Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (54)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kodess, M. I.$<.>)
Общее количество найденных документов : 219
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Unusual ring-chain tautomerism in bicyclo[4.2.0]octane derivatives
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2011. - Vol. 52, № 23. - С. 3029-3032: рис.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new type of ring-chain tautomerism, which consists of the reversible conversion of bicyclo[4.2.0]octane derivatives into trisubstituted enamines was found and studied by 1H NMR spectroscopy. The starting materials were prepared by the stereoselective reaction of (E)-3,3,3-trichloro-1-nitropropene with cyclohexanone enamines
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2011, v. 52, p. 3029.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Stepanyan Yu. G., Silaichev P. S., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Reactions of bromine-containing organozinc compounds derived from alfa,alfa-dibromo ketones with 2-arylmethylideneindan-1,3-diones and 5-arylmethylidene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2010. - Vol. 46, № 4. - С. 499-502: il.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/d8k34238hm716721/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 502 (3 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Bromine-containing organozinc compounds generated from 1,1-dibromo-3,3-dimethylbutan-2-one reacted with 2-arylmethylideneindan-1,3-diones and 5-arylmethylidene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diones to give 3-aryl-2-(2,2-dimethylpropanoyl)spiro[cyclopropane-1,2'-indan]-1',3'-diones and 1-aryl-6,6-dimethyl-2-(2,2-dimethylpropanoyl)-5,7-dioxaspiro[2.5]octan-4,8-diones, respectively. Reactions of 2-arylmethylideneindan-1,3-diones with bromine-containing zinc enolates derived from 1-aryl-2,2-dibromopropan-1-ones and 2,2-dibromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one resulted in the formation of 2-aroyl-3-aryl-2-methylspiro-[cyclopropane-1,2'-indan]-1',3'-diones and 2,3: 8,9-dibenzo-12-phenyldispiro[4.0.5.1]dodecane-1,4,7-trione, respectively.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2010, 46 (4), 499-502.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Moshkin V. S., Kodess M. I.
Заглавие : On the reaction of 3-cyanochromones with phenyl- and methylhydrazines: Structural revision and a simple synthesis of chromeno[4,3-c]pyrazol-4-ones
Место публикации : Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2010. - Vol. 47, № 3. - С. 629-633
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3-cyanochromones with phenylhydrazine gave the corresponding 5-amino-4-salicyloyl-1-phenylpyrazoles, 2-aminochromone-3-carbaldehyde N-phenylhydrazones, and 1-phenylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one, depending on the reaction conditions. With methylhydrazine, 3-(2-hydroxyaryl)-1-methylpyrazole-4-carbonitriles and 2-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(2H)-ones were obtained in moderate to high yields
\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2010.v.47.p.629.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Moshkin V. S., Kornev M. Yu., Kodess M. I.
Заглавие : Reactions of 3-aminoisoxazolo[4,5-c]coumarin with benzoyl chloride: the first example of a preparative 1,2,4-oxadiazole–oxazole rearrangement [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2011. - Vol. 21, № 2. - С. 110-111
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943611000575
Примечания : Bibliogr. : p. 111 (7 ref.). - 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Depending on conditions, reaction of 3-amino-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-one with benzoyl chloride gives 4-hydroxy- and/or 4-benzoyloxy-3-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)coumarins, which are rearranged into 2-benzamido-4H-chromeno[3,4-d]oxazol-4-one by heating in DMSO
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2011, v.21, p.110.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 45
Автор(ы) : Pestov A. V., Kodess M. I., Matochkina E. G., Yatluk Yu. G.
Заглавие : Selective mоnо-N-2-carboxyethylation of chitosan in the presence of magnesium halides
Место публикации : Carbohydrate Polymers. - 2011. - Vol. 86, № 2. - С. 783-788
Примечания : Bibliogr. : p. 787-788 (19 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The solubility of chitosan in aqueous solutions of lithium and magnesium halides varies in the order: LiCl LiBr LiI; MgCl2 MgBr2 MgI2. A method for selective production of mono-N-(2-carboxyethyl)chitosan (NCE-chitosan) was developed by synthesis in gel (concentration of chitosan 4-20%) of the magnesium halides solution (1.1-3.5 M) using acrylic acid. Using for reaction of MgI2 or MgBr2 provides relative greater amount of the monosubstituted amino groups (73-87%) in comparison with their absence (50-70%) at the high degree of substitution (DS) more than 0.7. DS of the prepared NCE-chitosan and the ratios mono-: disubstitution of amino groups was determined by 1H NMR spectroscopy. The chemical structure of the obtained NCE-chitosan was characterized by FT-IR and 13C NMR spectroscopies
\\\\Expert2\\nbo\\Carbohydrate Polymers\\2011, v. 86, p.783.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 53
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Diastereoselective reactions of 1,1,1-trichloro(trifluoro)-3-nitrobut-2-enes with 2-morpholinoalk-1-enes [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2011. - Vol. 21, № 2. - С. 112-114
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943611000587
Примечания : Bibliogr. : p. 114 (12 ref.). - 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of (E)-1,1,1-trichloro(trifluoro)-3-nitrobut-2-enes with 3,3-dimethyl-2-morpholinobutene in benzene give (4R*,6R*)-6-tert-butyl-3-methyl-6-morpholino-4-trihalomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 2-oxides. In a dichloromethane solution, these cyclic nitronates undergo diastereoselective ring opening to produce nitroalkylated anti-CCl3- and syn-CF3-enamines, which are hydrolysed with dilute HCl to afford the respective anti-CCl3- and syn-CF3-g-nitroketones
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2011, v.21, p.112.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 91
Автор(ы) : Pestov A. V., Slepukhin P. A., Molochnikov L. S., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Yatluk Yu. G.
Заглавие : Crystal structure of N-(3-hydroxypropyl)-beta-alanine and Bis(N-(3-hydroxypropyl)-beta-alaninato)dicopper(II) [Cu2 (Pro-ala)2] [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Inorganic Chemistry (Zhurnal Neorganicheskoi Khimii). - 2010. - Vol. 55, № 2. - С. 201-208
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/27182uu666816j68/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: N-(3-Hydroxypropyl)-beta-alanine was synthesized by the reacti on of 3-aminopropanol with acrylic acid. From this ligand and basic copper carbonate, bis(N-(3-hydroxypropyl)-beta-alaninato)dicopper(II) [Cu2 (C6H11NO3)2] was obtained. The structures of the chelating agent and the copper complex were studied by X-ray diffraction. The Cu(II) coordination polyhedron is a distorted square pyramid. Each ligand forms six-membered ?-alaninate and propanolamine chelate rings. The propoxy group functions as a bridge. In the crystal structure, the molecules form intermolecular coordination bonds C=OCu, which are perpendicular to the layers. The EPR signal typical of dimeric copper complexes is not observed due to low occupancy of the excited paramagnetic triplet state. The weak paramagnetic signal from monomeric copper complex allowed recording of the 1H NMR spectrum of [Cu2 (Pro-ala) 2] with characteristic line broadening and contact shift. It follows from the obtained data that on dissolution, the complex dissociates by 40% to give monomeric copper complexes
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Inorganic Chemistry\\2010, v. 55, N 2, с.201.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/C 74
Автор(ы) : Kodess M. I., Ezhikova M. A., Levit G. L., Krasnov V. P., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Complete 11B spectral assignment of 3-amino-1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecarborane : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Eleventh International Conference on Boron Chemistry "IMEBORON XI", M., July 28-Aug.2, 2002 : abstracts. - M., 2002. - С. 113 (P-35)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of sigma(H)-adducts of 1-ethyl-1,4-diazinium salts with arylalkynes as a one-step approach to pyrrolo[1,2-a]pyrazine derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 6. - С. 1291-1293
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/30140045p8115192/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The O- and C-adducts of 5-aryl and 5-hetaryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts are hidden sources of ylides, which can be used for the cyclization with arylacetylenes giving rise to pyrrolo[1,2-a]pyrazines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (6), 1291-1293.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Moshkin V. S., Kodess M. I.
Заглавие : Reactions of 3-cyanochromones with primary amines: structures of the products [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 3. - С. 615-625
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p3l352x757248565/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3-cyanochromones with primary aromatic amines in boiling benzene gave mixtures of Z- and E-3-arylamino-2-(2-hydroxyaroyl)acrylonitriles and 2-amino-3-(aryl-iminomethyl)chromones. The latter can easily be obtained in the individual state when the reaction is carried out in the presence of triethylamine. In the case of primary aliphatic amines, the open-chain reaction product immediately undergoes cyclization into 3-alkyliminomethyl-2-aminochromones. The structures of the products were examined by 1D and 2D 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopy in DMSO-d6 and CDCl3
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 59 (3), 615-625.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика