Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Prokhorov, A. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 94

   
    Auto-aromatization of the sigma(H)-adducts of 1,2,4-triazine 4-oxides with carbanions in reactions of nucleophilic substitution of hydrogen [Electronic resource] / D. N. Kozhevnikov, A. M. Prokhorov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2000. - Vol.10, N6. - P227-228
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,2,4-triazine 4-oxides react with stable carbanions to form 5-substituted 1,2,4-triazines as the products of deoxygenation nucleophilic substitution of hydrogen

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44

   
    The amidine rearrangement in 5-amino-6-aryl-1,2,4-triazine-4-oxides initiated by hydroxylamine [Text] / O. N. Chupakhin, V. N. Kozhevnikov, A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov // Tetrahedron Letters. - 2000. - Vol. 41, № 38. - P7379-7382
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 91

   
    Nucleophilic substitution of hydrogen in the reaction of 1,2,4-triazin-4-oxides with cyanamide [Electronic resource] / V. N. Kozhevnikov, A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 6. - P1122-1124
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It was shown that cyanamide can successfully be used in reactions of nucleophilic substitution of hydrogen with 1,2,4-triazin-4-oxides in the presence of a base to give 5-cyanoimino-1,2,4-triazines. It was found by13C NMR spectroscopy that these compounds and their alkylation products at the cyclic nitrogen atom exist in the form of 5-cyanoimino-2,5-dihydro-1,2,4-triazines

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (6), 1122.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 91

   
    Nucleophilic substitution of hydrogen vs 1,3-dipolar cycloaddition in reactions of azine N-oxides with cyanamide [Text] : доклад, тезисы доклада / O. N. Chupakhin, V. L. Rusinov, D. N. Kozhevnikov, A. M. Prokhorov // XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - PA:9
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,2,4-Triazinylcarboranes: a new approach to the synthesis and the crystal structures of 1-(3,6-ditolyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane and 1,7-bis[6-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazin-5-yl]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, V. N. Kalinin, V. A. Ol'shevskaya, I. A. Glukhov, M. Yu. Antipin // Mendeleev Communications. - 2003. - Vol. 13, № 4. - P165-167
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZINYLCARBORANES -- SYNTHESIS -- CRYSTAL STRUCTURES
Аннотация: The reactions of the lithio derivatives of 1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaboranes with 1,2,4-triazine 4-oxides represent a versatile synthetic approach to carboranes bearing heteroaromatic substituents??????

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 91

   
    Nucleophilic substitution or dipolar 1,3-cycloaddition in reactions of cyanamide with 4-arylpyrimidine 1-oxides [Electronic resource] / A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 5. - P1195-1197
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Pyrimidine 1-oxides with cyanamide afforded 2-ureidopyrimidines as the result of the nucleophilic substitution of hydrogen, whereas the formation of similar 2-trichloroacetylaminopyrimidines occurs as dipolar 1,3-cycloaddition of the same oxides to trichloroacetonitrile under much more drastic conditions and in lower yields??

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (5), 1195.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 10

   
    S-N(H) reactions of pyrazine N-oxides and 1,2,4-triazine 4-oxides with CH-active compounds [Electronic resource] / D. N. Kozhevnikov, I. S. Kovalev, A. M. Prokhorov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 7. - P1588-1594
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nucleophilic substitution of hydrogen in pyrazine N-oxides under the action of CH-active compounds requires activation with acylating agents. This activation facilitates aromatization of intermediate H adducts via elimination of the acid residue to form substituted pyrazines. More electrophilic 1,2,4-triazine 4-oxides react with carbanions derived from CH-active compounds without additional activation according to a scheme, which has previously been unknown for azine N-oxides. This scheme involves aromatization of H adducts through elimination of water by the E1cb mechanism. The reaction products occur in DMSO-d6 solutions predominantly as 6-methylene-1,6-dihydropyrazines and 5-methylene-4,5-dihydro-1,2,4-triazines.??nucleophilic substitution of hydrogen - 1,2,4-triazine 4-oxide - pyrazine 1-oxide - carbanion - CH-active compounds??

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (7), 1588.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 77

   
    Aromatic nucleophilic substitution in 1,2,4-triazine 4-oxides with Grignard reagents [Text] / A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Polish Journal of Chemistry. - 2003. - Vol. 77, № 9. - P1157-1161
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Addition of the Grignard reagents to 1,2,4-triazine 4-oxides followed by aromatization of the intermediate ?H-adducts by dehydrogenation or dehydration was used for synthesis of 5-alkyl- or 5-aryl-substituted 1,2,4-triazines and their 4-oxides.

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   L 81

   
    Lithiacarboranes and 1,2,4-triazine 4-oxides: SNH reactions and ring transformations [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, I. A. Glukhov, Z. A. Starikova, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, M. Yu. Antipin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - P1223-1231. - Библиогр. : с. 1231 (14 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 1-lithia-1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaborane with 1,2,4-triazine 4-oxides can follow two competitive pathways: deoxygenative nucleophilic substitution of hydrogen to form 1-(1,2,4-triazin-5-yl)-1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaboranes and the transformation of the 1,2,4-triazine ring into the triazoline ring giving rise to 1-(2-acetyl-1-aroyl-3-aryl-1,2,4-triazolin-5-yl)-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes. Introduction of the electron-withdrawing triazine ring into the carborane cage substantially facilitates deboronation to give 1-(1,2,4-triazin-5-yl)-1,2-1,7-dicarba-nido-undecaboranes.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1223-1231.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    5-Acylmethyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines: Synthesis and Complexes with Cu(II) [Electronic resource] / A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, A. I. Matern, M. M. Nikitin, O. N. Chupakhin, I. L. Eremenko, G. G. Aleksandrov // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 11. - P1702-1705
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5-Acylmethyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines are easily prepared from accessible 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazine 4-oxides by reaction of the latter with acetophenone or trifluoroacetone in the presence of NaH. The compounds obtained behaved as efficient ligands in reaction with CuCl2 furnishing dimeric neutral complexes with Cu(II) whose structure was investigated by means of X-ray diffraction analysis

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (11), 1702-1705.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-26 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика