Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (49)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Krasnov, V. P.$<.>)
Общее количество найденных документов : 117
Показаны документы с 1 по 30
 1-30    31-60   61-90   91-117 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Krasnov V. P., Demin A. M., Levit G. L., Kodess M. I.
Заглавие : 1H NMR evidence for 5(4H)-oxazolones formation and racemization : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - С. C:2
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Chulakov E.N., Gruzdev D.A., Levit G. L., Sadretdinova L. Sh., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : 2-Arylpropionyl chlorides in kinetic resolution of racemic 3-methyl-2,3-dihydro-4H-[1,4]benzoxazines
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 948-954
Примечания : Bibliogr. : p. 953-954 (34 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): kinetic resolution--acyl chlorides--enantiomers
Аннотация: Kinetic resolution of racemic 3 methyl 2,3 dihydro 4H [1,4]benzoxazines in the reaction with chiral 2 arylpropionyl chloride predominantly yielded R*,R* diastereomers. Ibuprofen acyl chloride as acylating agent was found to be more selective and sensitive to the changes in the reaction temperature as compared to naproxen acyl chloride and 2 phenylpropionyl chloride
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 948-954.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Levit G. L., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Krasnov V. P.
Заглавие : A comparative study on the acylative kinetic resolution of racemic fluorinated and non-fluorinated 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2013. - Vol.24, №19. - С. 1240-1246
Примечания : Bibliogr. : p. 1246 (21 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): racemic fluorinated --1,2,3,4-tetrahydroquinolines--benzoxazines
Аннотация: The acylative kinetic resolution of racemic 6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 7,8-difluoro-3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazine, and their non-fluorinated analogues with (S)-naproxen and N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides has been carried out. It has been shown that the presence of fluorine atoms in the aromatic fragment of a heterocyclic amine results in the increasing stereoselectivity of acylation with (S)-naproxen acyl chloride and in a decrease in the efficiency of acylative kinetic resolution using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides. A method for the preparation of enantiopure (S)-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (ee 99%) was developed
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Asymmetry\\2013, in Press, Corr. Proof, 4 Sept.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 18
Автор(ы) : Levit G. L., Demin A. M., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Acidic hydrolysis of N-acyl-1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - С. 2783-2786
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acidic hydrolysis of N-acyl 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes has been studied. It has been shown that acidic hydrolysis of diastereomeric amides of 1-methyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane results in the partial racemization of the target 3-amino-1-methylcarborane. Under the similar conditions, the hydrolysis of N-acyl-3-amino-1-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes resulted in amide bond cleavage accompanied by simultaneous deboronation with the removal of boron atom at position 6 of carborane cage and formation of 7,8-dicarba-nido-undecaborane derivative according to 11B and 1H NMR spectroscopy.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2783.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Chulakov E.N., Sadretdinova L. Sh., Matveeva T. V., Il"ichyova E.A., Krasnov V. P.
Заглавие : Acylactive kinetic resolution of racemic heterocyclic amines using amino acids derivatives : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Fifth International Conference on Organic Chemistry for young Scientists (InterYCOS-2009) "Universities Contribution in the Organic Chemistry Progress", devoted to the 175 th anniversary of D.I.Mendeleevs birthday and 80th anniversary of the Chemistry department of St. Petersburg State University foundation, Saint-Petersburg, 22-25 june 2009 : abstr. - СПб., 2009. - С. 45 (1-11)
Примечания : Bibliogr. : p. 46 (9 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Krasnov V. P., Chulakov E.N., Sadretdinova L. Sh., Grishakov A. N., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic amines using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2010. - Vol. 21, № 8. - С. 936-942
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A comparative study of the kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides as chiral acylating agents is described. Temperature and solvent effects on the stereochemical features have been examined. It has been found that N-phthaloyl-(S)-phenylalanyl and N-phthaloyl-(S)-2-phenylglycyl chlorides bearing aromatic substituents close to the stereogenic centre are more stereoselective acylating agents than N-phthaloyl-(S)-alanyl chloride. For the preparative kinetic resolution of racemic amines N-phthaloyl-(S)-phenylalanyl chloride proved to be the most appropriate chiral acylating agent
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2010, v. 21, p.936.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic amines with N-protected (S)-amino acyl chlorides
Место публикации : 18th European Symposium on Organic Chemistry ESOC-2013, Marseille, France, 7-12 July 2013 : book of abstracts. - Marseille (France) , 2013. - С. 244 (P1-184)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): racemic amines--chlorides--acylative kinetic resolution
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Kozhevnikov D. N., Kodess M. I., Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic amines with profens and amino acids derivatives
Место публикации : International Congress on Organic Chemistry, dedicated to the 150-th anniversary of the Butlerov's Theory of Chemical Structure of Organic Compounds, Kazan, September 18-23, 2001 : book of abstr. - Kazan, 2011. - С. 85
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): kinetic resolution--s-amines--racemic amines
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Vakarov S. A., Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Sadretdinova L. Sh., Tumashov A. A., Pervova M. G., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic heterocyclic amines with (R)-2-phenoxypropionyl chloride
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2016. - Vol. 27, № 24. - С. 1231-1237
Примечания : Bibliogr. : p. 1236-1237 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocyclic amines --benzoxazines-- 2-methylindoline--kinetic resolution
Аннотация: The acylative kinetic resolution of racemic heterocyclic amines such as 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines, 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzothiazine, 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolines and 2-methylindoline with enantiopure (R)-2-phenoxypropionyl chloride has been studied. It has been found that acylation of 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzothiazine proceeds with the best stereoselectively when compared with other racemic amines. An efficient method for the preparation of (S)-3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzothiazine (99.4% ee) via a kinetic resolution protocol was developed. The possibility of recycling (R)-2-phenoxypropionic acid has been demonstrated.
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Asymmetry\\2016, v. 27, p.1231.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Vakarov S. A., Korolyova M. A., Tumashov A. A., Chulakov E.N., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Levit G. L., Krasnov V. P., Bartashevich E. V.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic methyl-substituted cyclic alkylamines with 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl (R)-2-phenoxypropanoate
Место публикации : Organic & biomolecular chemistry. - 2022. - Vol. 20, № 4. - С. 862-869
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The diastereoselective acylation of a number of racemic methyl-substituted cyclic alkylamines with active esters of 2-phenoxypropanoic acid was studied in detail. The ester of (R)-2-phenoxypropanoic acid and N-hydroxysuccinimide was found to be the most selective agent. The highest stereoselectivity was observed in the kinetic resolution of racemic 2-methylpiperidine in toluene at −40 °C (selectivity factor s = 73) with the predominant formation of (R,R)-amide (93.7% de). To explain the observed stereoselectivity, DFT modelling of the transition states in the reactions of the title acylating agent with 2-methylpiperidine and 2-methylpyrrolidine was performed. The calculated values were in good agreement with experimental data. It has been demonstrated that the acylation proceeds via a concerted mechanism, in which the addition of an amine occurs simultaneously with the elimination of the hydroxysuccinimide fragment. The high stereoselectivity of the (R,R)-amide formation is largely ensured by the lower steric hindrances in the transition states as compared to the formation of (R,S)-amide.
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Fedorova O. V., Titova Yu. A., Vigorov A. Yu., Toropova M. S., Alisienok O. A., Murashkevich A., Krasnov V. P., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Asymmetric Biginelli Reaction Catalyzed by Silicon, Titanium and Aluminum Oxides
Место публикации : Catalysis Letters. - 2016. - Vol.146, № 2. - С. 493-498
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): biginelli reaction --phenylethylamine --aluminum oxides
Аннотация: The asym. Biginelli reaction was investigated in the presence of N-​[(2S,​4R)​-​4-​hydroxyprolyl]​-​(S)​-​1-​phenylethylamine as chiral inducer and silicon, titanium or aluminum oxides (individual and mixed, bulk and nanosized) as heterogeneous catalysts. The synthesis of Et (4R)​-​6-​methyl-​2-​oxo-​4-​phenyl-​1,​2,​3,​4-​tetrahydropyrimidine-​5-​carboxylate from benzaldehyde, urea and Et acetoacetate has been described. It has been shown that all studied oxides improve chemo- and stereoselectivity of the Biginelli reaction.
\\\\expert2\\nbo\\Catalysis Letters\\2016, v.146, p.493.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/B 60
Автор(ы) : Eletskaya B. Z., Gruzdev D.A., Vigorov A. Yu., Konstantinova I. D., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N., Miroshnikov A. I.
Заглавие : Biotechnological synthesis of new nucleosides based on 2-aminopurine with a bulky 7,8-difluoro-3,4-dihydro-3-methyl-2 h-[1,4]benzoxazine residue at C6 position [Электронный ресурс]
Место публикации : FEBS Journal. - 2015. - Vol. 282, № S1: 40th Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS) - The Biochemical Basis of Life, Berlin, Germany, Jul 04-09 2015. - С. 162
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): biotechnological synthesis --2-aminopurine --nucleosides
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gruzdev D. A., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Carborane-containing amino acids and peptides: synthesis, properties and applications
Место публикации : Coordination Chemistry Reviews. - 2021. - Vol. 433. - Ст.213753
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 51
Автор(ы) : Eletskaya B. Z., Konstantinova I. D., Paramonov A. S., Esipov S. E., Gruzdev D.A., Vigorov A. Yu., Levit G. L., Miroshnikov A. I., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Chemoenzymic arabinosylation of 2-aminopurine bearing the chiral fragment of 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-[1,4]benzoxazines [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2016. - Vol. 26, № 1. - С. 6-8
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): purine nucleoside phosphorylase-- 2-aminopurine conjugates
Аннотация: Chemoenzymic transglycosylation of 2-​aminopurine conjugates with enantiomerically pure 7,8-​difluoro-3-​methyl-3,4-dihydro-2H-[1,4]​benzoxazines under the action of recombinant E. coli purine nucleoside phosphorylase afforded the corresponding arabinofuranosides, yields of the target compds. being dependent on both the structure and configuration of the fragment of heterocyclic amine attached at C-​6 position of purine moiety.
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2016, v.26, p. 6-8.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 51
Автор(ы) : Vigorov A. Yu., Nizova I. A., Sadretdinova L. Sh., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Ganebnuikh I. N., Krasnov V. P.
Заглавие : Chemoselectivity in the Reduction of (2S,4S)-4-Amino-5-oxoproline Derivatives with Borane Complexes
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 13. - С. 2562-2569
Примечания : Bibliogr. : p. 2569 (21 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reduction of the carbonyl groups in N-protected (2S,4S)-4-amino- 5-oxo-1-phenylprolinates with BH(3) complexes resulted in (2S,4S)-4-aminoproline or (2S,4S)-4-aminoprolinol derivatives depending on the reaction conditions and the type of protecting groups used
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/C 74
Автор(ы) : Kodess M. I., Ezhikova M. A., Levit G. L., Krasnov V. P., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Complete 11B spectral assignment of 3-amino-1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecarborane : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Eleventh International Conference on Boron Chemistry "IMEBORON XI", M., July 28-Aug.2, 2002 : abstracts. - M., 2002. - С. 113 (P-35)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 29
Автор(ы) : Khristoforov R. R., Suchareva B. S., Dixon H. B. F., Sparkers M. J., Krasnov V. P., Bukrina I. M., Grishakov A. N.
Заглавие : Decarboxylation and side transamination when glutamate decarboxylase from Escherichia coli acts on substrate analogues modified at C-3 and C-4
Место публикации : Biochemistry. - 1996. - Vol. 61, N 3. - С. 343-348
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of glutamate decarboxylase with aspartate and glutamate analogues modified at C-3 and C-4 was studied. 3-Arsonoalanine, 3-phosphonoalanine, 2-amino-4-arsonobutyric acid, 2-amino-4-phospho-nobutyric acid, a mixture of diastereoisomers of 4-(methylthio)glutamic acid, and erythro-4-(methylthio)glutamic acid were shown to be poor substrates for the enzyme.
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 38
Автор(ы) : Demin A. M., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Covalent surface modification of Fe3O4 magnetic nanoparticles with alkoxy silanes and amino acids
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2013. - Vol.23, №1. - С. 14-16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fe3o4 --magnetic nanoparticles --alkoxy silanes
Аннотация: (3-Aminopropyl)silane-modified magnetic nanoparticles containing ε-aminocaproic acid and l-lysine fragments with free functional groups were obtained by the surface modification of Fe3O4 with alkoxysilane derivatives
\\\\Expert2\\NBO\\Mendeleev Communications\\2013, v.23, p. 14.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Demin A. M., Vakhrushev A. V., Valova M. S., Minin A. S., Kuznetsov D. K., Uimin M. A., Shur V. Ya., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Design of SiO2/aminopropylsilane-modifi ed magnetic Fe3O4 nanoparticles for doxorubicin immobilization
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 5. - С. 987-994
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): magnetic nanoparticles --n-phosphonomethyliminodiacetic acid--doxorubicin--sio2 coating--sorption
Аннотация: Surface modifi cation of magnetic nanoparticles (MNPs) with tetramethylorthosilicate and 3-aminopropyltrimethoxysilane was studied. The use of N-phosphonomethyliminodiacetic acid for the stabilization of the initial MNPs can signifi cantly increase the coating thickness and specifi c surface area of SiO2/APS-modifi ed (APS is 3-aminopropylsilane) MNPs. The possibility of sorption of antitumor drug doxorubicin (DOX) on the synthesized nanoparticles was studied. The degree of sorption of DOX increases with an increase in the specifi c surface area of the particles.
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 47
Автор(ы) : Krasnov V. P., Demin A. M., Levit G. L., Sadretdinova L. Sh., Grishakov A. N., Charushin V. N.
Заглавие : Determination of enantiomeric purity of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes by HPLC on chiral stationary phases [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 12. - С. 2535-2539
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/6651h166j3x3t698/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A determination of enantiomeric purity of 1-substituted (Me, Ph, and Pri) 3-amino-1,2dicarba-closo-dodecaboranes by HPLC on chiral Chiralcel OD-H and Chiralpac AD stationary phases involving preliminary phthaloylation of 3-aminocarboranes has been suggested as a general method
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (12), 2535.pdf
Найти похожие
21.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/D 47
Автор(ы) : Demin A. M., Levit G. L., Grishakov A. N., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P.
Заглавие : Determination of enantiomeric purity of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarboranes by HPLC on chiral stationary phases : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Euroboron 4, Bremen, Germany, 2-6 Sept. 2007 : abstr. . - Bremen, Germany, 2007. - С. 128 (47PO)
Примечания : Bibliogr. : p. 128 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
22.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 53
Автор(ы) : Vakarov S. A., Gruzdev D.A., Sadretdinova L. Sh., Chulakov E.N., Pervova M. G., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : Diastereoselective acylation of 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines with 2-phenoxy carbonyl chlorides
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2015. - Vol. 26, № 5-6. - С. 312-319
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carbonyl chlorides --diastereoselective synthesis--diastereoselective acylation
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Asymmetry\\2015, v. 26, p.312.pdf
Найти похожие
23.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Krasnov V. P., Levit G. L., Koroleva M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Direct diastereoselective addition of l-menthol to activated 1,2,4-triazin-5(4H)-one
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2001. - Vol. 42, № 12. - С. 2393-2395
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: For the first time in a triazine series it has been found that addition of a chiral O-nucleophile, l-menthol, to the C6-unsubstituted atom of 3-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 1 activated by aliphatic acid anhydrides proceeds diastereoselectively to form a mixture of 1-acyl-6-[(1?R,3?R,4?S)-menthyl-3?)]-3-phenyl-(6S)-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones 2 and 1-acyl-6-[(1?R,3?R,4?S)-menthyl-3?)]-3-phenyl-(6R)-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones 3 in which the diastereomers 2 predominate. The diastereoselectivity of the process improves as the size of the N1-acyl substituent increases????
Найти похожие
24.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/D 98
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Krasnov V. P., Solieva N.Z., Zhdanova E. A., Bukrina I. M., Sadretdinova L. Sh., Levit G. L., Kodess M. I.
Заглавие : Dynamic kinetic resolution via 5(4H)-oxazolone formation : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - С. C:3
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
25.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 27
Автор(ы) : Titova Yu. A., Fedorova O. V., Rusinov G. L., Vigorov A. Yu., Krasnov V. P., Murashkevich A., Charushin V. N.
Заглавие : Effect of nanosized TiO2–SiO2 covalently modified by chiral molecules on the asymmetric Biginelli reaction [Электронный ресурс]
Место публикации : Catalysis Today. - 2015. - Vol. 241. - С. 270-274
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0920586114000704#
Примечания : Bibliogr. : p. 274 (23 ref.). - 02.07.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nanooxide tio2–sio--biginelli reaction --asymmetric catalysis
Аннотация: The method for immobilization of chiral molecules (menthol and proline derivatives) on the mixed nanooxide TiO2–SiO2 surface has been developed. The synthesized nanocomposites were used as catalysts of the Biginelli reaction. It was shown that inactive chiral molecules, when covalently bonded to the nanooxide surface, acquired properties of a chiral inducer in the asymmetric Biginelli reaction.
\\\\expert2\\nbo\\Catalysis Today\\2015, v.241, p.270.pdf
Найти похожие
26.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 27
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Bukrina I. M., Demin A. M., Chupakhin O. N., Ji Uk Yoo
Заглавие : Efficient large (ca. 40 g) laboratory scale preparation of (S)- and (R)-valine tert-butyl esters
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2002. - Vol. 13, № 17. - С. 1911-1914
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A large laboratory scale (ca. 40 g) method for the preparation of enantiomerically pure (S)- and (R)-valine tert-butyl esters has been developed. The method involves three steps: preparation of N-TFA-valines, preparation of valine tert-butyl esters using 2-methylpropene in dioxane in the presence of sulfuric acid, and isolation of the target compounds as the acetate derivative. The overall yield is up to 70% relative to the starting valine, ee being more than 98% (by HPLC)????
Найти похожие
27.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 54
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Charushin V. N., Kodess M. I., Kalinin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Enantiomers of 3-amino-1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2002. - Vol. 13, № 16. - С. 1833-1835
Примечания : Bibliogr. : p. 1835 (6 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The enantiomers of 3-amino-1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane were prepared by means of resolution of the racemic mixture via acylation by (S)-naproxen chloride followed by separation and subsequent acid hydrolysis of each of the diastereoisomeric amides. Partial racemization of enantiomeric 3-aminocarboranes was observed during acid hydrolysis
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2002, v.13, p.1833.pdf
Найти похожие
28.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/E 54
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Charushin V. N., Grishakov A. N., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Enantiomers of 3-amino-1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecarborane : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Eleventh International Conference on Boron Chemistry "IMEBORON XI", M., July 28-Aug.2, 2002 : abstracts. - M., 2002. - С. 119 (P-41)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
29.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 54
Автор(ы) : Chulakov E.N., Gruzdev D.A., Levit G. L., Kudryavtsev K. V., Krasnov V. P.
Заглавие : Enantiomers of all-cis-5-(4-bromophenyl)-4-tert-butoxycarbonyl-2-methoxycarbonylpyrrolidine: preparative HPLC separation and acylative kinetic resolution of the racemate
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2012. - Vol.23. - С. 1683-1688
Примечания : Bibliogr.: p. 1687-1688 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enantiomers --hplc--racemates
Аннотация: The fundamental possibility of acylative kinetic resolution of racemic heterocyclic amines was demonstrated by the example of all-cis-5-(4-bromophenyl)-4-tert-butoxycarbonyl-2-methoxycarbonylpyrrolidine. Individual enantiomers (ee 99%) were obtained in high yields via preparative chiral HPLC
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Asymmetry\\2012, v. 23, p.1683.pdf
Найти похожие
30.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 97
Автор(ы) : Demin A. M., Vigorov A. Yu., Nizova I. A., Uimin M. A., Shchegoleva N. N., Ermakov A. E., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Functionalization of Fe3O4 magnetic nanoparticles with RGD peptide derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2014. - Vol.24, №1. - С. 20-22
Систем. требования: http://ac.els-cdn.com/S0959943613002095/1-s2.0-S0959943613002095-main.pdf?_tid=b7d35a44-ae79-11e3-851a-00000aab0f26&acdnat=1395132535_6b9bc00a42f2135f8dedf2bd1d2fbff1
Примечания : Bibliogr. : p. 22 (16 ref.). - 18.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): rgd peptide--glutaric acid moiety--magnetic nanoparticles
Аннотация: Derivatives of RGD peptide, such as Nω-Pbf-l-Arg-Gly-l- Asp(OAlk)2 (Alk = Me or But), which contain glutaric acid moiety as a linker, were synthesized and immobilized to Fe3O 4 magnetic nanoparticles obtained by gas condensation method
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2014, v.24, p. 20.pdf
Найти похожие
 1-30    31-60   61-90   91-117 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика