Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (1)Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ганебных, Илья Николаевич$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-27 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reactions of 1,2,4,5-tetrazines with S-nuc / S. G. Tolshchina, R. I. Ishmetova, N. K. Ignatenko, A. V. Korotina, I. N. Ganebnuikh, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, G. L. Rusinov // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 985-991
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4,5-TETRAZINES -- HETEROCYCLIC LEAVING GROUPS -- TETRAZINES
Аннотация: The reactions of 3,6-disubstituted and azoloannulated 1,2,4,5-tetrazines containing heterocyclic leaving groups with S-nucleophiles were studied. The methods of introduction of functionalized thiols, including thiol derivatives of 1,7- and 1,2-dicarba-closo-dodecaboranes, into the tetrazine ring were developed. It was established for the first time that, instead of replacement of a leaving group in the tetrazine ring, the attack of S-nucleophile at the unsubstituted carbon atom occurs in the case of imidazo[1,2-b][1,2,4,5]tetrazines to form previously unknown products of nucleophilic substitution of the hydrogen atom

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 985-991.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 90


   
    Study of oligomeric compounds of Urea-fotmaldehyde concentrate by ESI MS, IR and NMR spectroscopy / S. Y. Men'shikov, I. N. Ganebnuikh, M. S. Valova, L. S. Molochnikov // European Polymer Congress, Pisa, June 16-21 2013 : book of abstracts . - Pisa, Italy, 2013. - P2-107
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SPECTROSCOPY -- OLIGOMERIZATION PRODUCTS -- NMR SPECTRA

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 90


   
    Study of oligomeric compounds of urea-formaldehyde concentrate by ESI MS, IR and NMR spectroscopy / S. Y. Men'shikov, I. N. Ganebnuikh, M. S. Valova, L. S. Molochnikov // European Polymer Congress, Pisa, June 16-21 2013 : book of abstracts . - Pisa, Italy, 2013. - С. 2-107
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
OLIGOMERIC COMPOUNDS -- UREA-FORMALDEHYDE -- NMR SPECTROSCOPY

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 62


   
    Unusual Expansion of the 1,2,4,5-Tetrazine Ring in [1,2,4]Triazolo[4,3-b]-[1,2,4,5]tetrazines Leading to [1,2,4,6]Tetrazepine Systems [Text] / I. N. Ganebnuikh, S. G. Tolshchina, R. I. Ishmetova, N. K. Ignatenko, P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 12. - P2309-2318. - Bibliogr. : p. 2318 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Expansion of the tetrazine ring has first been found to occur when [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines were allowed to react with CH-active compounds in acetonitrile in the presence of triethylamine to give the unexpected series of 8,9-dihydro-7H-[1,2,4]-triazolo[4,3-b][1,2,4,6] tetrazepine derivatives

\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2011, p.2309.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 51


   
    Chemoselectivity in the Reduction of (2S,4S)-4-Amino-5-oxoproline Derivatives with Borane Complexes [Text] / A. Yu. Vigorov, I. A. Nizova, L. Sh. Sadretdinova, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, I. N. Ganebnuikh, V. P. Krasnov // European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 13. - P2562-2569. - Bibliogr. : p. 2569 (21 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reduction of the carbonyl groups in N-protected (2S,4S)-4-amino- 5-oxo-1-phenylprolinates with BH(3) complexes resulted in (2S,4S)-4-aminoproline or (2S,4S)-4-aminoprolinol derivatives depending on the reaction conditions and the type of protecting groups used

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of the (2S,4S)-stereoisomers of 4-(indol-1-yl) and 4-arylamino derivatives of 5-oxoproline, proline, and 2-hydroxymethylpyrrolidine / A. Yu. Vigorov, I. A. Nizova, K. E. Shalunova, A. N. Grishakov, L. Sh. Sadretdinova, I. N. Ganebnuikh, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 873-881
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4-AMINOPROLINE -- 4-AMINOPROLINE -- INDOLE
Аннотация: Nucleophilic substitution of the halogen atom in dimethyl (S)-4-bromoglutamate followed by removal of the protecting groups and closure of a lactam ring afforded (2S,4S)-4-(indolin-1-yl)-5-oxoproline. The indoline fragment was oxidized into the indole fragment to give (2S,4S)-4-(indol-1-yl)-5-oxoproline; reduction of the carbonyl groups with BH3 yielded (2S,4S)-4-(indol-1-yl)prolines and (2S,4S)-2-hydroxymethyl-4-(indol-1-yl)pyrrolidines. Reduction of (2S,4S)-4-arylamino-5-oxoprolines with BH3 to the corresponding (2S,4S)-4-arylaminoprolines and (2S,4S)-4-arylamino-2-hydroxymethylpyrrolidines was studied

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 873-881.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 98


   
    Two directions of the reaction of 3,4-dihydroxy-6-oxoalka-2,4-dienoic acid esters with anthranilic acid hydrazide [Electronic resource] / P. P. Mukovoz, A. V. Gorbunova, V. O. Kozminykh, P. A. Slepukhin, I. N. Ganebnuikh, O. S. Eltsov, E. N. Kozminykh // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2016. - Vol. 52, № 7. - С. 993-999
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ANTHRANILIC ACID HYDRAZIDE -- NMR SPECTRA -- X-RAY
Аннотация: Methyl 3,4-dihydroxy-6-oxoalka-2,4-dienoates reacted with anthranilic acid hydrazide to give methyl [5-alkyl-1-(2-aminobenzamido)-2-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-yl]acetates. The reaction of anthranilic acid hydrazide with ethyl 3,4-dihydroxy-6-oxohepta-2,4-dienoate afforded ethyl (2Z)-(3a-hydroxy-2-methyl-10-oxo-3,3a,5,10-tetrahydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-4-ylidene)acetate as solvate with one methanol molecule. The structure of the isolated compounds was determined on the basis of IR and NMR spectra and X-ray diffraction data.

\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2016, 52, (7), 993-999.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез и туберкулостатическая активность новых 3-алкилтио-6-r-[1,2,4]триазоло[4,3-b][1,2,4,5]тетразинов / Р. И. Ишметова, И. Н. Ганебных, Н. К. Игнатенко [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1093-1098
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
[1,2,4]ТРИАЗОЛО[4,3-B][1,2,4,5]ТЕТРАЗИНЫ -- ЦИКЛИЗАЦИЯ -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- N-НУКЛЕОФИЛЫ -- АКТИВНОСТЬ ТУБЕРКУЛОСТАТИЧЕСКАЯ
Аннотация: Синтезированы новые 3-алкилтио-6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-b][1,2,4,5]тетразины и проведена их модификация в реакциях нуклеофильного замещения с алифатическими аминами. Исследование туберкулостатической активности полученных соединений выявило ряд активных производных с минимальной ингибирующей концентрацией, составляющей 0.37-3.1 мкг•мл-1.

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Функционализированный трифторметилсодержащий β-дикетонат лития в синтезе редкоземельных гомо- и гетероядерных комплексов / Ю. С. Кудякова, П. А. Слепухин, И. Н. Ганебных [и др.] // Координационная химия. - 2021. - Т. 47, № 4. - С. 245-260
Кл.слова (ненормированные):
β-ДИКЕТОНАТЫ -- ЛАНТАНИДЫ -- СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР 19F -- МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Аннотация: Взаимодействие функционализированного CF3-β-дикетоната лития (LiL) с солями трехвалентных редкоземельных металлов в среде метанола приводит к гомобиядерным и гетероби(три)ядерным комплексам в зависимости от природы переходного металла и аниона (хлориды, нитраты, ацетаты). В случае лантана(III) и церия(III) выделены гомолептические комплексы состава [(LnL3)2] (CIF files CCDC № 2031097 (Ia), 2031102 (Ib)). В реакции LiL с нитратом празеодима(III) получена новая триметаллическая структура [(LiPrL3)(LiL)(NO3)(H2O)2] (CIF file CCDC № 2031103 (II)), а замена на его хлорид дает [(PrL3)(LiL)(H2O)] (CIF file CCDC № 2031104 (IIIa)). Независимо от природы аниона соли в ряду от неодима(III) до иттербия(III), а также иттрия(III) наблюдается формирование Ln-Li β-дикетонатов состава [(LnL3)(LiL)(solv)] (solv = H2O, MeOH), структура которых охарактеризованa методом РСА (CIF files CCDC 2031099 (IIIb), 2031100 (IIIc), 2031098 (IVa), 2031096 (IVc), 2031094 (IVf), 2031101 (IVg), 2031095 (IVh)). С помощью ЯМР 19F спектроскопии исследовано равновесие дикетонатных изомерных форм в растворе дейтерированного диметилсульфоксида, а методом масс-спектрометрии установлен качественный состав полиядерных комплексов.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Необычное взаимодействие фторсодержащих тиоксоимидазолидинов с мочевиной / Л. В. Салоутина, М. И. Кодесс, И. Н. Ганебных [и др.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 310
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

 1-10    11-20   21-27 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика