Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (49)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Krasnov, V. P.$<.>)
Общее количество найденных документов : 117
Показаны документы с 1 по 30
 1-30    31-60   61-90   91-117 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Krasnov V. P., Zhdanova E. A., Koroleva M. A., Bukrina I. M., Kodess M. I., Kravtsov V. K., Biyushkin V. N.
Заглавие : Synthesis of stereoisomers of 2,4-diaminoglutaric and 2,5-diaminoadipic acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1997. - Vol. 46, N 2. - С. 319-323
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/05t22j38l5450070/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoisomers of 2,4-diaminodlutaric and 2,5-diaminoadipic acids were synthesized from dlutamic and 2-aminoadipic acids, respectively. The stereochemistry of the products was established by IH NMR spectroscopy and X-ray analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1997, 46 (2), 319-323.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 29
Автор(ы) : Khristoforov R. R., Suchareva B. S., Dixon H. B. F., Sparkers M. J., Krasnov V. P., Bukrina I. M., Grishakov A. N.
Заглавие : Decarboxylation and side transamination when glutamate decarboxylase from Escherichia coli acts on substrate analogues modified at C-3 and C-4
Место публикации : Biochemistry. - 1996. - Vol. 61, N 3. - С. 343-348
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of glutamate decarboxylase with aspartate and glutamate analogues modified at C-3 and C-4 was studied. 3-Arsonoalanine, 3-phosphonoalanine, 2-amino-4-arsonobutyric acid, 2-amino-4-phospho-nobutyric acid, a mixture of diastereoisomers of 4-(methylthio)glutamic acid, and erythro-4-(methylthio)glutamic acid were shown to be poor substrates for the enzyme.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Krasnov V. P., Nizova I. A., Sinitsyna T. A., Avdyukova N. V.
Заглавие : Synthesis and study of (2S, 4S)-4-arylamino-2-carboxy-5-pyrrolidones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 12. - С. 2001-2004
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/lq72342137q275rh/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: (2S, 4S)-4-Arylamino-2-carboxy-5-pyrrolidones were prepared by hydrolysis of dimethyl (2S, 4S)-4-arylamino-N-phthaloylglutamates. The protonation constants of the arylamino group in the synthesized compounds were determined.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (12), 2001-2004.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Krasnov V. P., Bukrina I. M., Zhdanova E. A., Kodess M. I., Koroleva M. A.
Заглавие : Synthesis and properties of 4-haloglutamates
Место публикации : Synthesis. - 1994. - N 9. - С. 961-964
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\1994, № 9. p.961.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Grishakov A. N., Matveeva T. V., Evstigneeva N. G., Krasnov V. P.
Заглавие : Synthesis and Study of New Glutamine Syntetase Tnhibitors : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 67
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/K 81
Автор(ы) : Krasnov V. P., Zhdanova E. A.
Заглавие : Synthesis of Structural Homocysteine Analogues : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 147
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 61/L 62
Автор(ы) : Levit G. L., Koroleva M. A., Krasnov V. P.
Заглавие : Synthesis of Amides of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs with Potentially Low Gastrotoxicity : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 91
ББК : 61 + 5
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 81
Автор(ы) : Krasnov V. P., Bukrina I. M., Zhdanova E. A.
Заглавие : Synthesis of alfa-derivatives of aminodicarboxylic acid
Место публикации : Amino Acids. - 1993. - Vol. 5, N 1. - С. 122
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 12
Автор(ы) : Krasnov V. P., Koroleva M. A., Bukrina I. M., Nizova I. A., Evstigneeva N. G.
Заглавие : Racemization of 4-aryl-amino-2-phtalimidoglutarates
Место публикации : Amino Acids. - 1995. - Vol. 7, N 1. - С. 71-72
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Christoforov R. R., Suchareva B. S., Dixon H. B. F., Sparkers M. J., Bukrina I. M., Krasnov V. P.
Заглавие : The Interaction of Glutamate Decarboxylase from E.Coli with Substrate Analogues Modified at C-3 and C-4
Место публикации : Biochemistry and Molecular Biology International. - 1995. - Vol. 36, N 1. - С. 77-84
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 81
Автор(ы) : Krasnov V. P., Koroleva M. A.
Заглавие : Diastereoselective substitution of halogen in 4-halogeno-N-phtalil-L-glutamates
Место публикации : Amino Acids. - 1993. - Vol. 5, N 1. - С. 125
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/J 80
Автор(ы) : Jouikov V., Krasnov V. P.
Заглавие : Electrochemical synthesis of cyclic alkylsilanes
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 1995. - Vol. 498, N 2. - С. 213-219
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 83
Автор(ы) : Krasnov V. P., Koroleva M. A., Bukrina I. M., Zhdanova E. A.
Заглавие : Stereo Spesific Synthesis of 4-heterylthio and 4-alkyltio Derivatives of Clutamic Acid : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 75
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 91
Автор(ы) : Krasnov V. P., Koroleva M. A., Nizova I. A., Evstigneeva N. G.
Заглавие : Substitution reaction of haloglutamates with arylamines
Место публикации : Amino Acids. - 1995. - Vol. 7, N 1. - С. 71
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Charushin V. N., Krasnov V. P., Levit G. L., Koroleva M. A., Kodess M. I., Chupakhin O. N., Kim M. N., Lee H. S., Park Y. J., Kim K.-C.
Заглавие : Kinetic resolution of (+/-)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazines with (S)-naproxen
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 1999. - Vol. 10, N 14. - С. 2691-2702
Примечания : Электрон. версия печ. публикации . - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 18
Автор(ы) : Levit G. L., Demin A. M., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Acidic hydrolysis of N-acyl-1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - С. 2783-2786
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acidic hydrolysis of N-acyl 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes has been studied. It has been shown that acidic hydrolysis of diastereomeric amides of 1-methyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane results in the partial racemization of the target 3-amino-1-methylcarborane. Under the similar conditions, the hydrolysis of N-acyl-3-amino-1-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes resulted in amide bond cleavage accompanied by simultaneous deboronation with the removal of boron atom at position 6 of carborane cage and formation of 7,8-dicarba-nido-undecaborane derivative according to 11B and 1H NMR spectroscopy.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2783.pdf
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 72
Автор(ы) : Kodess M. I., Ezhikova M. A., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : NMR determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes using Eu(hfc)3
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - С. 2766-2768
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Experimental conditions for determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-aminocarboranes by 1H and 13C NMR spectroscopy using chiral shift reagent Eu(hfc)3 have been found.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2766.pdf
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P., Demin A. M., Kodess M. I., Sadretdinova L. Sh., Matveeva T. V., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Kinetic resolution of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes via acylation with chiral acyl chlorides [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2004. - Vol. 14, № 6. - С. 293-295
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943604704150
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A study of the kinetic resolution of racemic 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes by chiral acyl chlorides has shown that N-tosyl-(S)-prolyl and N-phthaloyl-(S)-alaninyl chlorides are more efficient resolving agents than (S)-naproxen chloride.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2004, v.14, p.293.pdf
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 89
Автор(ы) : Krasnov V. P., Nizova I. A., Vigorov A. Yu., Matveeva T. V., Levit G. L., Slepukhin P. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Structure and properties of 4-amino derivatives of 5-oxoproline
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2008. - № 10. - С. 1802-1810
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: On the basis of the results obtained from NMR spectroscopy, X-ray analysis and chemical transformations, it was established that acidic hydrolysis of (2S,4S)-4-arylaminoglutamates results in the formation of lactams in which ring closure occurs with the participation of the Y-amino and alfa-COOH groups; but isomeric lactams resulting from the participation of the alfa-amino and Y-COOH groups are not formed. Isomeric lactams, that is, (2S,4S)-4-arylamino-5-oxoprolines, can be easily converted in acidic medium into more stable 4-amino-1-aryl-5-oxoprolines.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Krasnov V. P., Vigorov A. Yu., Nizova I. A., Matveeva T. V., Grishakov A. N., Bazhov I. V., Tumashov A. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Synthesis of 4-amino derivatives of 5-oxoproline
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2007. - № 25. - С. 4257-4266
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The possibility of obtaining the stereoisomeric derivatives of 5-oxoproline and glutamic acid with a tertiary amino group at C-4, using the nucleophilic substitution of bromine in dimethyl (2S,4RS)-4-bromo-N-phthaloylglutamate with secondary amines followed by resolution of diastereomers and removal of protecting groups has been studied. We have shown that the reaction with arylamines results in optically pure 5-oxoproline derivatives in high yields. In the case of more basic amines, the reaction is accompanied by racemization, and the target products can be isolated only as diastereomeric racemates.
Найти похожие

21.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Osintsev A. V., Levit G. L., Krasnov V. P., Miles G. D., Solodnikov S. Yu., Gun E. A.
Заглавие : Synthesis and Antileukemic Activity of N-Phthaloyl-2-amino alcohols [Electronic resource]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2004. - Vol. 38, № 3. - С. 120-122
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q035280pw2230508/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2004, 38 (3), 120.pdf
Найти похожие

22.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 10
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Kodess M. I., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : N-Phthaloyl-(S)-alanyl chloride as a chiral resolving agent for the kinetic resolution of heterocyclic amines
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2004. - Vol. 15, № 5. - С. 859-862: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 862 (7 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acylation of heterocyclic amines with N-phthaloyl-(S)-alanyl chloride under kinetic resolution conditions resulted in the predominant formation of (S,S)-amides. The diastereoselectivity of resolution depended heavily on the structure of the resolved amine.????
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2004, v.15, p.859.pdf
Найти похожие

23.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Krasnov V. P., Levit G. L., Koroleva M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Direct diastereoselective addition of l-menthol to activated 1,2,4-triazin-5(4H)-one
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2001. - Vol. 42, № 12. - С. 2393-2395
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: For the first time in a triazine series it has been found that addition of a chiral O-nucleophile, l-menthol, to the C6-unsubstituted atom of 3-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 1 activated by aliphatic acid anhydrides proceeds diastereoselectively to form a mixture of 1-acyl-6-[(1?R,3?R,4?S)-menthyl-3?)]-3-phenyl-(6S)-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones 2 and 1-acyl-6-[(1?R,3?R,4?S)-menthyl-3?)]-3-phenyl-(6R)-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones 3 in which the diastereomers 2 predominate. The diastereoselectivity of the process improves as the size of the N1-acyl substituent increases????
Найти похожие

24.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 54
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Charushin V. N., Kodess M. I., Kalinin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Enantiomers of 3-amino-1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2002. - Vol. 13, № 16. - С. 1833-1835
Примечания : Bibliogr. : p. 1835 (6 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The enantiomers of 3-amino-1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane were prepared by means of resolution of the racemic mixture via acylation by (S)-naproxen chloride followed by separation and subsequent acid hydrolysis of each of the diastereoisomeric amides. Partial racemization of enantiomeric 3-aminocarboranes was observed during acid hydrolysis
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2002, v.13, p.1833.pdf
Найти похожие

25.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 27
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Bukrina I. M., Demin A. M., Chupakhin O. N., Ji Uk Yoo
Заглавие : Efficient large (ca. 40 g) laboratory scale preparation of (S)- and (R)-valine tert-butyl esters
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2002. - Vol. 13, № 17. - С. 1911-1914
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A large laboratory scale (ca. 40 g) method for the preparation of enantiomerically pure (S)- and (R)-valine tert-butyl esters has been developed. The method involves three steps: preparation of N-TFA-valines, preparation of valine tert-butyl esters using 2-methylpropene in dioxane in the presence of sulfuric acid, and isolation of the target compounds as the acetate derivative. The overall yield is up to 70% relative to the starting valine, ee being more than 98% (by HPLC)????
Найти похожие

26.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Andreeva I.N., Grishakov A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Kinetic resolution of (±)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and (±)-2-methylindoline [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 1. - С. 27-28
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943602705750
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The acylation of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2-methylindoline by (S)-naproxen acyl chloride resulted in their kinetic resolution with the predominant formation of (S,S)-diastereoisomeric amides (de 78–76%), recrystallisation of which followed by acid hydrolysis gave individual (S)-isomers of heterocyclic amines????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 1. p.27.pdf
Найти похожие

27.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Potemkin V. A., Krasnov V. P., Levit G. L., Bartashevich E. V., Andreeva I.N., Kuzminsky M. B., Anikin N. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine in the reaction with (S)-naproxen chloride: A theoretical study [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2004. - Vol. 14, № 2. - С. 69-70: ил.
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943604703090
Примечания : Библиогр.: с. 70 (14 ref.). - 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4- benzoxazine by the action of (S)-naproxen chloride was theoretically studied based on various computation methods.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2004, v.14, p.69.pdf
Найти похожие

28.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Bukrina I. M., Andreeva I.N., Sadretdinova L. Sh., Koroleva M. A., Kodess M. I., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine, (±)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and (±)-2-methylindoline using N-tosyl-(S)-prolyl chloride
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2003. - Vol. 14, № 14. - С. 1985-1988
Примечания : Bibliogr. : p. 1988 (6 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acylation of racemic 2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine, 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2-methylindoline with N-tosyl-(S)-prolyl chloride resulted in their kinetic resolution with the predominant formation of (R,S)-diastereoisomeric amides, des being 80, 66 and 38%, respectively. Recrystallisation of the amides followed by acid hydrolysis gave individual (R)-enantiomers of heterocyclic amines
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2003, v.14, p.1985.pdf
Найти похожие

29.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Charushin V. N., Krasnov V. P., Levit G. L., Andreeva I.N., Bukrina I. M.
Заглавие : Kinetic resolution of Heterocyclic Amines using N-Tosyl-(S)-prolyl chloride : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - С. A:7
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

30.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Krasnov V. P., Demin A. M., Levit G. L., Kodess M. I.
Заглавие : 1H NMR evidence for 5(4H)-oxazolones formation and racemization : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - С. C:2
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

 1-30    31-60   61-90   91-117 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика