Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (28)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Rusinov, V. L.$<.>)
Общее количество найденных документов : 201
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Khasanov A. F., Zyryanov G. V., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : A rational protocol for the synthesis of 1-(2-pyridyl)isoquinolines
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2013. - Vol.23, №3. - С. 142-144
Примечания : Библиогр.: с. 144 (82 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--isoquinolines--x-ray diffraction
Аннотация: Aza-Diels-Alder reaction between 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and 1-morpholinocyclohexene followed by aromatization of the cyclohexene moiety affords 1-(2-pyridyl)isoquinolines. Crystal structures of two tetrahydroisoquinolines were confirmed by X-ray diffraction analysis
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Loginova I. S., Makarov V. A., Chupakhin O. N., Sidorova L. P., Perova N. M., Rusinov V. L.
Заглавие : The antiaggregant action of 2-morpholino-5-(thienyl-2)-6-H-1,3,4-thiadiazine in in vitro and ex vivo experiments
Место публикации : Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia . - 2013. - Vol.76, №2. - С. 13-16
Примечания : Библиогр.: с.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): animal--blood clotting--cytology
Аннотация: The influence of 2-morpholino-5-(thienyl-2)-6-H-1,3,4-thiadiazine (H-29) on the platelet aggregation has been studied in experiments on donor plasma in vitro. It is established that H-29 causes a decrease in the platelet interaction induced by ADP and arachidonic acid. The influence of H-29 on platelet aggregation was also studied in ex vivo experiments with intravenous and oral administration, and some parameters of plasmatic hemostasis were evaluated
Найти похожие
3.

Вид документа :
Шифр издания : 54/L 87
Автор(ы) : Shestakova T.S., Shenkarev Z. O., Deev S. L., Chupakhin O. N., Khamidullina L. A., Rusinov V. L., Arseniev A. S.
Заглавие : Long-range 1H-15N J couplings providing a method for direct studies of the structure and azide-tetrazole equilibrium in a series of azido-1,2,4-triazines and azidopyrimidines
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2013. - Vol.78, №14. - С. 6975-6982
Примечания : Библиогр.: с. 6981-6982 (43 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): amplitude-modulated--coupling constants--nitrous acid
Аннотация: The selectively 15N labeled azido-1,2,4-triazine 2*A and azidopyrimidine 4*A were synthesized by treating hydrazinoazines with 15N-labeled nitrous acid. The synthesized compounds were studied by 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopy in DMSO, TFA, and DMSO/TFA solutions, where the azide-tetrazole equilibrium could lead to the formation of two tetrazoles (T, T′) and one azide (A) isomer for each compound. The incorporation of the 15N label led to the appearance of long-range 1H-15N coupling constants (JHN), which can be measured easily by using amplitude-modulated 1D 1H spin-echo experiments with selective inversion of the 15N nuclei. The observed JHN patterns enable the unambiguous determination of the mode of fusion between the azole and azine rings in the two groups of tetrazole isomers (2*T′, 4*T′ and 2*T, 4*T), even for minor isoforms with a low concentration in solution. However, the azide isomers (2*A and 4*A) are characterized by the absence of detectable J HN coupling. The analysis of the JHN couplings in 15N-labeled compounds provides a simple and efficient method for direct NMR studies of the azide-tetrazole equilibrium in solution
\\\\expert2\\NBO\\Journal of Organic Chemistry\\2013, v.78, p.6975.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Khasanov A. F., Kovalev I. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Unexpected reduction of the nitro group in (3-nitrophenyl)-1,2,4-triazines during their aza-Diels–Alder reaction with 1-morpholinocyclopentene
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2013. - Vol.23, №4. - С. 209-211
Примечания : Bibliogr. : p. 211 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--nitro group--morpholinocyclopentene
Аннотация: Unexpected reduction of the nitro group to the amino one during aza-Diels–Alder reaction between (3-nitrophenyl)-1,2,4-triazines and 1-morpholinocyclopentene (neat, 200 °C, argon) occurred to furnish 4-(3-aminophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridines
\\\\expert2\\NBO\\Mendeleev Communications\\2013, v.23, p. 209.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/B 43
Автор(ы) : Nikonov I. L., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Zyryanov G. V., Khasanov A. F., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Benzyne-mediated rearrangement of 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines into 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2013. - С. Available online 20 September
Систем. требования: http://ac.els-cdn.com/S0040403913015967/1-s2.0-S0040403913015967-main.pdf?_tid=07b12e9c-bfc3-11e3-9deb-00000aacb362&acdnat=1397033192_285e12e69d5f41ae5411abe5ed6d4aec
Примечания : Bibliogr. : p. (20 ref.). - 09.04.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4 triazines--triazol--indoles
Аннотация: The reaction between 5-R-6-R1-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and benzyne generated in situ in toluene under reflux results in the formation of 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles 3 in up to 60% yields instead of the expected 3-R-4-R1-1-(2-pyridyl)isoquinolines 2. The crystal structure of product 3c and the proposed mechanism for the formation of 3 are reported
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2013, v. 54, p. 6427.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Trifonov R.E., Ostrovskii V.A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Protonation of 1,2,4-triazine 4-oxides
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №3. - С. 450-454
Примечания : Библиогр.: с. 454 (14 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazine --n-oxides --nitrogen atom
Аннотация: The basicity of some 1,2,4-triazine 4-oxides was estimated on a quantitative level, and their probable protonation patterns were ascertained. The dissociation constants of mono- and diprotonated 3-R-6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxides in aqueous buffer solutions and aqueous sulfuric acid solutions were determined (6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide: pKBH + = 1.1, pKBH 2+ = - 6.02). According to the results of DFT calculations (B3LYP/6-311**) and spectral data, first protonation of 1,2,4-triazine 4-oxides involves the N1 nitrogen atom, and the second proton adds to the N-oxide oxygen a
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 31
Автор(ы) : Egorov I. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Asymmetric induction in reactions of chiral acylazinium salts (review)
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №5. - С. 684-697
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--acylazinium salts--asymmetric induction
Аннотация: The effectiveness of asymmetric induction in the reactions of chiral acylazinium salts produced from pyridines, quinolines, isoquinolines, 1,2,4-triazinones, and a series of chiral acylating agents is analyzed
\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 5, p.684-697.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 91
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Kovalev I. S., Rusinov V. L., Egorov I. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Preparation of (benzo)isoquinolines using in situ generated aryne intermediates
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.48, №12. - С. 1871-1873
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): (benzo)isoquinoline--1,2,4-triazine -- aryne intermediates--cycloaddition --diels-alder reaction
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.48, N 12, p. 1871-1873.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-70
Автор(ы) : Loginova S. Ya., Borisevich S. V., Maksimov V. A., Bondarev V. P., Kotovskaya S. K., Rusinov V. L., Charushin V. N.
Заглавие : Investigation of triazavirin antiviral activity against influenza A virus (H5N1) in cell culture
Место публикации : Antibiotiki i Khimioterapiya . - 2007. - Vol.52, №11-12. - С. 18-20
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): antiviral activity--arbidol--influenza
Аннотация: Analysis of triazavirin efficacy with respect to influenza A virus (H5N1) in sensitive cell culture MDSK vs. effective antigrippe drugs, such as tamiflu, remantadin and arbidol showed that triazavirin in a wide range of the concentrations was efficient in inhibition of the virus cytopathic activity and formation of the specific hemagglutinin
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 91
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Egorov I. N., Tseitler T.A., Khasanov A. F., Kovalev I. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Preparation of triazatriphenylene cations, promising chemosensors for nitro compounds
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №3. - С. 503-505
Примечания : Библиогр.: с. 505 (10 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazatriphenylene --cations--nitro compounds
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 3, p. 503-505.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика