Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Черешнева В.А. (3)Публикации Чарушина В.Н. (284)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chupakhin, O. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 576
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Boron(III) Complexes with N,​N'- and N,​O-​Heterocyclic Ligands: Synthesis and Spectroscopic Properties [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Comments on Inorganic Chemistry. - 2016. - Vol. 2016. - С. 1153470
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PROPERTIES -- PREPARATION -- SYNTHETIC PREPARATION
Аннотация: This review is focused on consideration of effects of the nature of N,​N'- and N,​O-​bidentate ligands on the structure and optical properties of their B(III) complexes. It has been established that B(III) complexes with asym. N,​N'- and N,​O-​bidentate ligands, such as ortho-​hydroxyphenyl substituted azaheterocycles and heteryl-​β-​ketoimines, exhibit large Stokes shifts, enhanced intensity, and extended range for luminescence in solns. as well as in solid state, comparable with characteristics of the family of BODIPYs derivs. Complexes of some bidentate ligands can be considered as promising fluorophores for applications in biomedical imaging, electroluminescent, solar cell devices, and other fields.

\\\\expert2\\nbo\\Comments on Inorganic Chemistry\\2016. P. 1153470.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Methodology of C(sp2)-H functionalization in mono- and diazine N-oxides in the synthesis of heterocyclic meso-substituted calixarenes [Electronic resource] / M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. A. Khlamkin, I. A. Utepova // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - Vol. 6, № 5. - С. 1093-1096
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
MESO-SUBSTITUTED CALIXARENES -- MESO-SUBSTITUTED AZINYLCALIXARENES -- METAL CATALYSIS
Аннотация: Earlier unknown meso-​substituted azinylcalixarenes were obtained by a direct cross-​coupling of 2-​lithium-​25,​26,​27,​28-​tetramethoxycalix[4]​arenes with mono- and diazine N-​oxides without transition metal catalysis.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (5), 1093-1096.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    (Het)aroylpyruvic acids and their derivatives as promising building blocks for organic synthesis [Electronic resource] / S. G. Perevalov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Reviews. - 2001. - Vol. 70, № 11. - P921-938. - Bibliogr. : p. 938 (191 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Methods of synthesis of (het)aroylpyruvic acids and their acyclic derivatives (esters, amides and hydrazides), and their reactions with various C-, N-, O-, S-nucleophiles are described. Problems of tautomerism and biological activity of (het)aroylpyruvates and products of their transformation are briefly considered

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,2,4,5-Tetrazine derivatives as components and precursors of photo- and electroactive materials / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, G. V. Zyryanov [et al.] // Organic chemistry frontiers. - 2021. - Vol. 8, № 18. - P5182-5205
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Extensive research on the synthesis and application of tetrazine derivatives for electronic devices, luminescent elements, photoelectric conversion elements, and image sensors has been published recently. This review covers reported data on the modern trends in the design of functionalized tetrazines obtained within the period 2010–2020. Aryl(heteroaryl) and arylvinyl derivatives of tetrazines and their photoluminescence and application for fluorogenic probes are discussed. Examples of photosensitive oligomers and polymer 3,6-dithienyltetrazines are reviewed.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-42


   
    1,2,4-triazinones in Interactions with C-nucleophiles [Text] : доклад, тезисы доклада / O. N. Chupakhin, G. V. Zyryanov, T. L. Pilicheva, V. L. Rusinov // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P149
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1.2.4-ТРИАЗИНОНЫ -- ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХИМИЧЕСКОЕ -- ХИМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- НУКЛЕОФИЛЫ -- C-НУКЛЕОФИЛЫ -- КОНФЕРЕНЦИИ -- ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,2,4-Triazinylcarboranes: a new approach to the synthesis and the crystal structures of 1-(3,6-ditolyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane and 1,7-bis[6-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazin-5-yl]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, V. N. Kalinin, V. A. Ol'shevskaya, I. A. Glukhov, M. Yu. Antipin // Mendeleev Communications. - 2003. - Vol. 13, № 4. - P165-167
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZINYLCARBORANES -- SYNTHESIS -- CRYSTAL STRUCTURES
Аннотация: The reactions of the lithio derivatives of 1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaboranes with 1,2,4-triazine 4-oxides represent a versatile synthetic approach to carboranes bearing heteroaromatic substituents??????

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,2,4-Triazoloazine derivatives as a new type of herpes simplex virus inhibitors [Text] / S. L. Deev, M. V. Yasko, I. L. Karpenko, E. N. Ulomskii, O. N. Chupakhin // Bioorganic Chemistry . - 2010. - Vol. 38, № 6. - P265-270
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new class of inhibitors of herpes simplex virus replication was found. The compounds under study are derived from condensed 1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazines and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, structural analogues of natural nucleic bases. Antiherpetic activity and cytotoxicity of the compounds were studied. The corresponding triphosphates of several active compounds were prepared and tested as inhibitors of DNA synthesis catalyzed by herpes simplex virus polymerase. The potential mechanism of their action is blocking of DNA dependent DNA polymerase, a key enzyme of viral replication

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,3,4-thiadiazine derivates – antioxidants and protein glycation blockers – for correction of experimental diabetes mellitus / V. V. Emelyanov [и др.] // Experimental and computational biomedicine: Russian Conf. with Intern. Participation in memory of Prof. Vladimir S. Markhasin. - Екатеринбург : Изд-во Урал. ун-та, 2016. - С. 65
ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,3,4-THIADIAZINE -- ANTIOXIDANTS -- DIABETES MELLITUS

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,3,7-triazapyrene-based ortho-carborane fluorophores: convenient synthesis, theoretical studies, and aggregation-induced emission properties / L. A. Smyshliaeva, M. V. Varaksin, E. I. Fomina [et al.] // Organometallics. - 2021. - Vol. 40, № 16. - P2792-2807
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient transition-metal-free approach, based on nucleophilic substitution of hydrogen (SNH), for consecutive regioselective C–H functionalization of 1,3,7-triazapyrene scaffolds with carboranyllithium and phenyllithium is reported. The theoretical calculations disclosed highlight key features in the regioselectivity and mechanism of the investigated SNH transformations. The novel 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carboranes obtained have large potential in the field of molecular electronics as organic luminophores, which are characterized by the aggregation-induced emission and dual-emission effects.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-42


   
    1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, S. G. Alexeev, S. V. Shorshnev, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - P85-86 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1-АЛКИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНИЛИДЫ -- ИЛИДЫ -- ДИПОЛИ -- 1.3-ДИПОЛИ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ДИЭТИЛАЦЕТИЛЕНДИКАРБОКСИЛАТ -- ДЕПРОТОНАЦИЯ -- 1-АЛКИЛ-5-ФЕНИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНА СОЛИ -- триэтиламины -- АЗОМЕТИНИЛИДЫ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ ДИПОЛЯРНОЕ -- ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ПИРРОЛО[2.1-F]1.2.4-ТРИАЗИНЫ -- СОЛИ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика