Ч-46 Черешнев, В. Лет двести мы можем жить как Кувейт [] / В. Черешнев ; беседовала В. Чемезова // Областная газета. - 2000. - 10 мая. - С. 13
Рубрики: ЭКОНОМИКА. ЭКОНОМИЧЕСКИЕ НАУКИ УРАЛ РОССИЯ Кл.слова (ненормированные): БИОЛОГИЯ -- ХИМИЯ -- ПРОБЛЕМЫ ФИНАНСОВЫЕ -- ЭКОНОМИКА УРАЛА |
М 75 Молекулярные механизмы воспаления : учебное пособие / В. А. Черешнев, Б. А. Фролов, Н. М. Беляева [и др.] ; редактор В. А. Черешнев ; Ин-т иммунологии и физиологии УрО РАН. - Екатеринбург : [б. и.], 2010. - 262 с. - ISBN 978-5-7691-2070-1 : Б. ц. Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ--МЕДИЦИНА В ЦЕЛОМ Кл.слова (ненормированные): ВОСПАЛЕНИЯ КЛЕТОЧНЫЕ (ИММУНОЛОГИЯ) -- БИОГЕНЕЗ -- ЦИТОКИНЫ (ВОСПАЛЕНИЕ) -- ЦИТОКИНЫ (ИММУНИТЕТ) -- АДГЕЗИЯ (ХИМИЯ) |
547 Ш 93 Штрихи к портрету учителя [] : сборник / А. И. Матерн, Н. А. Ициксон, В. Л. Русинов, В. И. Салоутин, Е. Н. Уломский, В. Н. Чарушин ; [Ин-т орган. синтеза]. - [Екатеринбург] : [б. и.], 2004. - 134 с. : фото, ил. - Библиогр.: с. 65-94. - Б. ц.
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ--ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ--МЕМУАРЫ |
Н 58 Неферментативное гликозилирование белков: химия, патофизиология, перспективы коррекции : обзор / В. В. Емельянов, Н. Е. Максимова, Н. Н. Мочульская, В. А. Черешнев // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2010. - № 1. - С. 3-15. - Библиогр.: с. 14-15 (80 назв.) Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): НЕФЕРМЕНТАТИВНОЕ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ -- ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- КОРРЕКЦИЯ Аннотация: В обзоре рассматривается история изучения реакций неферментативного гликозилирования белков и подчеркивается актуальность этой проблемы. Реакция неферментативного гликозилирования белков включает 2 этапа: обратимое образование начальных продуктов (шиффовых оснований и продуктов Амадори), необратимое образование промежуточных (карбонильных соединений) и конечных продуктов. Модификация белка в реакции гликозилирования изменяет его физико-химические свойства и биологические функции. Взаимодействие конечных продуктов гликозилирования (КПГ) со специфическим рецептором (рКПГ) запускает каскад внутриклеточных реакций, приводящих к синтезу новых биологически активных веществ. Доказано участие неферментативного гликозилирования белков в патогенезе сахарного диабета, атеросклероза и ряда других заболеваний, в связи с чем актуальной задачей является поиск веществ, блокирующих этот процесс. Клетки содержат ферменты, метаболизирующие начальные и промежуточные продукты гликозилирования. Ряд известных соединений (например, пиридоксамин, аминогуанидин и бигуаниды, липоевая кислота) обладают такой активностью, но в целом проблема поиска и направленного синтеза противогликозилирующих соединений далека от разрешения. \\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Вопросы биологической медицинской и фармоцевтической химии\\2010, №1. С. 3-15.pdf |
С 32 Серосодержащие гетероциклические соединения с потенциальной противодиабетической активностью / Е. А. Саватеева, В. В. Емельянов, А. В. Мусальникова [и др.] // Химия в федеральных университетах : сборник статей конференции. - Екатеринбург : УрФУ, 2013. - С. 142-144 Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): СОЕДИНЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- ДИАГНОСТИКА МЕДИЦИНСКАЯ |
С 32 Серосодержащие гетероциклические соединения – блокаторы неферментативного гликозилирования белков / Е. А. Саватеева, В. В. Емельянов, А. В. Мусальникова [и др.] // Химия и медицина: IХ Всероссийская конференция с Молодежной научной школой по органической химии, Уфа-Абзаково, 4-8 июня 2013 г. : сборник тезисов докладов. - Уфа, 2013. - С. 101 Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): СОЕДИНЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- ДИАГНОСТИКА МЕДИЦИНСКАЯ |
Р 68 Роль альфа-фенопротеина в регуляции цитокинового профиля активированных Т-хелперов и их конверсии в фенотип Th 17 [] / С. А. Заморина, В. П. Тимганова, Л. С. Литвинова [и др.] // Биомедицинская химия. - 2019. - Т. 65, № 4. - С. 347-355 Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): Т-ХЕЛПЕРЫ -- ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- IL-17-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ЛИМФОЦИТЫ (TH17) -- ЦИТОКИНЫ -- АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН (АФП) Аннотация: Исследовали влияние нативного (не рекомбинантного) препарата альфа-фетопротеина (АФП) на дифференцировку, пролиферацию и цитокиновый профиль активированных Т-хелперов 17 типа (Th17). Объектом исследования служили изолированные методом иммуномагнитной сепарации культуры “наивных” Т-хелперов (CD4+), которые индуцировали в фенотип Th17 при помощи TCR-активатора и провоспалительных цитокинов (IL-1β и IL-6). АФП не оказывал достоверного влияния на уровень Th17-клеток в культуре (CD4+ROR-γτ+), и не влиял на пролиферацию этих клеток, оцениваемую по экспрессии Ki-67. При оценке цитокинового профиля по технологии “Luminex xMAP” установлено, что АФП не влиял на уровни IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-10, IL-17, IFN-γ и TNF-α, но в концентрациях 50 МЕ/мл и 100 МЕ/мл повышал продукцию IL-2 активированными T-хелперами. В то же время АФП подавлял синтез G-CSF и GM-CSF (10 МЕ/мл), но стимулировал продукцию хемокинов CCL4/MIP-1β (100 МЕ/мл) и CCL2/MCP-1 (10 МЕ/мл и 50 МЕ/мл). |