Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (22)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kovalev, I. S.$<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kovalev I. S., Kozhevnikov V. N., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L.
Заглавие : Nucleophilic Substitution of the Cyano Group in 1,2,4-triazines : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 78
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 59
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kovalev I. S., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L.
Заглавие : Sigma-adducts of 1,2,4-triazine 4-oxides with Nucleophiles. II.Oxidation and Elimination as Two Pathways of sigma-adducts Aromatization : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 80
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Kovalev I.S., Kozhevnikov D.N., Rusinov V.L., Chupakhin O.N., Raikov D.V., Pustovarov V.A., Shul'gin B.V.
Заглавие : Direct introduction of indoles into 2-aminopyrazine 1-oxides [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2000. - Vol.10, N6. - С. 229-230
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943600709308
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of indolyl derivatives of 2-aminopyrazine, analogues of the bioluminescent natural product Cypridina etioluciferamine, with enhanced photoluminescent properties, is reported.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Rusinov V. L., Kozhevnikov D. N., Kovalev I. S., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Transformations of 1,2,4-triazines in reactions with nucleophiles: IV. Nucleophilic substitution of hydrogen in 1,2,4-triazine 4-oxides under acylation conditions
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2000. - Vol. 36, № 7. - С. 1050-1060
Примечания : Bibliogr. : p. 1060 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 10
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kovalev I. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : S-N(H) reactions of 1,2,4-triazine N-oxides, pyrazine N-oxides, and pterin N-oxides with arenethiols [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2001. - Vol. 50, № 6. - С. 1068-1071
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/npl5g48217562576/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,2,4-Triazine 4-oxides were found to enter into the reactions of nucleophilic substitution of hydrogen with S-nucleophiles (arenethiols) in the presence of acylating agents and trifluoroacetic acid. The reactions proceeded with loss of the N-oxide function to form 5-arylthio-1,2,4-triazines. 2-Amino-3-ethoxycarbonylpyrazine 1-oxides and 2-amino-4-oxopterin 8-oxides react with arenethiol analogously
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2001, 50 (6), 1068.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kozhevnikov V. N., Kovalev I. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Transformations of 1,2,4-Triazines in Reactions with Nucleophiles: V. SNH and ipso-Substitution in the Synthesis and Transformations of 5-Cyano-1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2002. - Vol. 38, № 5. - С. 744-750
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/wtt6x5723250g717/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The scope of functionalization of 1,2,4-triazines can be considerably extended via successive nucleophilic substitution of hydrogen (SN H) and ipso-substitution. A convenient procedure has been developed for direct cyanation of 1,2,4-triazine 4-oxides with acetone cyanohydrin in the presence of triethylamine. The cyano group in the resulting 5-cyano-1,2,4-triazines is readily replaced by reactions with various aliphatic alcohols and amines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2002, 38 (5), 744.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 10
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kovalev I. S., Prokhorov A. M., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : S-N(H) reactions of pyrazine N-oxides and 1,2,4-triazine 4-oxides with CH-active compounds [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 7. - С. 1588-1594
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m32010303x433843/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nucleophilic substitution of hydrogen in pyrazine N-oxides under the action of CH-active compounds requires activation with acylating agents. This activation facilitates aromatization of intermediate H adducts via elimination of the acid residue to form substituted pyrazines. More electrophilic 1,2,4-triazine 4-oxides react with carbanions derived from CH-active compounds without additional activation according to a scheme, which has previously been unknown for azine N-oxides. This scheme involves aromatization of H adducts through elimination of water by the E1cb mechanism. The reaction products occur in DMSO-d6 solutions predominantly as 6-methylene-1,6-dihydropyrazines and 5-methylene-4,5-dihydro-1,2,4-triazines.??nucleophilic substitution of hydrogen - 1,2,4-triazine 4-oxide - pyrazine 1-oxide - carbanion - CH-active compounds??
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (7), 1588.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kovalev I. S., Utepova I. A., Rusinov V. L.
Заглавие : Direct introduction of ferrocene moiety into azaheterocycles
Место публикации : 14th European Symposium on Organic Chemistry, Helsinki, Finland, 4-8 July 2005 : abstracts . - Helsinki, Finland, 2005. - С. 293
Примечания : Bibliogr. : p. 293 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rusinov V. L., Kovalev I. S., Kozhevnikov D. N., Ustinova M. M., Chupakhin O. N., Pokrovskii A. G., Ilicheva T. N., Belanov E. F., Bormotov N. I., Serova O. A., Volkov G. N.
Заглавие : Synthesis and antiviral activity of 2-amino-3-ethoxycarbonylpyrazine derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2005. - Vol. 39, № 12. - С. 630-635
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/a5487820n0626336/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 635 (6 назв.) . - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of substituted 2-amino-3-ethoxycarbonylpyrazines containing indole, resorcinol, thiophenol, ethyl cyanoacetate, indandione, and antipyrine moieties was obtained via reactions of nucleophilic substitution of hydrogen in the initial 2-aminopyrazine-1-oxides. Some of the synthesized compounds inhibit the reproduction of measles viruses and exhibit a weak antiviral activity with respect to Marburg virus. However, most of the new substituted pyrazines are not cytotoxic and exhibit no activity against ortho-poxviruses and measles viruses.
\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2005, 39 (12), 630.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kovalev I. S., Utepova I. A., Rusinov V. L., Charushin V. N.
Заглавие : The C-C coupling of ferrocenes with electron-deficlent azaaromatics - a new route for construction of heterocyclic ligands and complexes
Место публикации : 20-th International Congress of Heterocyclic Chemistry, Palermo, July 31-August 5, 2005 : book of abstracts . - Palermo, Italy, 2005. - С. 507
Примечания : Библиогр.: с. 507 (3 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика