Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Prokhorov, A. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44

   
    The amidine rearrangement in 5-amino-6-aryl-1,2,4-triazine-4-oxides initiated by hydroxylamine [Text] / O. N. Chupakhin, V. N. Kozhevnikov, A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov // Tetrahedron Letters. - 2000. - Vol. 41, № 38. - P7379-7382
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 60

    Sileymanova, A. F.
    The use of the 1,2,4-triazine method of pyridine ligand synthesis for the preparation of a luminescent Pt(II) labeling agent / A. F. Sileymanova, D. N. Kozhevnikov, A. M. Prokhorov // Tetrahedron Letters. - 2012. - Vol.53. - С. 5293-5296. - Bibliogr. : p. 5295-5296 (31 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINE -- LIGANDS -- SYNTHESIS
Аннотация: The ‘triazine’ methodology for the synthesis of functionalized pyridine ligands proved to be a convenient method for the preparation of a luminescent Pt(II) complex. The key ligand can be assembled easily starting from readily accessible reagents. Further cycloplatination and post-functionalization led to the ready-to-go luminescent ‘tag’ 2 for peptide labeling

\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2012, v. 53, p. 5293.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 10

   
    S-N(H) reactions of pyrazine N-oxides and 1,2,4-triazine 4-oxides with CH-active compounds [Electronic resource] / D. N. Kozhevnikov, I. S. Kovalev, A. M. Prokhorov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 7. - P1588-1594
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nucleophilic substitution of hydrogen in pyrazine N-oxides under the action of CH-active compounds requires activation with acylating agents. This activation facilitates aromatization of intermediate H adducts via elimination of the acid residue to form substituted pyrazines. More electrophilic 1,2,4-triazine 4-oxides react with carbanions derived from CH-active compounds without additional activation according to a scheme, which has previously been unknown for azine N-oxides. This scheme involves aromatization of H adducts through elimination of water by the E1cb mechanism. The reaction products occur in DMSO-d6 solutions predominantly as 6-methylene-1,6-dihydropyrazines and 5-methylene-4,5-dihydro-1,2,4-triazines.??nucleophilic substitution of hydrogen - 1,2,4-triazine 4-oxide - pyrazine 1-oxide - carbanion - CH-active compounds??

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (7), 1588.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 93

    Prokhorov, A. M.
    Triazines, tetrazines, and fused ring polyaza systems [Electronic resource] / A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov // Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2013. - Vol.25. - С. 391-408. - Bibliogr. : p. 407-408 (64 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,3-TRIAZINES -- 1,2,4-TRIAZINES -- SYNTHETIC METHODS
Аннотация: The review covers work published in the calendar year 2012. Novel reaction chemistry and new ring synthetic methods for 1,2,3-triazines, 1,2,4-triazines, 1,3,5-triazines, and tetrazines are reviewed

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 93

    Prokhorov, A. M.
    Triazines, Tetrazines, and Fused Ring Polyaza Systems / A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov // Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2012. - Vol.24. - С. 421-441
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZINES -- TETRAZINES -- POLYAZA SYSTEMS

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 93

    Prokhorov, A. M.
    Triazines, Tetrazines, and Fused Ring Polyaza Systems / A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov // Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2011. - Vol. 23. - С. 403-425
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,3-TRIAZINES -- 1,2,4-TRIAZINES -- 1,3,5-TRIAZINES -- TETRAZINES -- PURINES
Аннотация: The review covers work published in the calendar year 2010. Novel reaction chemistry and new ring synthetic methods for 1,2,3-triazines, 1,2,4-triazines, 1,3,5-triazines, tetrazines, and purines are reviewed

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 93

    Prokhorov, A. M.
    Direct introduction of acetylene moieties into azines by S(N)H methodology [Text] / A. M. Prokhorov, M. Makosza, O. N. Chupakhin // Tetrahedron Letters. - 2009. - Vol. 50, № 13. - P1444-1446
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The N-oxides of azines 1a–g react with lithium and/or potassium acetylides to give the corresponding ethynylazines 2a–g. Reaction with lithium acetylide requires subsequent acylation of the intermediate anionic adduct for rearomatization whereas in the case of potassium acetylide, auto-aromatization takes place??

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2009, V. 50, N 13, p.1444.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 93

    Prokhorov, A. M.
    CuCl2 induced reactions of 6-ethynyl- and 6-cyano-5-aryl-2,2-bipyridines with various N- and O-nucleophiles in comparison with the reactions of relative 1,2,4-triazines [Text] / A. M. Prokhorov, P. A. Slepukhin, D. N. Kozhevnikov // Journal of Organometallic Chemistry. - 2008. - Vol. 693, № 10. - P1886-1894
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Meanwhile 5-aryl-6-cyano-2,2-bipyridines are very stable towards various nucleophiles, addition copper(II) chloride to the reactional mixture facilitates nucleophilic addition to the cyano group dramatically. The cyanobipyridines react easily with water, methanol, ethanolamine in the presence of CuCl2 yielding well-crystallized complexes containing carboxylates, carboximidates or carboxamidines as ligands. 5-Cyano-1,2,4-triazines are more active in the reactions due to higher electron-withdrawing properties of this heterocycle. Due to the same reason acetylene moiety of 5-ethynyl-3-pyridyl-1,2,4-triazine adds water quite easily but in the presence of copper chloride as well

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2008, v.693, p.1886.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 58

   
    Phosphorescence vs Fluorescence in Cyclometalated Platinum(II) and Iridium(III) Complexes of (Oligo)thienylpyridines / D. N. Kozhevnikov, V. N. Kozhevnikov, M. Z. Shafikov, A. M. Prokhorov, D. W. Bruce, J. A. Gareth Williams // Inorganic Chemistry . - 2011. - Vol. 50, № 8. - С. 3804-3815
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
OLIGOTHIENYLPYRIDINES -- LIGANDS -- LUMINESCENCE PROPERTIES
Аннотация: Two newly prepared oligothienylpyridines, 5-(2-pyridyl)-5?-dodecyl-2,2?-bithiophene, HL2, and 5-(2-pyridyl)-5??-dodecyl-2,2?:5?,2??-ter-thiophene, HL3, bind to platinum(II) and iridium(III) as NC-coordinating ligands, cyclometallating at position C4 in the thiophene ring adjacent to the pyridine, leaving a chain of either one or two pendent thiophenes. The synthesis of complexes of the form [PtLn(acac)] and [Ir(Ln)2(acac)] (n = 2 or 3) is described. The absorption and luminescence properties of these four new complexes are compared with the behavior of the known complexes [PtL1(acac)] and [Ir(L1)2(acac)] {HL1 = 2-(2-thienyl)pyridine}, and the profound differences in behavior are interpreted with the aid of time-dependent density functional theory (TD-DFT) calculations. Whereas [PtL1(acac)] displays solely intense phosphorescence from a triplet state of mixed ??*/MLCT character, the phosphorescence of [PtL2(acac)] and [PtL3(acac)] is weak, strongly red shifted, and accompanied by higher-energy fluorescence. TD-DFT reveals that this difference is probably due to the metal character in the lowest-energy excited states being strongly attenuated upon introduction of the additional thienyl rings, such that the spin?orbit coupling effect of the metal in promoting intersystem crossing is reduced. A similar pattern of behavior is observed for the iridium complexes, except that the changeover to dual emission is delayed to the terthiophene complex [Ir(L3)2(acac)], reflecting the higher degree of metal character in the frontier orbitals of the iridium complexes than their platinum counterparts.??

\\\\Expert2\\nbo\\Inorganic Chemistry\\2011, v.50, p.3804.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 91

   
    Nucleophilic substitution or dipolar 1,3-cycloaddition in reactions of cyanamide with 4-arylpyrimidine 1-oxides [Electronic resource] / A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 5. - P1195-1197
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Pyrimidine 1-oxides with cyanamide afforded 2-ureidopyrimidines as the result of the nucleophilic substitution of hydrogen, whereas the formation of similar 2-trichloroacetylaminopyrimidines occurs as dipolar 1,3-cycloaddition of the same oxides to trichloroacetonitrile under much more drastic conditions and in lower yields??

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (5), 1195.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-26 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика