Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (20)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Irgashev, R. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-34 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 83
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Khalymbadzha I. A., Irgashev R. A., Slepukhin P. A.
Заглавие : Stereoselective hetero-Diels-Alder reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with enol ethers. Novel synthesis of 2-R -containing nicotinic acid derivatives
Место публикации : Tetrahedron. - 2008. - Vol. 64, № 44. - С. 10172-10180: рис., табл.
Примечания : Библиогр. : с. 10180 (15 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2008, v. 64, N44, p. 10172.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 24/S 83
Автор(ы) : Sosnovskikh V.Ya., Irgashev R. A., Khalymbadzha I. A., Slepukhin P. A.
Заглавие : Stereoselective hetero-Diels-Alder reaction of 3-(trifluoroacetil)chromones with ceclic enol ethers: synthesis of 3-aroyl-2-(trifluoromethyl)pyridines with omega-hydroxyalkyl groups
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2007. - Vol. 48, № 36. - С. 6297-6300
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2007, v. 48, p.6297.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Irgashev R. A., Kodess M. I.
Заглавие : One-pot three-component reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with active methylene compounds and ammonium acetate: regioselective synthesis of novel RF-containing nicotinic acid derivatives
Место публикации : Tetrahedron. - 2008. - Vol. 64, № 13. - С. 2997-3004
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones with acetoacetamide and ethyl acetoacetate in the presence of ammonium acetate proceed at the C-2 atom of the chromone system with pyrone ring-opening and subsequent cyclization to 5-salicyloyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)nicotinamides, ethyl 5-salicyloyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)nicotinates, and ethyl 5-hydroxy-2-methyl-5-(polyfluoroalkyl)-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxylates. Similar reaction with ?-aminocrotononitrile gave 5-hydroxy-2-methyl-5-(polyfluoroalkyl)-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitriles????
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2008, v. 64, N13, p. 2997.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Irgashev R. A., Moshkin V. S., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydrazines: new regioselective synthesis of RF-containing pyrazoles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 10. - С. 2146-2155
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t50k237m543q111u/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydrazine, methyl-and phenylhydrazines proceed by the mechanism of nucleophilic 1,4-addition with subsequent pyrone ring opening and heterocyclization at the polyfluoroacyl group to 4-(2-hydroxyaroyl)-3-polyfluoro-alkylpyrazoles or at the aroyl group to 4-polyfluoroalkyl-2,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazol-4-ols. Regiochemistry of the products was established based on the data of 2D-experiments HSQC, HMBC, and NOESY and X-ray diffraction study
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (10), 2146.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A convenient approach to the design and synthesis of indolo[3,2-c]coumarins via the microwave-assisted Cadogan reaction
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2013. - Vol.54, №42. - С. 5734-5738
Примечания : Bibliogr. : p. 5738 (17 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): coumarins --microwave-assisted --cadogan reaction
Аннотация: 3-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)coumarins bearing various substituents on the benzene ring of the coumarin system have been prepared from salicylaldehydes and 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acetonitrile by means of the Perkin condensation. Further cyclization of these 3-aryl coumarins through the microwave-assisted Cadogan reaction afforded the corresponding indolo[3,2-c]coumarins in good to excellent yields
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2013, v. 54, p. 5734.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Irgashev R. A., Teslenko A. Yu., Zhilina E. F., Schepochkin A. V., Eltsov O. S., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, photophysical and electrochemical properties of novel 6,12-di(thiophen-2-yl) substituted indolo[3,2-b]carbazoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №31. - С. 4685-4696
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402014006395
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): indolo[3,2-b]carbazole--indole--thiophene
Аннотация: Novel 5,11-dialkyl-6,12-di(thiophen-2-yl) substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles have been obtained and plausible ways for their further modifications via the Friedel–Crafts reaction are presented. The formylation of these indolo[3,2-b]carbazoles with dichloromethyl alkyl esters catalysed by Lewis acids leads to the formation of the corresponding 2,8-diformyl derivatives. Applicability of this formylation method for modification of indolo[3,2-b]carbazoles bearing electron-rich aromatic substituents at C-6 and C-12 has also been demonstrated. The Knoevenagel condensation of 2,8-dialdehydes with active methylene nitriles has been studied. The measurements of optical and redox properties for a number of new indolo[3,2-b]carbazoles have been performed
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 , p. 4685-4696.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 4-(thien-2-yl)-substituted coumarins through Lewis acid catalyzed Michael addition of thiophenes to 3-benzoylcoumarins followed by oxidation [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2014. - Vol.55, №26. - С. 3603-3606
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403914007497
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): thiophenes--3-benzoylcoumarins--lewis acid
Аннотация: 3-Benzoyl-4-(thien-2-yl)coumarins have been obtained in good yields according to the SNH addition–oxidation protocol, involving the diastereoselective addition of thiophenes at C-4 of 3-benzoylcoumarins under BBr3 catalysis, followed by oxidation of the intermediate 3,4-trans-3-benzoyl-4-(thien-2-yl)-3,4-dihydrocoumarins with DDQ. This two-step procedure can be regarded as nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) on the heterocyclic ring of coumarins
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2014, v. 55, p. 3603.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Irgashev R. A., Kim G. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : 5-(Methylidene)barbituric acid as a new anchor unit for dye-sensitized solar cells (DSSC) [Электронный ресурс]
Место публикации : ARKIVOC. - 2014. - Vol. 2014, №5. - С. 123-131
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url=964544
Примечания : Bibliogr. : p. 131 (14 ref.). - 14.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): anchor group--barbituric acid--carbazole
Аннотация: Novel dyes bearing a 5-(methylidene)barbituric acid moiety as a new acceptor/anchor fragment were obtained and exhibited remarkable photophysical properties, according to a preliminary assessment of their sensitization activity as elements for dye-sensitized solar cells
\\\\expert2\\nbo\\ARKIVOC\\2014, p.123-131.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/M 61
Автор(ы) : Karmatsky A. A., Irgashev R. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Metal-free synthesis of 4-(thien-2-yl) substituted coumarins through direct C-H/C-H coupling of 3-benzoylcoumarins with thiophenes
Место публикации : Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 154
Примечания : Библиогр.: с. 154 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--thiophenes--aroylchromones
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 35
Автор(ы) : Irgashev R. A., Kazin N. A., Kim G. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Regioselective C2-and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : Synthesis-Stuttgart. - 2015. - Vol. 47, № 22. - С. 3561-3572
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 3572 (11 ref). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles --2-arylgly-oxals--acylation
Аннотация: An efficient approach for the double acetylation of 5,11-dihexyl- 6,12-di(hetero) aryl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b] carbazoles with acetic anhydride in the presence of boron trifluoride etherate has been developed, thus affording the corresponding 2,8-diacetyl derivatives in good yields. A similar acylation has been shown to occur by the reaction of anhydrides of other carboxylic acids. Oxidation of the obtained 2,8-diacetyl derivatives with selenium dioxide takes place on heating or under microwave irradiation, thus resulting in the formation of the corresponding 2,8-diglyoxals. The latter proved to react with aromatic o-diamines to afford new indolo[3,2-b] carbazoles bearing quinoxalinyl fragments at C-2 and C-8. Major optical properties of quinoxaline- containing indolo[3,2-b] carbazoles have been measured.
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-34 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика