Инвентарный номер: нет.
   
   Ч-46


    Черешнев, В. А.
    Научно-образовательный потенциал Урала / В. А. Черешнев, Ю. Захаров // Современные медицинские технологии. - 2012. - № 9. - С. 84-85
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
НАУКА НА УРАЛЕ -- НАУКА УРАЛА (ВУЗЫ)

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Современные медицинские технологии\\2012. - № 9. - С. 84-85.pdf

Инвентарный номер: нет.
   Заявка 2005115625 Российская Федерация, МПК C12P13/02, C12N1/20, C12R1/00.


   
    Способ получения водного раствора акриламида / В. Н. Аликин, В. И. Будников, В. А. Демаков, А. Ю. Максимов, В. В. Синкин, В. Н. Стрельников, В. А. Черешнев ; РАН, УрО, г. Пермь, Институт технической химии, Институт экологии и генетики микроорганизмов. - № 2005115625/13 ; Заявл. 23.05.2005 ; Опубл. 20.11.2006 // Изобретения. Полезные модели. - 2006. - Ч. I, № 32. - С. 152
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of new 1,3,4-thiadiazines capable of inhibiting nonenzymatic glycosylation of proteins / L. P. Sidorova, T. A. Tseitler, N. M. Perova [et al.] // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2015. - Vol. 49, № 8. - P501-505. - Bibliogr. : p. 505 (12 ref.)
ББК 61 + 54
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
   ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Кл.слова (ненормированные):
1,3,4-THIADIAZINE -- CYCLOCONDENSATION -- NONENZYMATIC GLYCOSYLATION OF PROTEINS -- THIOSEMICARBAZIDES
Аннотация: A series of new 1,3,4-thiadiazines with cycloalkylamino (cyclopropylamino, cyclobutylamino, cyclopentylamino, cyclohexylamino) groups were synthesized via cyclocondensation of α-haloacetophenones with thiosemicarbazides containing 4-cycloalkyl groups. Five of the synthesized compounds showed the capability to inhibit nonenzymatic glycosylation of proteins in vitro in a model system. The obtained test results allowed compounds containing cyclopropylamino residues (LT-1a and LT-1d) to be recommended for further in vivo testing

\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2015, 49 (8), 501-505.pdf

Инвентарный номер: нет.
   
   И 53


   
    Иммунология Урала : материалы VI конференции иммунологов Урала, Ижевск, 28-31 октября 2007 г. . № 1. Актуальные проблемы фундаментальной и клинической иммунологии и аллергологии / редактор: В. А. Черешнев [и др.]. - [Б. м. : б. и.], 2007. - 168 с. - Б. ц.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИММУНОЛОГИЯ -- АЛЛЕРГОЛОГИЯ -- КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ


Инвентарный номер: нет.
   


   
    2-Thiomorpholino-5-aryl-6 H-1,3,4-thiadiazine hydrobromides and their ability to inhibit nonenzymatic protein glycosylation / L. P. Sidorova, T. A. Tseitler, V. V. Emel’yanov [et al.] // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2017. - Vol. 51, № 1. - P9-12
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
GLYCOSYLATION -- ESTERIFICATION -- GLYCOSYL COMPOUNDS -- DEGLYCOSYLATION -- ?-HALOGENACETOPHENONES -- 1,3,4-THIADIAZINE -- 4-MORPHOLINE THIOSEMICARBAZIDES -- CYCLOCONDENSATION -- NONENZYMATIC PROTEIN GLYCOSYLATION
Аннотация: Cyclocondensation of α-halogenacetophenones with an original 4-morpholine thiosemicarbazide was used to synthesize a group of new Captions: of the 1,3,4-thiadiazine group, containing a thiomorpholine fragment at position 2 of the thiadiazine ring. Two members of this group of compounds were found to produce effective inhibition of nonenzymatic protein glycosylation in an in vitro model system. These test results allow compounds containing phenyl and fluorophenyl fragments IIIa and IIIb to be recommended for further study in in vivo experiments.

\\\\Expert2\\NBO\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2017 v.51 p.9-12.pdf

Инвентарный номер: нет.
   


   
    2-тиоморфолино-5-арил-6h-1,3,4-тиадиазин гидробромиды и их способность к ингибированию неферментативного гликозилирования белков / Л. П. Сидорова, Т. А. Цейтлер, В. В. Емельянов [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2017. - Т. 51, № 1. - С. 11-14
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4-ТИАДИАЗИН -- ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ -- α-ГАЛОГЕНАЦЕТОФЕНОНЫ -- 4-МОРФОЛИН-ТИОСЕМИКАРБАЗИД -- НЕФЕРМЕНТАТИВНОЕ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
Аннотация: Циклоконденсацией α-галогенацетофенонов с оригинальным 4-морфолин-тиосемикарбазидом синтезирована группа новых соединений класса 1,3,4-тиадиазина, содержащих тиоморфолиновый фрагмент в положении 2 тиадиазинового цикла. Выявлена способность 2 представителей этой группы соединений эффективно ингибировать неферментативное гликозилирование белков в модельной системе in vitro. Полученные результаты испытаний позволяют рекомендовать соединения, содержащие фенильный и фторфенильный фрагмент IIIa и IIIb, для дальнейших испытаний в эксперименте in vivo.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Химико-фармацевтический журнал\\2017 Т. 51 № 1 С.11-14.pdf

Инвентарный номер: нет.
   
   В 58


   
    Влияние альфа-фетопротеина и трофобластического B1-гликопротеина на экспрессию маркеров регуляторных т-лимфоцитов активированными СD4+-клетками в зависимости от их пролиферативного статуса / В. П. Тимганова, С. А. Заморина, М. С. Бочкова [и др.] // Рецепторы и внутриклеточная сигнализация. - Пущино, 2017. - С. 827-832
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\Expert2\\NBO\\статьи из сборников\\Рецепторы и внутриклеточная сигнализация\\2017 С. 827-832.pdf

Инвентарный номер: нет.
   
   Э 41


   
    Экспансия Т-лимфоцитов CD8+ при коинфекции ВИЧ/ВГС связана с системным воспалением / Е. В. Сайдакова, К. В. Шмагель, Л. Б. Королевская [и др.] // Доклады Академии наук. - 2017. - Т. 474, № 1. - С. 128-131
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Высокая частота развития неассоциированных со СПИД заболеваний (СПИД-НЗ) у ВИЧ-инфицированных пациентов, принимающих антиретровирусные препараты, связана с ростом численности периферических Т-клеток CD8+. Сопутствующий вирусный гепатит C (ВГС) является дополнительным фактором риска развития СПИД-НЗ. При коинфекции ВИЧ/ВГС обнаружено, что повышение содержания Т-лимфоцитов CD8+ определяется увеличением количества Т-клеток эффекторной памяти CD8+ и терминальных эффекторов CD8+. При этом накопление высокодифференцированных форм Т-лимфоцитов CD8+ у этих больных ассоциировано с увеличением концентрации маркёров воспалительного процесса.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Доклады АН\\2017 Т. 474 № 1 С. 128-131.pdf

Инвентарный номер: нет.
   
   В 58


   
    Влияние МП-3 на продукцию активных форм кислорода, IL-1β И TNF-α перитонеальными макрофагами мышей при проникающем ранении глаза / Т. В. Гаврилова, Л. С. Журавлева, М. В. Черешнева [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2017. - Т. 11, № 2. - С. 271-273
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПРОНИКАЮЩЕЕ РАНЕНИЕ ГЛАЗА -- МАКРОФАГИ -- МИЕЛОПЕПТИДЫ -- АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА -- ЦИТОКИНЫ -- PENETRATING EYE INJURY -- MACROPHAGES -- MYELOPEPTIDES -- REACTIVE OXYGEN SPECIES -- CYTOKINES
Аннотация: Таким образом, миелопептид МП-3 оказывает модулирующее действие на функции перитонеальных макрофагов, отменяя индуцированное проникающим ранением глаза усиление продукции IL-1β.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Российский иммунологический журнал\\2017 Т.11 № 2 С.271-273 .pdf

Инвентарный номер: нет.
   
   R 95


    Yushkov, B. G.
    The important questions of regeneration theory / B. G. Yushkov, V. A. Chereshnev // Experimental and Computational Biomedicine : Russian conference with international participation in memory of professor Vladimir S. Markhasin. - 2016. - P14
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\Expert2\\NBO\\статьи из сборников\\Experimental and Computational Biomedicine 2016. - P. 14.pdf

Инвентарный номер: нет.
   
   T 44


   
    Role of alpha-fetoprotein in differentiation of regulatory t-lymphocytes / V. A. Chereshnev, V. P. Timganova, S. A. Zamorina [et al.] // Doklady Biological Sciences. - 2017. - Vol. 477. - P248-251
ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The effect of native а-fetoprotein (AFP) on the expression of T-regulatory lymphocyte (Treg) markers by activated CD4+ lymphocytes with different proliferative status was studied. а-Fetoprotein did not affect the ratio of proliferating and non-proliferating activated CD4+ cells. In the study of Treg differentiation, it was found that AFP at concentrations of 50 and 100 mg/mL significantly inhibited the number of non-proliferating CD4+FOXP3+ and CD4+FOXP3+HELIOS+ lymphocytes without affecting the expression of Treg markers by proliferating CD4+ lymphocytes.

\\\\Expert2\\NBO\\Doklady Biological Sciences\\2017. - Vol. 477 - P. 248-251.pdf