Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sevenard, D. V.$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-19 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Pashkevich K. I., Sevenard D. V., Khomutov O. G., Shishkin O. V., Solomovich E. V.
Заглавие : Reaction of 2-polyfluoroacylcyclohexanones with semicarbazides [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1999. - Vol. 48, N 2. - С. 359-363
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x3652776r4801367/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1999, 48 (2), 359-363.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/P 80
Автор(ы) : Pashkevich K. I., Filyakova V. I., Ratner V. G., Khomutov O. G., Kuznetsova O. A., Sevenard D. V.
Заглавие : Polyfunctional Fluoroalkyl Carbonyl Compounds as Building Blocks for Synthesis of Heterocycles : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 107
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 51
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Pashkevich K. I.
Заглавие : Interaction of 2-polyfluoroalkyl Cyclalkanones with Hydroxylamine and Hydrazines : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 119
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Vasil'eva E. B., Sevenard D. V., Khomutov O. G., Kuznetsova O. A., Karpenko N. S., Filyakova V. I.
Заглавие : Synthesis of trifluoroalkyl- and fluoroaryl-substituted 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thiones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 6. - С. 874-878
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w8m465437339r162/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 878 (8 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 4-(4-fluorophenyl)-, 4-(4-trifluoromethoxyphenyl)-, 4-(3,4-difluorophenyl)-, 4-(4-trifluoromethylphenyl)-, 4-piperidino-, and 4-(3-pyridyl)thiosemicarbazides with esters gave the corresponding 3,4-disubstituted 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thiones and their S-alkyl derivatives. Analogous reactions with methyl 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoate and 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanenitrile afforded, respectively, the acylation and addition products.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (6), 874.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 77
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Schoth R.-M., Lork E., Chizhov D. L., Poveleit J., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Aromatization via a dibromination-double dehydrobromination sequence: a facile and convenient synthetic route to 2,6-bis(trifluoroacetyl)phenols
Место публикации : Synthesis. - 2008. - № 12. - С. 1867-1878
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2008, № 12. р.1867.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Lork E., Duelcks T., Chizhov D. L., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : The structure of 4-phenyl-2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone and its dilithium salt in the crystal state, solution and gas phase
Место публикации : Journal of Molecular Structure. - 2007. - Vol. 846, № 1-3. - С. 87-96
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-Phenyl-2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone and its dilithium salt were synthesized starting from the commercially available 4-phenylcyclohexanone. With X-ray structure analysis of these compounds, for the first time the solid state structure determination for a fluorinated 1,3,5-triketone and an alkaline salt of 1,3,5-triketone was achieved. The subsequent multinuclear NMR and MS investigations revealed that in solution and gas phase, analogously to the crystal, both compounds exist predominantly in a highly delocalized double U-enol(ate) form. The carbonyl O…O distances in the dilithium salt were established to be considerably longer than the distances between oxygens of the parent 1,3,5-triketone, bonded by strong (short) resonance assisted hydrogen bonds. Among the 1,3,5-tricarbonyl compounds with known crystal structure, the entitled 1,3,5-triketone shows comparatively weak delocalization over the conjugated bis-enolone backbone.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Molecular Structure\\2007, v.846, p.87.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 19
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Chizhov D. L., Yachevskii D. S., Lork E., Poveleit J., Charushin V. N., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Halogenation of fluorinated 1,3,5-triketones
Место публикации : Helvetica Chimica Acta. - 2007. - Vol. 90, № 2. - С. 369-384
Примечания : Библиогр. : с. 384 (17 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The behavior of linear and cyclic fluorinated 1,3,5-triketones and their metal derivatives towards common halogenating agents was examined, and optimal reaction conditions for the straightforward synthesis of mono-, di-, and tetrahalogenated products were found (Schemes 1-3). An aromatization through a double HBr elimination from an ,-dibrominated cyclohexanone was shown to be a promising synthetic route to 1,1-(2-hydroxy-1,3-phenylene)bis[2,2,2-trifluoroethanones] (= 2,6-bis(trifluoroacetyl)phenols; Scheme 4). Additionally, the 1,3,5-triketones prepared add readily H2O or alcohols to produce novel bridged 2,6-dihydroxypyran-4-ones (Scheme 2). The structure of the obtained compounds 6a and 7a was confirmed by X-ray structure analysis.
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Chizhov D. L., Sevenard D. V., Lork E., Pashkevich K. I., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Fluorinated Pd(II)-1,3,5-triketonates: synthesis and molecular structure
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2004. - Vol. 125, № 7. - С. 1137-1141: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 1141 (20 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Several new mononuclear complexes of Pd(II) have been prepared from perfluorobutyl substituted 1,3,5-triketones (containing linear and carbocycle backbones) and perfluoroheptanoyl cyclohexanone. 1,3-Diketones formed a mixture of trans- and cis-forms, whereas 1,3,5-triketones gave trans-complexes exclusively. The enolization of the non-bonded carbonyls in this case depends on the nature of substituents at positions 2 and 4 of the 1,3,5-triketone moiety. The molecular structure of one triketonate complex was confirmed by X-ray single crystal investigation.????
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2004, v.125, p.1137.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Koryakova O. V., Sattarova V.V., Kodess M. I., Stelten J., Loop I., Lork E., Pashkevich K. I., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Syntheses of novel 4-polyfluoroalkyl-substituted 5,6-oligomethylene pyrimidines
Место публикации : Synthesis. - 2000. - № 12. - С. 1738-1748
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2-Acylcycloalkanones having polyfluoroalkyl groups react with guanidine, urea, thiourea, methylisothiourea, benzamidine, guanylthiourea, dicyanodiamide, and trifluoroacetylurea by Lewis-acid catalysis to form the corresponding 5,6-oligomethylene pyrimidines. A decrease in the yields along with increase of polyflyoroalkyl substituent length in the molecule of the starting 1,3-diketone was observed in the case of reagents with lower nucleophilicity (urea, thiourea, dicyanodiamide). The pyrimidines obtained from aromatic aldehydes showed E-configuration with respect to the arylidene double bond. Tautomeric structures as a function of the substituent in 2 position in the pyrimidine ring both in liquid and solid state were investigated by X-ray diffraction, IR and NMR spectroscopy.
\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2000, № 12. p.1738.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Kodess M. I., Pashkevich K. I., Loop I., Lork E., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Novel polyfluoroalkylated pyrazoles from 2-polyfluoroacylcycloalkanones and hydrazines: Syntheses and unequivocal molecular structure assignment
Место публикации : Canadian Journal of Chemistry. - 2001. - Vol. 79, № 2. - С. 183-194
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction between 2-trifluoroacetylcycloalkanones and methylhydrazine or phenylhydrazine exclusively yields 3-CF3-pyrazoles. When the chain length of the polyfluorinated substituent in RFC(O) group increases, 5-RF-pyrazoles are isolated. The reaction of 2-trifluoroacetylcyclohexanone with 2-hydrazinopyradine gives 5-hydroxypyrazoline, an intermediate in the formation of 5-CF3-pyrazoles. The regiochemistry of the condensation is probably controlled by the nucleophilicity of the terminal nitrogen in the mono substituted hydrazines and by the steric requirements of the RF group in the 1,3-diketones. Polymethylene chain containing pyrazoles obtained from the 1,3-diketones in question and hydrazine prefer the 3-RF tautomeric form, irrespective of carbocyclic ring size and polyfluoroalkyl group chain length.
Найти похожие
 1-10    11-19 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика