Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sevenard, D. V.$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-19 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 61
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Boltacheva N. S., Filyakova V. I., Vogel V., Sosnovskikh V. Ya., Iaroshenko V.O., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Metal and boron derivatives of fluorinated cyclic 1,3-dicarbonyl compounds
Место публикации : Zeitschrift fur Naturforschung - Section B. Journal of Chemical Science. - 2009. - Vol. 64, № 5. - С. 541-550
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Starting from the corresponding cyclic 1,3-diketones or other precursors (cyclic ketones as well as lactones), several new salts and chelate complexes of fluorinated 1,3-dicarbonyls were obtained. Their preparative significance was demonstrated by straightforward syntheses of fluorinated pyrazoles, benzimidazoles and 1,7-ketoesters. The structure of a boron chelate of 2-(trifluoroacetyl)- cyclohexanone was investigated by X-ray diffraction
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/F 26
Автор(ы) : Sevenard D. V., Roeschenthaler G.-V., Bilkis I. I., Kodess M. I., Chizhov D. L., Pashkevich K. I., Sevenard D. V.
Заглавие : Fast Enol-enol Tautomerism of Fluorinated 1,3-Dicarbonyl and 1,3.5-Tricarbonyl Compounds Reinvestigated : доклад, тезисы доклада
Место публикации : 18th ISFC international Symposium on Fluorine Chemistry. Bremen, 30th Jul.-4 Aug. 2006 г. : Final Program. Abstracts. - Bremen, 2006. - С. 180
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 73
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Kodess M. I., Pashkevich K. I., Loop I., Lork E., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Condensation of 2-polyfluoroacycloalkanones with aldehydes and dimethylformamide-dimethylacetal
Место публикации : Australian Journal of Chemistry. - 2001. - Vol. 54, № 3. - С. 157-163
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Polyfluorinated 1,3-diketones containing carbocycles react with aldehydes under Lewis-acid catalysis and also with dimethylformamide-dimetylacetal without catalysis, yielding exclusively (E)-configured condensation products involving the methylene group of the carbocycle. Novel trifluoromethylated chromenes are prepared from 2-trifluoroacetylcycloalkanones and salicylaldehyde. The structures of two new compounds, 2-(E)-benzylidene-6-trifluoroacetylcyclohexanone and 4-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-1H-xantene, are confirmed by X-ray structure analysis.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Chizhov D. L., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Synthesis of 1,1,1,7,7,7-hexafluoroheptane-2,4,6-trione, the simplest fluorinated 1,3,5-triketone
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2006. - Vol. 127, № 7. - С. 983-986
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A simple, convenient and effective method to synthesize 1,1,1,7,7,7-hexafluoroheptane-2,4,6-trione, the simplest fluorinated 1,3,5-triketone, on a preparative scale was developed. The title compound was obtained by a Claisen-type double condensation of acetone with trifluoroacetic acid ethyl ester and isolated as a solid monohydrate from the reaction mixture. Subsequent dehydration proceeds smoothly to produce the desired compound as an individual substance. Its peculiar tautomeric (keto–enol, ring–chain) features in various solvents are discussed
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2006, v.127, p.983.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/H 19
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Vogel V., Poveleit J., Lork E., Roeschenthaler G.-V., Chizhov D. L., Yachevskii D. S., Charushin V. N., Shevchenko N. E., Nenajdenko V. G.
Заглавие : Halogenation of Fluorinated 1,3-Dicarbonyl and 1,3,5-Tricarbonyl Compounds : доклад, тезисы доклада
Место публикации : 18th ISFC international Symposium on Fluorine Chemistry. Bremen, 30th Jul.-4 Aug. 2006 г. : Final Program. Abstracts. - Bremen, 2006. - С. 271
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 18
Автор(ы) : Ralph-Matthias Schoth , Sevenard D. V., Pashkevich K. I.
Заглавие : Fluorinated 1,3-diketones, 2-trifluoroacetyl phenols and their derivatives: versatile reactants in phosphorus chemistry
Место публикации : Coordination Chemistry Reviews . - 2000. - Vol. 210, № 1. - С. 101-134
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Filyakova V. I., Boltacheva N. S., Sevenard D. V., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 9. - С. 1791-1796
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/e741n52222250508/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1796 (25 ref.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,5-Benzo[b]- and 1,5-naphtho[2,3-b]diazepines were synthesized by the reaction of lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 2,3-diaminonaphthalene in an MeOH-AcOH-HCl mixture at 0 °C. The reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 1,2-diamino-4,5-difluorobenzene under reflux in acetic acid afford 2-fluoroalkyl-containing benzimidazoles as the major products, whereas the reaction with 2-aminothiophenol gives 2-phenylbenzothiazole. The reactions of lithium diketonate containing the cyclohexane and cyclopentane moieties with 1,2-diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol are accompanied by the opening of the carbocycle to form 2-(6-oxo-7,7,7-trifluoroheptyl)benzimidazole and 2-(5-oxo-6,6,6-trifluorohexyl)benzothiazole hydrates, respectively.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (9), 1791-1796.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Kodess M. I., Pashkevich K. I.
Заглавие : Synthesis and tautomeric equilibrium of 2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1999. - Vol. 48, № 2. - С. 400-401
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/a712824075062450/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1999, 48 (2), 400.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Pashkevich K. I., Lork E., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Reaction of 2-(polyfluoroacyl)cycloalkanones with hydroxylamine
Место публикации : Helvetica Chimica Acta. - 2002. - Т. 85, № 7. - С. 1960-1972
Примечания : Библиогр.: с.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The 2-acylcycloalkanones 1a-g and 3a-c, possessing a polyfluoroalkyl group, react with hydroxylamine regio- and stereoselectively to yield 4,5-dihydroisoxazol-5-ols 2a-g and 4a-c, respectively, i.e., products of N-addition to the oxo group at the cycloalkane ring (Schemes 1 and 2). The products 2 and 4 can be dehydrated under drastic conditions only (Schemes 3 and 4). The structure of one of the 4,5-dihydroisoxazol-5-ols was confirmed by X-ray crystal-structure analysis
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Kodess M. I., Pashkevich K. I., Loop I., Lork E., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Novel polyfluoroalkylated pyrazoles from 2-polyfluoroacylcycloalkanones and hydrazines: Syntheses and unequivocal molecular structure assignment
Место публикации : Canadian Journal of Chemistry. - 2001. - Vol. 79, № 2. - С. 183-194
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction between 2-trifluoroacetylcycloalkanones and methylhydrazine or phenylhydrazine exclusively yields 3-CF3-pyrazoles. When the chain length of the polyfluorinated substituent in RFC(O) group increases, 5-RF-pyrazoles are isolated. The reaction of 2-trifluoroacetylcyclohexanone with 2-hydrazinopyradine gives 5-hydroxypyrazoline, an intermediate in the formation of 5-CF3-pyrazoles. The regiochemistry of the condensation is probably controlled by the nucleophilicity of the terminal nitrogen in the mono substituted hydrazines and by the steric requirements of the RF group in the 1,3-diketones. Polymethylene chain containing pyrazoles obtained from the 1,3-diketones in question and hydrazine prefer the 3-RF tautomeric form, irrespective of carbocyclic ring size and polyfluoroalkyl group chain length.
Найти похожие

 1-10    11-19 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика