identification of the immune subtype is becoming increasingly important. This study aimed to explore the immune subtype by analyzing the gene expression profiles. Methods: A total of 6 datasets including (GSE13507, GSE31684, GSE32548, GSE32894, GSE69795, and TCGA-BLCA) were downloaded. The gene expression profiles from different datasets were combined since the batch effects were removed. We performed unsupervised clustering analysis to identify the immune subtype by the combined gene expression profiles. The tumor-infiltration levels of 22 immune cells, immune scores, and tumor purity were calculated, and the survival analysis was performed to investigate the prognosis difference between immune subtypes. The enriched pathways for each immune subtype were obtained. Results: We identified four novel immune subtypes (referred to S1, S2, S3, and S4) among MIBC patients. We found that S1 was enriched in immune scores had the best prognosis. In contrast, S3 was poor in immune scores and had the worst prognosis. Subtype S1, S2, S3, and S4 were enriched in immune-related pathways, extracellular matrix-related pathways, metabolism-related pathways, and cancer-related pathways, respectively. Conclusion: The current study suggests that the immune subtypes based on gene expression profiles could contribute to select the appropriate MIBC patient for immunotherapies.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 61/С 40
Автор(ы) : Шмагель Н. Г., Шмагель К. В., Королевская Л. Б., Сайдакова Е. В., Черешнев В. А.
Заглавие : Системное воспаление и повреждение кишечного барьера при эффективном лечении ВИЧ-инфекции
Место публикации : Клиническая медицина. - 2016. - Т. 94, № 1. - С. 47-51
ББК : 61
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): вич-инфекция --системное воспаление--антиретровирусная терапия
Аннотация: Вопросы взаимозависимости процессов нарушения иммунитета, деструкции кишечного барьера и развития системного воспаления на фоне проведения антиретровирусной терапии у ВИЧ-инфицированных пациентов являются актуальными в связи с выраженным подавлением репликации вируса и уменьшением его роли в патологическом процессе. Объект исследования. Кровь ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих антиретровирусную терапию (n = 21), и неинфицированных добровольцев (n = 20). Методы исследования. Выявление в составе CD4+ и CD8+ T-лимфоцитов клеток, экспрессирующих маркеры активации (CD38, HLA-DR), истощения (PD-1) и рецептор к интерлейкину (IL) 7 (CD127); определение в плазме крови концентрации IL-6, неоптерина, растворимого CD14 (sCD14), кишечного протеина, связывающего жирные кислоты (I-FABP), бактериального липополисахарида. Проведение корреляционного анализа зависимостей между параметрами клеточного иммунитета и показателями системного воспаления. Результаты. У ВИЧ-инфицированных пациентов по сравнению с неинфицированными субъектами увеличена доля активированных CD4+ и CD8+ T-лимфоцитов, а также CD4+ T-клеток, несущих маркер PD-1. Относительное содержание CD4+ и CD8+ T-лимфоцитов, экспрессирующих CD127, наоборот, было уменьшено. Концентрация в крови больных IL-6, неоптерина, sCD14, I-FABP и липополисахарида превышала показатели в группе сравнения. В группе ВИЧ-инфицированных пациентов установлена достоверная связь между параметрами клеточного иммунитета и содержанием в крови неоптерина и I-FABP. Заключение. Процессы активации, истощения и регенерации T-лимфоцитов при ВИЧ-инфекции связаны с нарушением кишечного барьера и системной активацией макрофагов.
\\\\expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Клиническая медицина\\2016. 94(1). 47-51.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Zihao Chen, Guojun Liu, Guoqing Liu, Bolkov M. A., Shinwari K., Tuzankina I. A., Chereshnev V. A., Zhifeng Wang
Заглавие : Defining muscle-invasive bladder cancer immunotypes by introducing tumor mutation burden, CD8+ T cells, and molecular subtypes . -https://doi.org/10.1186/s41065-020-00165-7
Место публикации : Hereditas. - 2021. - Vol. 158, № 1. - С. 12 p
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cd8+ t cells--molecular subtype--immunotherapy
Аннотация: Immunotherapy, especially anti-PD-1, is becoming a pillar of modern muscle-invasive bladder cancer (MIBC) treatment. However, the objective response rates (ORR) are relatively low due to the lack of precise biomarkers to select patients. Herein, the molecular subtype, tumor mutation burden (TMB), and CD8+ T cells were calculated by the gene expression and mutation profiles of MIBC patients. MIBC immunotypes were constructed using clustering analysis based on tumor mutation burden, CD8+ T cells, and molecular subtypes. Mutated genes, enriched functional KEGG pathways and GO terms, and co-expressed network-specific hub genes have been identified. We demonstrated that ORR of immunotype A patients identified by molecular subtype, CD8+ T cells, and TMB is about 36% predictable. PIK3CA, RB1, FGFR3, KMT2C, MACF1, RYR2, and EP300 are differentially mutated among three immunotypes. Pathways such as ECM-receptor interaction, PI3K-Akt signaling pathway, and TGF-beta signaling pathway are top-ranked in enrichment analysis. Low expression of ACTA2 was associated with the MIBC survival benefit. The current study constructs a model that could identify suitable MIBC patients for immunotherapy, and it is an important step forward to the personalized treatment of bladder cancers.
\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Черешнев В. А\\Hereditas. - 2021. - Vol. 158, № 1.pdf
Найти похожие

Описание базы данных

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)