Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ganebnuikh, I. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-23 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/G 17
Автор(ы) : Ganebnuikh I. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of 3-(3,5-dimethyl-4-x-pyrazolyl-1)triazolo-[4,3-b]-1,2,4,5-tetrazines and their Reactions with N-nucleophiles : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 64
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 78
Автор(ы) : Grishina M. A., Potemkin V. A., Bartashevich E. V., Sinyaev A. N., Rusinov G. L., Latosh N. I., Ganebnuikh I. N., Koryakova O. V., Ishmetova R. I.
Заглавие : Modeling of 1,2,4,5-tetrazine complexes with organic amines [Electronic resource]
Место публикации : Journal of Structural Chemistry. - 2006. - Vol. 47, № 6. - С. 1155-1160
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u04v0886221l0001/fulltext.pdf
Примечания : 2.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2006, V. 47, N 6, p.1155.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 62
Автор(ы) : Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Ganebnuikh I. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Heteroaryl displacement in 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines with anhydro bases of N-methylquinaldiniums
Место публикации : Heterocyclic Communications. - 2006. - Vol. 12, № 2. - С. 99-102
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rusinov G. L., Latosh N. I., Ishmetova R. I., Kravchenko M. A., Ganebnuikh I. N., Sokolov V. A., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis and tuberculostatic activity of some substituted amino acid methyl esters with sym-tetrazine moieties [Electronic resource]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2005. - Vol. 39, № 1. - С. 8-10
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/k0j0p81708g7w401/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2005, 39 (1), 8.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 57
Автор(ы) : Makarycheva-Mikhailova A. V., Gushchin P. V., Kopylovich M. N., Ganebnuikh I. N., Charushin V. N., Haukka M. P., Armando J. L., Kukushkin V. Yu.
Заглавие : Ni(II)-Mediated nitrosation of oximes bearing an alfa-CH2 group
Место публикации : Inorganic Chemistry Communications. - 2006. - Vol. 9, № 8. - С. 869-871
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Heating of NiCl2 · 6H2O with 10-fold excess of an oxime having an CH2 group (1–4) at 100 °C for 1 day in air leads to the formation of the dioxime/ato complexes [Ni(dioxime/ato)2] (5–8) formed due to a novel type of metal-mediated nitrosation. Compounds 5–8 were characterized by elemental analyses, FAB (5–7) or APCI (8) mass-spectrometry, IR, 1H and 13C{1H} spectroscopies (for 8), and X-ray structural study has been performed for 5 and 8; the corresponding ketones (9–12) were identified by LC–MS.
\\\\Expert2\\nbo\\Inorganic Chemistry Communications\\2006, v.9, p.869.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Rusinov G. L., Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Zabelina O. N., Ganebnuikh I. N., Kalinin V. N., Ol'shevskaya V. A.
Заглавие : A new approach to incorporate the carboranyl fragment into 2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-enes [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2009. - Vol. 19, № 5. - С. 243-245
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943609001217
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5-(Het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts have been established to react with 9-allyl-ortho- and 9-allyl-meta-carboranes in the presence of sodium iodide into carboranylmethyl derivatives of 2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2009, v.19, p.243.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/R 32
Автор(ы) : Vigorov A. Yu., Nizova I. A., Sadretdinova L. Sh., Levit G. L., Ganebnuikh I. N., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Reduction of (2S,4S)-4-amino-5-oxoproline derivatives using borane complexes : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Fifth International Conference on Organic Chemistry for young Scientists (InterYCOS-2009) "Universities Contribution in the Organic Chemistry Progress", devoted to the 175 th anniversary of D.I.Mendeleevs birthday and 80th anniversary of the Chemistry department of St. Petersburg State University foundation, Saint-Petersburg, 22-25 june 2009 : abstr. - СПб., 2009. - С. 39 (1-07)
Примечания : Bibliogr. : p. 40 (7 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Z 99
Автор(ы) : Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Latosh N. I., Ganebnuikh I. N., Chupakhin O. N., Potemkin V. A.
Заглавие : [4+2]-Cycloaddition of 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with alkenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 2. - С. 355-362
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m41410v0g114162k/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A number of 1,4-dihydropyridazines and pyridazines were prepared by the Diels-Alder reaction with an inverse electron demand from cyclic heterodiene systems, 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines, and some enamines as well as from 4-vinylpyridine, butyl vinyl ether, phenylacetylene, and acrylamide. The reaction of 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine with styrene afforded 4,5-dihydropyridazine, which was readily oxidized by atmospheric oxygen to form the corresponding pyridazine. Electron-withdrawing substituents (Br or Cl) in the pyrazole rings accelerate [4+2]-cycloaddition. When heated, 1,4-dihydropyridazines, which were synthesized from tetrazines and enamines, eliminated amine to give pyridazines. The reactivities of tetrazines were evaluated by quantum-chemical methods.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (2), 355.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rusinov G. L., Latosh N. I., Ganebnuikh I. N., Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of 1,2,4,5-tetrazines, symmetrically and unsymmetrically 3,6-disubstituted by N-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 5. - С. 757-765
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/b17vh22600x1k677/fulltext.pdf
Примечания : 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 6-R-3-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with aliphatic, cycloaliphatic, and aromatic amines, and also with NH-heterocycles undergo a nucleophilic substitution of the dimethylpyrazole moiety yielding symmetrically and unsymmetrically substituted 1,2,4,5-tetrazines. In the 3,6-diimidazolyl-and 3,6-dibenzotriazolyl derivatives reactions of nucleophilic substitution of the heterocyclic moiety also occur. In some cases an ipsosubstitution of amino, hydrazino, and azido groups is observed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (5), 757.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Ganebnuikh I. N., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G., Litvinov I. A., Krivolapov D. B.
Заглавие : Unexpected products in the reactions of s-tetrazine hydrazones with enamines
Место публикации : Heterocyclic communications. - 2003. - Vol. 9, № 1. - С. 39-44
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: For the first time in the reactions of some 1,2,4,5-tetrazine hydrazones with enamines in addition to the expected products of Carbony-Lindsey reaction the unusual addition and cyclization products at cyclic and exocyclic nitrogen atom of tetrazine ring have been isolated.
Найти похожие

 1-10    11-20   21-23 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика