Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ganebnuikh, I. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-23 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Rusinov G. L., Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Zabelina O. N., Ganebnuikh I. N., Kalinin V. N., Ol'shevskaya V. A.
Заглавие : A new approach to incorporate the carboranyl fragment into 2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-enes [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2009. - Vol. 19, № 5. - С. 243-245
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943609001217
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5-(Het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts have been established to react with 9-allyl-ortho- and 9-allyl-meta-carboranes in the presence of sodium iodide into carboranylmethyl derivatives of 2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2009, v.19, p.243.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 51
Автор(ы) : Vigorov A. Yu., Nizova I. A., Sadretdinova L. Sh., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Ganebnuikh I. N., Krasnov V. P.
Заглавие : Chemoselectivity in the Reduction of (2S,4S)-4-Amino-5-oxoproline Derivatives with Borane Complexes
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 13. - С. 2562-2569
Примечания : Bibliogr. : p. 2569 (21 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reduction of the carbonyl groups in N-protected (2S,4S)-4-amino- 5-oxo-1-phenylprolinates with BH(3) complexes resulted in (2S,4S)-4-aminoproline or (2S,4S)-4-aminoprolinol derivatives depending on the reaction conditions and the type of protecting groups used
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 74
Автор(ы) : Khonina T. G., Larchenko E. Yu., Shadrina E. V., Ganebnuikh I. N., Boyko A. A., Matochkina E. G., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Composition, structure, and properties of pharmacologically active silicon dimethylglycerolates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 12. - С. 2230-2235
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l28x85534047047v/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 2235 (13 ref.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1H and 29Si NMR spectroscopy showed that the product of the reaction of dimethyldiethoxysilane with glycerol in the molar ratio 1: 2 is an equilibrium mixture of dimethyldiglyceroxysilane and low-molecular-weight condensation products. The change of viscosity of silicon dimethylglycerolates, synthesized using different excesses of glycerol, versus time was studied by viscosimetry. Composition of products of hydrolysis and condensation of silicon dimethylglycerolates is determined by their concentration in the starting aqueous solutions
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (12), 2230-2235.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/G 17
Автор(ы) : Ganebnuikh I. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of 3-(3,5-dimethyl-4-x-pyrazolyl-1)triazolo-[4,3-b]-1,2,4,5-tetrazines and their Reactions with N-nucleophiles : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 64
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 53
Автор(ы) : Pershina A. G., Saltykova I. V., Ivanov V. V., Demin A. M., Buzueva I. I., Ganebnuikh I. N., Krasnov V. P., Ogorodova L. M.
Заглавие : Hemozoin “knobs” in Opisthorchis felineus infected liver
Место публикации : Parasites & Vectors. - 2015. - Vol. 8. - С. 459
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): opisthorchis felineus --knobs--hemozoin
\\\\expert2\\NBO\\Parasites and Vectors\\2015.8.459.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 62
Автор(ы) : Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Ganebnuikh I. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Heteroaryl displacement in 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines with anhydro bases of N-methylquinaldiniums
Место публикации : Heterocyclic Communications. - 2006. - Vol. 12, № 2. - С. 99-102
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 78
Автор(ы) : Grishina M. A., Potemkin V. A., Bartashevich E. V., Sinyaev A. N., Rusinov G. L., Latosh N. I., Ganebnuikh I. N., Koryakova O. V., Ishmetova R. I.
Заглавие : Modeling of 1,2,4,5-tetrazine complexes with organic amines [Electronic resource]
Место публикации : Journal of Structural Chemistry. - 2006. - Vol. 47, № 6. - С. 1155-1160
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u04v0886221l0001/fulltext.pdf
Примечания : 2.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2006, V. 47, N 6, p.1155.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 57
Автор(ы) : Makarycheva-Mikhailova A. V., Gushchin P. V., Kopylovich M. N., Ganebnuikh I. N., Charushin V. N., Haukka M. P., Armando J. L., Kukushkin V. Yu.
Заглавие : Ni(II)-Mediated nitrosation of oximes bearing an alfa-CH2 group
Место публикации : Inorganic Chemistry Communications. - 2006. - Vol. 9, № 8. - С. 869-871
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Heating of NiCl2 · 6H2O with 10-fold excess of an oxime having an CH2 group (1–4) at 100 °C for 1 day in air leads to the formation of the dioxime/ato complexes [Ni(dioxime/ato)2] (5–8) formed due to a novel type of metal-mediated nitrosation. Compounds 5–8 were characterized by elemental analyses, FAB (5–7) or APCI (8) mass-spectrometry, IR, 1H and 13C{1H} spectroscopies (for 8), and X-ray structural study has been performed for 5 and 8; the corresponding ketones (9–12) were identified by LC–MS.
\\\\Expert2\\nbo\\Inorganic Chemistry Communications\\2006, v.9, p.869.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Mukovoz P. P., Kozminykh V. O., Slepukhin P. A., Ganebnuikh I. N., Eltsov O. S., Gorbunova A. V., Kozminykh E. N.
Заглавие : Reaction of 3,4-Dioxohexane-1,6-dioic Acid Esters with 2,4-Dinitrophenylhydrazine [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2016. - Vol. 52, № 5. - С. 636-643
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 03.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nmr spectra--x-ray diffraction--2,4-dinitrophenylhydrazine
Аннотация: Reaction was studied of 3,4-dihydroxyhexa-2,4-diene-1,6-dioic acid esters with 2,4-dinitrophenylhydrazine that led to the formation of esters of (3E)-3-[2-(2,4-dinitrophenyl)-hydrazinylidene]-4-oxohexane-1,6-dioic and (3E,4E)-3,4-bis[2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]-hexane-1,6-dioic acids. The structural features of compounds synthesized were established from the data of IR and NMR spectra and X-ray diffraction (XRD) analysis.
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2016, 52,(5), 636-643.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа :
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Korotina A. V., Ganebnuikh I. N., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Rusinov G. L.
Заглавие : Reactions of 1,2,4,5-tetrazines with S-nuc
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 985-991
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4,5-tetrazines --heterocyclic leaving groups --tetrazines
Аннотация: The reactions of 3,6-disubstituted and azoloannulated 1,2,4,5-tetrazines containing heterocyclic leaving groups with S-nucleophiles were studied. The methods of introduction of functionalized thiols, including thiol derivatives of 1,7- and 1,2-dicarba-closo-dodecaboranes, into the tetrazine ring were developed. It was established for the first time that, instead of replacement of a leaving group in the tetrazine ring, the attack of S-nucleophile at the unsubstituted carbon atom occurs in the case of imidazo[1,2-b][1,2,4,5]tetrazines to form previously unknown products of nucleophilic substitution of the hydrogen atom
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 985-991.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-23 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика