Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Prokhorov, A. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Д 26
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Kalinin V. N., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : 9-Allyl-1,7-dicarbadodecaborane as a dienophile in aza Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines: synthesis of pyridines bearing a carborane cage
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2008. - Vol. 49, № 23. - С. 3785-3789
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of pyridine and bipyridine derivatives of m-carborane via aza Diels–Alder reaction of 1,2,4-triazines with 9-allyl m-carborane and their structural characterization and photophysical properties are described. The products 3- and 4-(m-carborane-9-ylmethyl)-2,2`-bipyridines form Zn(II) complexes on reaction with ZnCl2, which increases significantly their fluorescence intensity.
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2008, v. 49, p.3785.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 21
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Glukhov I. V., Antipin M. Yu., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Dyachenko O. A.
Заглавие : Carborane-Functionalized Polyaza Aromatic Ligands: Synthesis, Crystal Structure, and a Copper(II) Complex
Место публикации : Organometallics. - 2006. - Vol. 25, № 12. - С. 2972-2977
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A consecutive aromatic nucleophilic substitutions of hydrogen in 1,2,4-triazine 4-oxides and an aza Diels?Alder reaction is a versatile route to carborane-functionalized bi- and terpyridines and their 1,2,4-triazine analogues. The heterocycles facilitate deboronation of the substituted carboranes, and the carborane moiety has a significant influence on the coordination properties of the ligands as well
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kozhevnikov V. N., Prokhorov A. M., Ustinova M. M., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G., Koenig B.
Заглавие : Consecutive nucleophilic substitution and aza Diels-Alder reaction-an efficient strategy to functionalized 2,2'-bipyridines
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 6. - С. 869-872
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An efficient strategy for the synthesis of functionalized 2,2`-bipyridines is reported. The strategy is based on readily available 3-pyridyl-1,2,4-triazine 4-oxides and uses a reaction sequence of nucleophilic substitution of hydrogen and aza Diels-Alder reaction.
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2006, v. 47, p.869.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/L 81
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Glukhov I. A., Starikova Z. A., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Antipin M. Yu.
Заглавие : Lithiacarboranes and 1,2,4-triazine 4-oxides: SNH reactions and ring transformations [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1223-1231
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q513320u7t4u31q6/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1231 (14 назв.) . - 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 1-lithia-1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaborane with 1,2,4-triazine 4-oxides can follow two competitive pathways: deoxygenative nucleophilic substitution of hydrogen to form 1-(1,2,4-triazin-5-yl)-1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaboranes and the transformation of the 1,2,4-triazine ring into the triazoline ring giving rise to 1-(2-acetyl-1-aroyl-3-aryl-1,2,4-triazolin-5-yl)-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes. Introduction of the electron-withdrawing triazine ring into the carborane cage substantially facilitates deboronation to give 1-(1,2,4-triazin-5-yl)-1,2-1,7-dicarba-nido-undecaboranes.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1223-1231.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 94
Автор(ы) : Kozhevnikov D.N., Prokhorov A.M., Rusinov V.L., Chupakhin O.N.
Заглавие : Auto-aromatization of the sigma(H)-adducts of 1,2,4-triazine 4-oxides with carbanions in reactions of nucleophilic substitution of hydrogen [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2000. - Vol.10, N6. - С. 227-228
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943600709291
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,2,4-triazine 4-oxides react with stable carbanions to form 5-substituted 1,2,4-triazines as the products of deoxygenation nucleophilic substitution of hydrogen
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 77
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Aromatic nucleophilic substitution in 1,2,4-triazine 4-oxides with Grignard reagents
Место публикации : Polish Journal of Chemistry. - 2003. - Vol. 77, № 9. - С. 1157-1161
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Addition of the Grignard reagents to 1,2,4-triazine 4-oxides followed by aromatization of the intermediate ?H-adducts by dehydrogenation or dehydration was used for synthesis of 5-alkyl- or 5-aryl-substituted 1,2,4-triazines and their 4-oxides.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kozhevnikov V. N., Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L.
Заглавие : The amidine rearrangement in 5-amino-6-aryl-1,2,4-triazine-4-oxides initiated by hydroxylamine
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2000. - Vol. 41, № 38. - С. 7379-7382
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Kalinin V. N., Ol'shevskaya V. A., Glukhov I. A., Antipin M. Yu.
Заглавие : 1,2,4-Triazinylcarboranes: a new approach to the synthesis and the crystal structures of 1-(3,6-ditolyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane and 1,7-bis[6-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazin-5-yl]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2003. - Vol. 13, № 4. - С. 165-167
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943603705057
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of the lithio derivatives of 1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaboranes with 1,2,4-triazine 4-oxides represent a versatile synthetic approach to carboranes bearing heteroaromatic substituents??????
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Nucleophilic substitution or dipolar 1,3-cycloaddition in reactions of cyanamide with 4-arylpyrimidine 1-oxides [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 5. - С. 1195-1197
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/rg6t73m86313170m/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Pyrimidine 1-oxides with cyanamide afforded 2-ureidopyrimidines as the result of the nucleophilic substitution of hydrogen, whereas the formation of similar 2-trichloroacetylaminopyrimidines occurs as dipolar 1,3-cycloaddition of the same oxides to trichloroacetonitrile under much more drastic conditions and in lower yields??
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (5), 1195.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Slepukhin P. A., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : CuCl2 induced reactions of 6-ethynyl- and 6-cyano-5-aryl-2,2-bipyridines with various N- and O-nucleophiles in comparison with the reactions of relative 1,2,4-triazines
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2008. - Vol. 693, № 10. - С. 1886-1894
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Meanwhile 5-aryl-6-cyano-2,2-bipyridines are very stable towards various nucleophiles, addition copper(II) chloride to the reactional mixture facilitates nucleophilic addition to the cyano group dramatically. The cyanobipyridines react easily with water, methanol, ethanolamine in the presence of CuCl2 yielding well-crystallized complexes containing carboxylates, carboximidates or carboxamidines as ligands. 5-Cyano-1,2,4-triazines are more active in the reactions due to higher electron-withdrawing properties of this heterocycle. Due to the same reason acetylene moiety of 5-ethynyl-3-pyridyl-1,2,4-triazine adds water quite easily but in the presence of copper chloride as well
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2008, v.693, p.1886.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-26 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика