Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (54)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kodess, M. I.$<.>)
Общее количество найденных документов : 219
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 66

    Kodess, M. I.
    19F NMR of fluorooxiranes [Text] : доклад, тезисы доклада / M. I. Kodess, T. I. Filyakova, A. Ya. Zapevalov // Thirteenth European Experimental N.M.R. Confererence (EENC 96), Paris(France), 19-24 May 1996 : Abstract Book . - Paris (France), 1996
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1H NMR evidence for 5(4H)-oxazolones formation and racemization [Text] : доклад, тезисы доклада / O. N. Chupakhin, V. P. Krasnov, A. M. Demin, G. L. Levit, M. I. Kodess // XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - C:2
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    2,3-Epoxyperfluoro-2-methylpentane in reactions with urea and thiourea [Electronic resource] / T. I. Filyakova, V. I. Saloutin, A. Ya. Zapevalov, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. I. Saloutin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2011. - Vol. 47, № 5. - P650-658 : рис., табл. - Bibliogr. : p. 658 (24 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2,3-Epoxyperfluoro-2-methylpentane reacts with thiourea in protic (methanol, 2-propanol) and aprotic (dioxane) solvents, and also with urea in acetonitrile affording unexpected products: 1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionyl)-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoro-methylethyl)isothiourea, and 1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionyl)-3-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoro-methylethyl)urea respectively that result from the rearrangement of the intermediately formed ketone in the process of the intramolecular “haloform” cleavage. At the same time in dioxane the 2,3-epoxyperfluoro-2-methylpentane reacts with urea with the formation of a heterocyclic compound, 2-amino-4-pentafluoroethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydrooxazol-4-ol. From 1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionyl)-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl)isothiourea and Cu(OAc)2 a stable fluorine-containing chelate complex was obtained

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2011, 47 (5), 650-658.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 73

    Sosnovskikh, V. Ya.
    2-Polyfluoroalkylchromones. 12. Nitration of 5,7-dimethyl-2-polyhaloalkylchromones and complete assignment of signals in the 1H and 13C NMR spectra of 5,7-dimethyl-2-trifluoromethylchromone and its mono- and dinitro derivatives [Electronic resource] / V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, M. I. Kodess // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 10. - P1817-1828
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The nitration of 5,7-dimethyl-2-polyhaloalkylchromones affords either 5,7-dimethyl-6-nitro- or 5,7-dimethyl-6,8-dinitro-2-polyhaloalkylchromones, depending on the reaction conditions. Signals in the 1H and 13C NMR spectra of the sterically hindered chromones were completely assigned using the 2D NOESY, HETCOR, and COLOC spectra. The influence of nonplanar nitro groups on chemical shifts of carbon atoms was studied. Some spectral peculiarities of the peri-methyl group were revealed. The 1H-1H and 13C-1H spin-spin coupling constants, including the extreme six-bond long-range coupling between the protons of the Me(5) group and H(8), were determined

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (10), 1817.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    3,3,3-Trifluoro-N-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-propanediamine and its N-mono-and N,N-dicarboxyethyl derivatives: synthesis, protolytic and complexation properties [Electronic resource] / V. Yu. Korotaev, Yu. A. Skorik, A. Yu. Barkov, M. I. Kodess, A. Ya. Zapevalov // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 11. - P2545-2549
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3,3,3-Trifluoro-N-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-propanediamine (5) was synthesized by the reaction of 2-diazo-1,1,1-trifluoro-3-nitropropane or 3,3,3-trifluoro-1-nitropropene with 3-aminobenzotrifluoride followed by the reduction of the nitro group. The Michael 1,4-addition of diamine 5 to acrylic acid occurs only at the N(1) atom and affords N-mono-or N,N-dicarboxyethyl derivatives 6 and 7, depending on the reactant ratio. Protolytic equilibria 5–7 in aqueous solutions were studied by pH-potentiometry and UV spectroscopy. Only the aliphatic amino group can be protonated in an aqueous solution, while the aromatic amino group remains unprotonated even in 12 M HCl. The stability constants of transition metal (Cu2+, Ni2+, Zn2+) complexes with ligands 5–7 were determined by pH-potentiometric titration. The stability of the complexes and selectivity of the ligands toward Cu2+ ions increase with an increase in the number of N-carboxyethyl groups

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (11), 2545.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    3-Alkylsulfanyl-2-arylazo-3-(pyrrolidin-1-yl)-acrylonitriles as masked 1,3-dipoles [Text] / N. P. Belskaia, V. A. Bakulev, T. G. Deryabina, J. O. Subbotina, M. I. Kodess // Tetrahedron. - 2009. - Vol. 65, № 36. - P7662-7672
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reaction of 3-alkylsulfanyl-2-arylazo-3-(pyrrolidin-1-yl)acrylonitriles with maleimides, dimethyl maleate and dimethylacetylene dicarboxylate were carried out to give octahydro-pyrrolo[3,4-a]pyrrolizin-4-ylidenes, hexahydro-pyrrolizines and 6,7-dihydro-5H-pyrrolizines. The formation of the synthesized compounds is explained by a 1,3-dipolar cycloaddition of an in situ generated azomethine ylide. The mechanisms of the formation of these active intermediates were discussed with the aid of density functional theory methods with the B3LYP functional 6-31G+ calculations using the STQN method and chemical experiments

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2009, v. 65, p. 7662.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    5(6)-Fluoro-6(5)-R-benzofuroxans: synthesis and NMR 1H, 13C and 19F studies [Text] / S. K. Kotovskaya, S. A. Romanova, V. N. Charushin, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2004. - Vol. 125, № 3. - P421-428 : ил. - Библиогр.: с. 428 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5,6-DIFLUOROBENZOFUROXAN -- NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION -- X-RAY CRYSTALLOGRAPHY
Аннотация: 5(6)-Fluoro-6(5)-substituted benzofuroxans were obtained by the reactions of 5,6-difluorobenzofuroxan with a number of nucleophiles, such as alkylamines, cycloalkylimines, sodium azide and sodium alkoxides. The features of tautomerism in the series of asymmetrical 5(6)-fluorobenzofuroxans in acetone solutions have been studied by 1H, 13C and 19F NMR.????

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2004, v.125, p.421.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 66

    Kodess, M. I.
    A 19f decoupler for the tesla bs 587a nmr spectrometer [Text] / M. I. Kodess, V. S. Shaburov, S. N. Frolov // Instruments and Experimental Tehniques. - 1999. - Vol. 42, № 3. - P379-380
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A decoupling unit (decoupler) operating at a resonance frequency of 19F nuclei (75.26 MHz) is developed. The unit is a plug-in block intended for the Tesla BS 587A NMR spectrometer. It allows one to perform double resonance experiments involving 19F nuclei. Decoupler parameters are determined in the continuous wave and pulsed operation modes

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A comparative study on the acylative kinetic resolution of racemic fluorinated and non-fluorinated 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines [Electronic resource] / D. A. Gruzdev, E. N. Chulakov, G. L. Levit, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, V. P. Krasnov // Tetrahedron: Asymmetry . - 2013. - Vol.24, №19. - С. 1240-1246. - Bibliogr. : p. 1246 (21 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
RACEMIC FLUORINATED -- 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINES -- BENZOXAZINES
Аннотация: The acylative kinetic resolution of racemic 6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 7,8-difluoro-3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazine, and their non-fluorinated analogues with (S)-naproxen and N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides has been carried out. It has been shown that the presence of fluorine atoms in the aromatic fragment of a heterocyclic amine results in the increasing stereoselectivity of acylation with (S)-naproxen acyl chloride and in a decrease in the efficiency of acylative kinetic resolution using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides. A method for the preparation of enantiopure (S)-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (ee >99%) was developed

\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Asymmetry\\2013, in Press, Corr. Proof, 4 Sept.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A new methodology of annelation of five- and seven-membered heterocycles to quinoxalines [Electronic resource] / A. M. Boguslavskii, M. G. Ponizovskii, M. I. Kodess, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 10. - P2175-2184
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Pyrazolo[3,4-b]-, isoxazolo[4,5-b]-, benzo[2,3]-1,4-diazepino-, and benzo[2,3]-1,4-oxazepinoquinoxalines were prepared by reactions of 2-quinoxalinecarboxaldehyde with 1,2-N,N-, 1,2-N,O and 1,4-N,N- and 1,4-N,O-dinucleophiles

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (10), 2175.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика