Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ganebnuikh, I. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-23 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 98


   
    Two directions of the reaction of 3,4-dihydroxy-6-oxoalka-2,4-dienoic acid esters with anthranilic acid hydrazide [Electronic resource] / P. P. Mukovoz, A. V. Gorbunova, V. O. Kozminykh, P. A. Slepukhin, I. N. Ganebnuikh, O. S. Eltsov, E. N. Kozminykh // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2016. - Vol. 52, № 7. - С. 993-999
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ANTHRANILIC ACID HYDRAZIDE -- NMR SPECTRA -- X-RAY
Аннотация: Methyl 3,4-dihydroxy-6-oxoalka-2,4-dienoates reacted with anthranilic acid hydrazide to give methyl [5-alkyl-1-(2-aminobenzamido)-2-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-yl]acetates. The reaction of anthranilic acid hydrazide with ethyl 3,4-dihydroxy-6-oxohepta-2,4-dienoate afforded ethyl (2Z)-(3a-hydroxy-2-methyl-10-oxo-3,3a,5,10-tetrahydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-4-ylidene)acetate as solvate with one methanol molecule. The structure of the isolated compounds was determined on the basis of IR and NMR spectra and X-ray diffraction data.

\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2016, 52, (7), 993-999.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reaction of 3,4-Dioxohexane-1,6-dioic Acid Esters with 2,4-Dinitrophenylhydrazine [Electronic resource] / P. P. Mukovoz, V. O. Kozminykh, P. A. Slepukhin, I. N. Ganebnuikh, O. S. Eltsov, A. V. Gorbunova, E. N. Kozminykh // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2016. - Vol. 52, № 5. - С. 636-643
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NMR SPECTRA -- X-RAY DIFFRACTION -- 2,4-DINITROPHENYLHYDRAZINE
Аннотация: Reaction was studied of 3,4-dihydroxyhexa-2,4-diene-1,6-dioic acid esters with 2,4-dinitrophenylhydrazine that led to the formation of esters of (3E)-3-[2-(2,4-dinitrophenyl)-hydrazinylidene]-4-oxohexane-1,6-dioic and (3E,4E)-3,4-bis[2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]-hexane-1,6-dioic acids. The structural features of compounds synthesized were established from the data of IR and NMR spectra and X-ray diffraction (XRD) analysis.

\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2016, 52,(5), 636-643.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 53


   
    Hemozoin “knobs” in Opisthorchis felineus infected liver / A. G. Pershina, I. V. Saltykova, V. V. Ivanov, A. M. Demin, I. I. Buzueva, I. N. Ganebnuikh, V. P. Krasnov, L. M. Ogorodova // Parasites & Vectors. - 2015. - Vol. 8. - С. 459
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
OPISTHORCHIS FELINEUS -- KNOBS -- HEMOZOIN

\\\\expert2\\NBO\\Parasites and Vectors\\2015.8.459.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 90


   
    Study of oligomeric compounds of Urea-fotmaldehyde concentrate by ESI MS, IR and NMR spectroscopy / S. Y. Men'shikov, I. N. Ganebnuikh, M. S. Valova, L. S. Molochnikov // European Polymer Congress, Pisa, June 16-21 2013 : book of abstracts . - Pisa, Italy, 2013. - P2-107
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SPECTROSCOPY -- OLIGOMERIZATION PRODUCTS -- NMR SPECTRA

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 90


   
    Study of oligomeric compounds of urea-formaldehyde concentrate by ESI MS, IR and NMR spectroscopy / S. Y. Men'shikov, I. N. Ganebnuikh, M. S. Valova, L. S. Molochnikov // European Polymer Congress, Pisa, June 16-21 2013 : book of abstracts . - Pisa, Italy, 2013. - С. 2-107
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
OLIGOMERIC COMPOUNDS -- UREA-FORMALDEHYDE -- NMR SPECTROSCOPY

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 62


   
    Unusual Expansion of the 1,2,4,5-Tetrazine Ring in [1,2,4]Triazolo[4,3-b]-[1,2,4,5]tetrazines Leading to [1,2,4,6]Tetrazepine Systems [Text] / I. N. Ganebnuikh, S. G. Tolshchina, R. I. Ishmetova, N. K. Ignatenko, P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 12. - P2309-2318. - Bibliogr. : p. 2318 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Expansion of the tetrazine ring has first been found to occur when [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines were allowed to react with CH-active compounds in acetonitrile in the presence of triethylamine to give the unexpected series of 8,9-dihydro-7H-[1,2,4]-triazolo[4,3-b][1,2,4,6] tetrazepine derivatives

\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2011, p.2309.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reactions of 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-r-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with indole and 1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline [Text] / R. I. Ishmetova, N. K. Ignatenko, I. N. Ganebnuikh, S. G. Tolshchina, P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov // Heterocycles. - 2011. - Vol. 83, № 6. - P1363-1370
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It has been found that 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines react with indole and 1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline to give pyridazines as [4+2]cycloaddition products. 1,3,3-Trimethyl-2-methyleneindoline has been shown to act as C-nucleophile in the substitution of pyrazolyl group as well as in the reactions of tetrazine ring expansion in [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine derivatives

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 51


   
    Chemoselectivity in the Reduction of (2S,4S)-4-Amino-5-oxoproline Derivatives with Borane Complexes [Text] / A. Yu. Vigorov, I. A. Nizova, L. Sh. Sadretdinova, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, I. N. Ganebnuikh, V. P. Krasnov // European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 13. - P2562-2569. - Bibliogr. : p. 2569 (21 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reduction of the carbonyl groups in N-protected (2S,4S)-4-amino- 5-oxo-1-phenylprolinates with BH(3) complexes resulted in (2S,4S)-4-aminoproline or (2S,4S)-4-aminoprolinol derivatives depending on the reaction conditions and the type of protecting groups used

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reactions of 1,2,4,5-tetrazines with S-nuc / S. G. Tolshchina, R. I. Ishmetova, N. K. Ignatenko, A. V. Korotina, I. N. Ganebnuikh, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, G. L. Rusinov // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 985-991
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4,5-TETRAZINES -- HETEROCYCLIC LEAVING GROUPS -- TETRAZINES
Аннотация: The reactions of 3,6-disubstituted and azoloannulated 1,2,4,5-tetrazines containing heterocyclic leaving groups with S-nucleophiles were studied. The methods of introduction of functionalized thiols, including thiol derivatives of 1,7- and 1,2-dicarba-closo-dodecaboranes, into the tetrazine ring were developed. It was established for the first time that, instead of replacement of a leaving group in the tetrazine ring, the attack of S-nucleophile at the unsubstituted carbon atom occurs in the case of imidazo[1,2-b][1,2,4,5]tetrazines to form previously unknown products of nucleophilic substitution of the hydrogen atom

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 985-991.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of the (2S,4S)-stereoisomers of 4-(indol-1-yl) and 4-arylamino derivatives of 5-oxoproline, proline, and 2-hydroxymethylpyrrolidine / A. Yu. Vigorov, I. A. Nizova, K. E. Shalunova, A. N. Grishakov, L. Sh. Sadretdinova, I. N. Ganebnuikh, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 873-881
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4-AMINOPROLINE -- 4-AMINOPROLINE -- INDOLE
Аннотация: Nucleophilic substitution of the halogen atom in dimethyl (S)-4-bromoglutamate followed by removal of the protecting groups and closure of a lactam ring afforded (2S,4S)-4-(indolin-1-yl)-5-oxoproline. The indoline fragment was oxidized into the indole fragment to give (2S,4S)-4-(indol-1-yl)-5-oxoproline; reduction of the carbonyl groups with BH3 yielded (2S,4S)-4-(indol-1-yl)prolines and (2S,4S)-2-hydroxymethyl-4-(indol-1-yl)pyrrolidines. Reduction of (2S,4S)-4-arylamino-5-oxoprolines with BH3 to the corresponding (2S,4S)-4-arylaminoprolines and (2S,4S)-4-arylamino-2-hydroxymethylpyrrolidines was studied

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 873-881.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-23 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика