Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (12)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Demin, A. $<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-27 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 18

   
    Acidic hydrolysis of N-acyl-1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes [Electronic resource] / G. L. Levit, A. M. Demin, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, L. Sh. Sadretdinova, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - P2783-2786
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acidic hydrolysis of N-acyl 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes has been studied. It has been shown that acidic hydrolysis of diastereomeric amides of 1-methyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane results in the partial racemization of the target 3-amino-1-methylcarborane. Under the similar conditions, the hydrolysis of N-acyl-3-amino-1-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes resulted in amide bond cleavage accompanied by simultaneous deboronation with the removal of boron atom at position 6 of carborane cage and formation of 7,8-dicarba-nido-undecaborane derivative according to 11B and 1H NMR spectroscopy.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2783.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 46

   
    Kinetic resolution of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes via acylation with chiral acyl chlorides [Electronic resource] / G. L. Levit, V. P. Krasnov, A. M. Demin, M. I. Kodess, L. Sh. Sadretdinova, T. V. Matveeva, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 2004. - Vol. 14, № 6. - P293-295
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A study of the kinetic resolution of racemic 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes by chiral acyl chlorides has shown that N-tosyl-(S)-prolyl and N-phthaloyl-(S)-alaninyl chlorides are more efficient resolving agents than (S)-naproxen chloride.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2004, v.14, p.293.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   E 27

   
    Efficient large (ca. 40 g) laboratory scale preparation of (S)- and (R)-valine tert-butyl esters [Text] / V. P. Krasnov, G. L. Levit, I. M. Bukrina, A. M. Demin, O. N. Chupakhin, Ji Uk Yoo // Tetrahedron: Asymmetry . - 2002. - Vol. 13, № 17. - P1911-1914
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A large laboratory scale (ca. 40 g) method for the preparation of enantiomerically pure (S)- and (R)-valine tert-butyl esters has been developed. The method involves three steps: preparation of N-TFA-valines, preparation of valine tert-butyl esters using 2-methylpropene in dioxane in the presence of sulfuric acid, and isolation of the target compounds as the acetate derivative. The overall yield is up to 70% relative to the starting valine, ee being more than 98% (by HPLC)????

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1H NMR evidence for 5(4H)-oxazolones formation and racemization [Text] : доклад, тезисы доклада / O. N. Chupakhin, V. P. Krasnov, A. M. Demin, G. L. Levit, M. I. Kodess // XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - C:2
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 47

   
    Determination of enantiomeric purity of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes by HPLC on chiral stationary phases [Electronic resource] / V. P. Krasnov, A. M. Demin, G. L. Levit, L. Sh. Sadretdinova, A. N. Grishakov, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 12. - P2535-2539
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A determination of enantiomeric purity of 1-substituted (Me, Ph, and Pri) 3-amino-1,2dicarba-closo-dodecaboranes by HPLC on chiral Chiralcel OD-H and Chiralpac AD stationary phases involving preliminary phthaloylation of 3-aminocarboranes has been suggested as a general method

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (12), 2535.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of N-[(3-Amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] Derivatives of alfa-Amino Acids [Text] / G. L. Levit, V. P. Krasnov, D. A. Gruzdev, A. M. Demin, I. V. Bazhov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Collection of Czechoslovak Chemical Communications. - 2007. - Vol. 72, № 12. - P1697-1706
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The N-[(3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] derivatives of amino acids were prepared starting from N-protected (Ac, Form, Bz, and Boc) 3-amino-1-(carboxymethyl)-o-carboranes and alkyl esters of natural amino acids using the carbodiimide method of coupling and removing the ester groups. All the amides obtained were diastereoisomeric mixtures. Some diastereoisomers were separated and the assignment of the absolute configuration of aminocarborane fragments was performed by X-ray crystallography

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 90

   
    Study of the effect of the nature of the side chain in esters of amino acids on the diastereoselectivity of condensation with 5(4H)-oxazolone in the synthesis of dipeptides with N-terminal N-acetylphenylalanine [Electronic resource] / V. P. Krasnov, E. A. Zhdanova, N. Z. Solieva, L. Sh. Sadretdinova, I. M. Bukrina, A. M. Demin, G. L. Levit, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - P1331-1334
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Conditions for fast racemization of 5(4H)-oxazolones prepared from N-acylphenylalanine were found. Reactions of 4-benzyl-2-methyl-5(4H)-oxazolone with amino acid esters proceed diastereoselectively to give predominantly dipeptides comprising R-phenylalanine. The diastereoselectivity increases with complication of the structure of the side chain in the amino acid esters

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1331.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of novel carboranyl derivatives of alfa-amino acids [Electronic resource] / D. A. Gruzdev, G. L. Levit, I. V. Bazhov, A. M. Demin, L. Sh. Sadretdinova, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. P. Krasnov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 1. - P110-115. - Bibliogr. : p. 115 (28 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CARBORANES -- AMINO ACIDS -- AMIDES
Аннотация: New routes to closo-carboranyl derivatives of L-lysine and L-glutamic acid with free gA-NH2 groups were proposed

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (1), 110-115.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 48

   
    Separation of racemic 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarboranes by chiral HPLC [Text] : доклад, тезисы доклада / A. M. Demin, A. N. Grishakov, G. L. Levit, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. P. Krasnov // EuroBoron 5, Edinburgh, UK, 29 august - 2 september 2010, Heriot-Watt University : abstr. . - Edinburgh, UK , 2010. - 85 (FP7)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 47

   
    Determination of enantiomeric purity of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarboranes by HPLC on chiral stationary phases [Text] : доклад, тезисы доклада / A. M. Demin, G. L. Levit, A. N. Grishakov, L. Sh. Sadretdinova, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. P. Krasnov // Euroboron 4, Bremen, Germany, 2-6 Sept. 2007 : abstr. . - Bremen, Germany, 2007. - 128 (47PO). - Bibliogr. : p. 128 (2 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
 1-10    11-20   21-27 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика