Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ganebnuikh, I. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-23 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 51
Автор(ы) : Vigorov A. Yu., Nizova I. A., Sadretdinova L. Sh., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Ganebnuikh I. N., Krasnov V. P.
Заглавие : Chemoselectivity in the Reduction of (2S,4S)-4-Amino-5-oxoproline Derivatives with Borane Complexes
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 13. - С. 2562-2569
Примечания : Bibliogr. : p. 2569 (21 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reduction of the carbonyl groups in N-protected (2S,4S)-4-amino- 5-oxo-1-phenylprolinates with BH(3) complexes resulted in (2S,4S)-4-aminoproline or (2S,4S)-4-aminoprolinol derivatives depending on the reaction conditions and the type of protecting groups used
Найти похожие
2.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Vigorov A. Yu., Nizova I. A., Shalunova K. E., Grishakov A. N., Sadretdinova L. Sh., Ganebnuikh I. N., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Synthesis of the (2S,4S)-stereoisomers of 4-(indol-1-yl) and 4-arylamino derivatives of 5-oxoproline, proline, and 2-hydroxymethylpyrrolidine
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 873-881
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4-aminoproline--4-aminoproline--indole
Аннотация: Nucleophilic substitution of the halogen atom in dimethyl (S)-4-bromoglutamate followed by removal of the protecting groups and closure of a lactam ring afforded (2S,4S)-4-(indolin-1-yl)-5-oxoproline. The indoline fragment was oxidized into the indole fragment to give (2S,4S)-4-(indol-1-yl)-5-oxoproline; reduction of the carbonyl groups with BH3 yielded (2S,4S)-4-(indol-1-yl)prolines and (2S,4S)-2-hydroxymethyl-4-(indol-1-yl)pyrrolidines. Reduction of (2S,4S)-4-arylamino-5-oxoprolines with BH3 to the corresponding (2S,4S)-4-arylaminoprolines and (2S,4S)-4-arylamino-2-hydroxymethylpyrrolidines was studied
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 873-881.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Ganebnuikh I. N., Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Unusual Expansion of the 1,2,4,5-Tetrazine Ring in [1,2,4]Triazolo[4,3-b]-[1,2,4,5]tetrazines Leading to [1,2,4,6]Tetrazepine Systems
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 12. - С. 2309-2318
Примечания : Bibliogr. : p. 2318 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Expansion of the tetrazine ring has first been found to occur when [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines were allowed to react with CH-active compounds in acetonitrile in the presence of triethylamine to give the unexpected series of 8,9-dihydro-7H-[1,2,4]-triazolo[4,3-b][1,2,4,6] tetrazepine derivatives
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2011, p.2309.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 74
Автор(ы) : Khonina T. G., Larchenko E. Yu., Shadrina E. V., Ganebnuikh I. N., Boyko A. A., Matochkina E. G., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Composition, structure, and properties of pharmacologically active silicon dimethylglycerolates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 12. - С. 2230-2235
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l28x85534047047v/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 2235 (13 ref.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1H and 29Si NMR spectroscopy showed that the product of the reaction of dimethyldiethoxysilane with glycerol in the molar ratio 1: 2 is an equilibrium mixture of dimethyldiglyceroxysilane and low-molecular-weight condensation products. The change of viscosity of silicon dimethylglycerolates, synthesized using different excesses of glycerol, versus time was studied by viscosimetry. Composition of products of hydrolysis and condensation of silicon dimethylglycerolates is determined by their concentration in the starting aqueous solutions
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (12), 2230-2235.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Ganebnuikh I. N., Tolshchina S. G., Slepukhin P. A., Rusinov G. L.
Заглавие : Reactions of 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-r-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with indole and 1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline
Место публикации : Heterocycles. - 2011. - Vol. 83, № 6. - С. 1363-1370
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It has been found that 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines react with indole and 1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline to give pyridazines as [4+2]cycloaddition products. 1,3,3-Trimethyl-2-methyleneindoline has been shown to act as C-nucleophile in the substitution of pyrazolyl group as well as in the reactions of tetrazine ring expansion in [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine derivatives
Найти похожие
6.

Вид документа :
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Korotina A. V., Ganebnuikh I. N., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Rusinov G. L.
Заглавие : Reactions of 1,2,4,5-tetrazines with S-nuc
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 985-991
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4,5-tetrazines --heterocyclic leaving groups --tetrazines
Аннотация: The reactions of 3,6-disubstituted and azoloannulated 1,2,4,5-tetrazines containing heterocyclic leaving groups with S-nucleophiles were studied. The methods of introduction of functionalized thiols, including thiol derivatives of 1,7- and 1,2-dicarba-closo-dodecaboranes, into the tetrazine ring were developed. It was established for the first time that, instead of replacement of a leaving group in the tetrazine ring, the attack of S-nucleophile at the unsubstituted carbon atom occurs in the case of imidazo[1,2-b][1,2,4,5]tetrazines to form previously unknown products of nucleophilic substitution of the hydrogen atom
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 985-991.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Mukovoz P. P., Kozminykh V. O., Slepukhin P. A., Ganebnuikh I. N., Eltsov O. S., Gorbunova A. V., Kozminykh E. N.
Заглавие : Reaction of 3,4-Dioxohexane-1,6-dioic Acid Esters with 2,4-Dinitrophenylhydrazine [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2016. - Vol. 52, № 5. - С. 636-643
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 03.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nmr spectra--x-ray diffraction--2,4-dinitrophenylhydrazine
Аннотация: Reaction was studied of 3,4-dihydroxyhexa-2,4-diene-1,6-dioic acid esters with 2,4-dinitrophenylhydrazine that led to the formation of esters of (3E)-3-[2-(2,4-dinitrophenyl)-hydrazinylidene]-4-oxohexane-1,6-dioic and (3E,4E)-3,4-bis[2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]-hexane-1,6-dioic acids. The structural features of compounds synthesized were established from the data of IR and NMR spectra and X-ray diffraction (XRD) analysis.
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2016, 52,(5), 636-643.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 53
Автор(ы) : Pershina A. G., Saltykova I. V., Ivanov V. V., Demin A. M., Buzueva I. I., Ganebnuikh I. N., Krasnov V. P., Ogorodova L. M.
Заглавие : Hemozoin “knobs” in Opisthorchis felineus infected liver
Место публикации : Parasites & Vectors. - 2015. - Vol. 8. - С. 459
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): opisthorchis felineus --knobs--hemozoin
\\\\expert2\\NBO\\Parasites and Vectors\\2015.8.459.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 98
Автор(ы) : Mukovoz P. P., Gorbunova A. V., Kozminykh V. O., Slepukhin P. A., Ganebnuikh I. N., Eltsov O. S., Kozminykh E. N.
Заглавие : Two directions of the reaction of 3,4-dihydroxy-6-oxoalka-2,4-dienoic acid esters with anthranilic acid hydrazide
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2016. - Vol. 52, № 7. - С. 993-999
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): anthranilic acid hydrazide--nmr spectra--x-ray
Аннотация: Methyl 3,4-dihydroxy-6-oxoalka-2,4-dienoates reacted with anthranilic acid hydrazide to give methyl [5-alkyl-1-(2-aminobenzamido)-2-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-yl]acetates. The reaction of anthranilic acid hydrazide with ethyl 3,4-dihydroxy-6-oxohepta-2,4-dienoate afforded ethyl (2Z)-(3a-hydroxy-2-methyl-10-oxo-3,3a,5,10-tetrahydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-4-ylidene)acetate as solvate with one methanol molecule. The structure of the isolated compounds was determined on the basis of IR and NMR spectra and X-ray diffraction data.
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2016, 52, (7), 993-999.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Men'shikov S. Y., Ganebnuikh I. N., Valova M. S., Molochnikov L. S.
Заглавие : Study of oligomeric compounds of Urea-fotmaldehyde concentrate by ESI MS, IR and NMR spectroscopy
Место публикации : European Polymer Congress, Pisa, June 16-21 2013 : book of abstracts . - Pisa, Italy, 2013. - С. P2-107
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): spectroscopy--oligomerization products--nmr spectra
Найти похожие
 1-10    11-20   21-23 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика