Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Изобретения уральских ученых (1)Публикации Чарушина В.Н. (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Королёва, М. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Королёва М. А., Евстигнеева Н. Г., Краснов В. П.
Заглавие : Диметиловый эфир (2s,4rs)-N-фталоил-4-иодглутаминовой кислоты как синтон для получения Cu-производных глутаминовой кислоты и способ его получения .-
Место публикации : Изобретения. Полезные модели. - 1997. - № 13
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/К 68
Автор(ы) : Королёва М. А., Букрина И. М., Краснов В. П.
Заглавие : Диастереоселективность реакции 4-бромпроизводного глутиминовой кислоты с 2-пиридилмеркаптидом : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Молодежная науч. шк. по органической химии, посвящ. 100-летию академика И.Я. Постовского : тез. докл. - Екатеринбург, 1998. - С. 97.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/К 41
Автор(ы) : Чулаков Е. Н., Королёва М. А., Садретдинова Л. Ш., Тумашов А. А., Кодесс М. И., Левит, Галина Львовна, Краснов В. П.
Заглавие : Кинетическое разделение рацемических 6-замещенных 1,2,3,4-тетрагидрохинальдинов хлорангидридами хиральных кислот. эксперимент и квантово-химическое моделирование
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 5. - С. 890-899
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нетическое разделение--рацемические амины--хлорангидриды--ацилирование--теория функционала плотности (dft)
Аннотация: Проведено сравнительное изучение кинетического разделения (КР) рацемических 6-замещенных 2-метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолинов хлорангидридами (S)-напроксена, N-фталоил-(S)-лейцина и (R)-О-фенилмолочной кислоты. Показано, что факторы селективности в КР рацемических аминов хлорангидридами (S)-напроксена и (R)-О-фенилмолочной кислоты примерно одинаковы и выше, чем в случае КР хлорангидридом N-фталоил-(S)-лейцина. С использованием метода DFT объяснены причины стереодифференциации в КР рацемических тетрагидрохинальдинов, содержащих разные по электронным свойствам группы, хлорангидридами трех различных хиральных кислот. В переходном состоянии более быстрой реакции ацилирования хлорангидридами (S)-напроксена и (R)-О-фенилмолочной кислоты создаются условия для стабилизирующих π-π-взаимодействий ароматических фрагментов реагентов, которые не реализуются в таком же виде в переходном состоянии, ведущем к минорному диастереоизомеру продукта. В случае КР 2-метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина и 2-метил-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидрохинолина хлорангидридом N-фталоил-(S)-лейцина диастереоселективность ацилирования определяют, по-видимому, конформационные причины. С использованием метода КР рацемата хлорангидридом (S)-напроксена получен индивидуальный (S)-энантиомер 2-метил-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидрохинолина высокой оптической чистоты.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Королёва М. А., Вигоров А. Ю., Краснов В. П.
Заглавие : Теоретическое исследование причин стереоселективности реакции производных 4-галогенглутаминовой кислоты с ариламинами
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 6. - С. 1135-1142
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): замещение нуклеофильное--механизм реакции--стереоселективность
Аннотация: Диастероселективная реакция нуклеофильного замещения галогена в диметиловых эфирах (2S,4RS)-4-бром- и 4-иод-N-фталоилглутаминовой кислоты ариламинами исследована в рамках теории функционала электронной плотности. Согласно расчетам стереоселективность реакции замещения в отношении (2S,4S)-изомеров 4-ариламинопроизводных определяется не только стерическими препятствиями в переходном состоянии, ведущем к минорным (2S,4R)-диастереомерам, но и стабилизацией соответствующего исходного предреакционного комплекса за счет стекинговых взаимодействий ароматических фрагментов реагентов.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Королёва М. А., Вигоров, Алексей Юрьевич, Краснов, Виктор Павлович
Заглавие : Теоретическое исследование реакции 1,3-элиминирования HBR из диметилового эфира (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты под действием оснований
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 9. - С. 1991-2005
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,3-элиминирование--замещение нуклеофильное--стереоселективность
Аннотация: Стереоселективная реакция диметилового эфира (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты с KOH, триэтиламином и пиперидином, приводящая к образованию диметилового эфира (Z)-1-фталимидоциклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты, исследована в рамках теории функционала плотности. Методом сдвинутой упругой ленты (NEB) установлен двухстадийный E1cB-механизм реакции элиминирования HBr с образованием промежуточного карбаниона по атому C(2). С помощью расчетов в этаноле со всеми основаниями показано преобладание E1cB- над SN2-механизмом нуклеофильного замещения атома брома у атома С(4). В бензоле в случае пиперидина, напротив, незначительно преобладает SN2-механизм. Высокая стереоселективность реакции 1,3-элиминирования брома в отношении (Z)-изомера определяется нековалентыми взаимодействиями отталкивания карбоксиметильных групп в переходном состоянии от карбаниона к минорному (E)-диастереомеру 1-фталимидоциклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты.
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика