Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (20)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Irgashev, R. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-34 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 89

   
    Novel push-pull thieno[2,3-b]indole-based dyes for efficient dye-sensitized solar cells (DSSCs) / R. A. Irgashev, A. A. Karmatsky, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, A. A. Sadovnikov, V. K. Ivanov, S. A. Kozyukhin, V. V. Emets, V. A. Grinberg // Arkivoc. - 2017. - Vol. 4. - P34-50
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS -- ELECTRON-RICH HETEROCYCLES -- METAL-FREE DYES -- PHOTOVOLTAIC PROPERTIES -- PUSH-PULL STRUCTURE -- THIENO[2,3-B]INDOLE
Аннотация: New metal-free sensitizers (IK 3-6), based on the thieno[2,3-b]indole ring system, bearing various aliphatic substituents at the nitrogen atom (electron-donating part), several thiophene units (π-bridge linker) and 2-cyanoacrylic acid (the electron-accepting and anchoring group) have been synthesized for application in dye-sensitized solar cells (DSSCs). The relationship between the IK dye structure and efficiency of the corresponding DSSC has been elucidated. Power conversion efficiency (PCE) up to 6.3% (short-circuit photocurrent density (JSC) 19.0 mA cm-2, open-circuit voltage (VOC) 0.59 V, and fill factor (FF) 56.4%) were obtained for the DSSC, based on 2-cyano-3-{5-[8-(2-ethylhexyl)-8H-thieno[2,3-b]indol-2-yl]thiophen-2-yl}acrylic acid (IK 3), which proved to be a highly synthetic available compound, under simulated AM 1.5 G irradiation (100 mW cm-2), thus indicating that thieno[2,3-b]indole-based organic dyes are perspective candidates for DSSCs.

\\\\Expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2017 v.4 p.34-50.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of a new class of carbinol linked bis-heterocycles via the reaction of 2-(trifluoroacetyl)chromones with indoles and pyrroles / A. V. Safrygin, R. A. Irgashev, M. A. Barabanov, V. Ya. Sosnovskikh // Tetrahedron. - 2016. - Vol. 72. - С. 227-233. - Bibliogr. : p. 233 (25 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- CARBINOL LINKED BIS-HETEROCYCLES -- INDOLES

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2016, v. 72 , p. 227-233.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   E 43

   
    Electroluminescence and electron--hole mobility of 6,12-di(thien-2-il)indolo[3,2-b]carbazoles / A. V. Dmitriyev, A. R. Yusupov, R. A. Irgashev, N. A. Kazin, E. I. Maltsev, D. A. Lypenko, G. L. Rusinov, A. V. Vannikov, A. V., V. N. Charushin // Inorganic Materials: Applied Research. - 2017. - Vol. 8, № 1. - P172-175
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CHARGE CARRIER TRANSPORT -- ORGANIC SEMICONDUCTORS -- SYNTHESIS
Аннотация: Novel compounds--substituted indolo[3,2-b]carbazoles (SIC)--which demonstrate semiconducting properties are synthesized. Electroluminescence (EL) is studied in multilayer diode structures based on SIC. The values of hole (6.38 x 10.sup.--5 cm.sup.2/(V s)) and electron mobilities (1.31 x 10.sup.--5 cm.sup.2/(V s)) of these electroactive materials are measured. It is estimated that heteroaromatic nuclei are the electron transport centers of SIC molecules.

\\\\Expert2\\NBO\\Inorganic Materials. Applied Research\\2017 v. 8 № 1 p.172-175.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A convenient synthesis of new 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles bearing thiophene, 2,2′-bithiophene or 2,2′:5′,2″-terthiophene units at C-2 and C-8 positions / R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 32. - P3139-3142
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5,11-DIHYDROINDOLO[3,2-B]CARBAZOLE -- THIOPHENE -- 3-CHLOROACRYLALDEHYDE -- THE VILSMEIER–HAACK FORMYLATION -- THE FIESSELMANN REACTION
Аннотация: A series of new 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole derivatives, containing functional thiophene, 2,2′-bithiophene or 2,2′:5′,2″-terthiophene moieties at both C-2 and C-8 positions of their fused scaffolds, have been obtained from 2,8-diacetyl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole compounds through the effective strategy, which is based on the sequence of two reactions, namely the Vilsmeier–Haack formylation and the Fiesselmann thiophene synthesis. The starting acetyl substituted materials have been transformed into the corresponding 3-chlorocrylaldehyde-containing compounds by treatment with POCl3-DMF complex, followed by the reaction with alkyl thioglycolates or α-mercaptoacetone in the presence of triethylamine to afford 2-carboalkoxythiophene- or 2-acetylthiophene-linked derivatives. 2-Acetylthiophene derivatives have further been involved into the same sequence of reactions to obtain 2,2′-bithiophene-, and 2,2′:5′,2″-terthiophene-linked 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole compounds.

\\\\Expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2017 v.58 p.3139-3142.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of 2-(trifluoroacetyl)chromones and their reactions with 1,2-diamines / A. V. Safrygin, R. A. Irgashev, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, G. -V. Roeschenthaler, V. Ya. Sosnovskikh // Tetrahedron. - 2015. - Vol. 71. - С. 1822-1830
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- 2-(TRIFLUOROACETYL)CHROMONES -- 1,2-DIAMINES

\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2015, v. 71 , p. 1822.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of 5-aryl-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-ones and their reactions with aromatic 1,2-diamines, hydrazine & hydroxylamine / A. V. Safrygin, R. A. Irgashev, P. A. Slepukhin, G. -V. Roeschenthaler, V. Ya. Sosnovskikh // Tetrahedron. - 2015. - Vol. 71. - С. 8535-8543
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- AROMATIC 1,2-DIAMINES -- HYDROXYLAMINE

\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2015, v. 71 , p. 8535.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of 4-arylamino-3-(trifluoromethyl)pyridazines and pyridazino[3,4-b]quinoxalines (as by-products) from 3-aroylmethyl-2-(trifluoromethyl)quinoxalines and hydrazine hydrate / V. Ya. Sosnovskikh, A. V. Safrygin, R. A. Irgashev, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess // RSC Advances. - 2016. - Vol. 6. - С. 30056-30069. - Bibliogr. : p. 30069 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- HYDRAZINE HYDRATE -- 4-ARYLAMINO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDAZINES

\\\\expert2\\nbo\\RSC Advances\\2016. Vol. 6, С. 30056.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A new synthetic approach to fused nine-ring systems of the indolo[3,2-b]carbazole family through double Pd-catalyzed intramolecular C–H arylation / R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // RSC Advances. - 2016. - Vol. 6. - С. 70106-70116. - Bibliogr. : p. 70115-70116 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
Pd-CATALYZED -- C–H ARYLATION -- SYNTHESIS

\\\\expert2\\NBO\\RSC Advances\\2016. Vol. 6, N 70106.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis and properties of new π-conjugated imidazole/carbazole structures / R. A. Irgashev, N. A. Kazin, N. I. Makarova, I. V. Dorogan, V. V. Malov, A. R. Tameev, G. L. Rusinov, A. V. Metelitsa, V. I. Minkin, V. N. Charushin // Dyes and Pigments. - 2017. - Vol. 141. - P512-520
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
IMIDAZOLES -- CARBAZOLES -- ABSORPTION SPECTRA -- PHOTOLUMINESCENCE -- TDDFT CALCULATIONS -- CHARGE MOBILITY
Аннотация: New 3-(1H-imidazol-2-yl)-9H-carbazoles and 6,6′-di(1H-imidazol-2-yl)-9H,9′H-3,3′-bicarbazoles have been prepared, starting from 9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde or 9,9′-diethyl-9H,9′H-[3,3′-bicarbazole]-6,6′-dicarbaldehyde through their reactions with 4-methoxyaniline or 4-fluoroaniline, benzil or 2,2′-thenil [1,2-di(thien-2,2′-yl) glyoxal] and ammonium acetate on reflux in glacial acetic acid. The obtained compounds have been shown to demonstrate an effective fluorescence in the blue spectral region, exhibiting quantum yields in the range of 0.08–0.51, depending on their molecular structure and solvent polarity. The nature of the observed absorption spectra has been elucidated by the TDDFT calculations.

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    An effective route to dithieno[3,2- B:2′,3′- D ]thiophene-based hexaheteroacenes / N. S. Demina, R. A. Irgashev, N. A. Kazin [et al.] // Synlett. - 2021. - Vol. 32, № 10. - P1009-1013
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
BENZOTHIENOTHIENOTHIENOINDOLES -- AMINOTHIOPHENES -- ARYLHYDRAZINES
Аннотация: A series of 12H-[1]benzo[4′′,5′′]thieno[2′′,3′′:4′,5′]thieno[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]indoles were efficiently prepared in three steps starting from available benzo[b]thieno[2,3-d]thiophen-3(2H)-ones. These fused ketones were treated with the Vilsmeier reagent and hydroxylamine hydrochloride to give the corresponding 3-chlorobenzo[b]thieno[2,3-d]thiophene-2-carbonitriles, which then reacted with methyl sulfanylacetate to form methyl 3-aminobenzo[4′,5′]thieno[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylates, in accordance with the Fiesselmann thiophene synthesis protocol. Finally, the desired N,S-heterohexacenes were obtained by conversion of these fused 3-aminothiophene-2-carboxylates into the corresponding 3-aminothiophene intermediates, which acted as synthetic equivalents of thiophen-3(2H)-ones, followed by their acid-promoted reaction with arylhydrazines, in accordance with the Fischer indolization procedure.

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-34 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика