Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (8)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tolshchina, S. G.$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-16 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/E 43
Автор(ы) : Kozitsina A., Shalygina Zh. V., Dedeneva S., Brainina A. Z., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Verbitskiy E. V., Ignatenko N. K., Tolshchina S. G., Fedorova O. V.
Заглавие : Electrochemical sensor based on metal-containing receptors for urea measurements : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Congress on Analytical Sciences "ICAS - 2006",M., June 25-30 2006 : book of abstracts. - М., 2006. - Vol. 1. - С. 291: табл.
Примечания : Bibliogr. : p. 291 (1 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа :
Шифр издания : 54/I-69
Автор(ы) : Salmina E. S., Rusinov G. L., Slepukhin P. A., Ishmetova R. I., Tolshchina S. G., Potemkin V. A., Grishina M. A.
Заглавие : Intermolecular interactions in heteromolecular crystals of tetrazine derivatives with azoles
Место публикации : Journal of Structural Chemistry. - 2011. - Vol.52, №6. - С. 1134-1138
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heteromolecular crystals--tetrazines--azoles
Аннотация: Heteromolecular crystal structures formed by symmetrically and unsymmetrically 3,6-disubstituted tetrazine derivatives with NH donor azoles are investigated. The main crystal motifs and the intermolecular interactions responsible for their formation are identified
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2011, V. 52, N 6, p.1134-1138.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Steparuk A. S., Tolshchina S. G., Kazin N. A., Irgashev R. A., Zhilina E. F., Aleksandrov A. E., Tameev A. R., Rusinov G. L.
Заглавие : New push-pull systems based on indolo[3,2-b]carbazole and 1,2,4,5-tetrazine: synthesis, photophysical, and charge transport properties
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 6. - С. 1109-1117
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4,5-tetrazines--nucleophilic substitution--indolo[3,2-b]carbazole--push-pull systems
Аннотация: 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles were for the first time modified with acceptor 1,2,4,5-tetrazine fragments. The photophysical and charge-transport properties of the synthesized donor-acceptor heterocyclic systems were studied. It was shown that the introduction of the 1,2,4,5-tetrazine moieties makes it possible to increase the hole and electron mobility by one and two orders of magnitude, respectively, as compared to analogous 5,11-dihydroindolo-[3,2-b]carbazole derivatives studied previously.
Найти похожие

4.

Вид документа :
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Korotina A. V., Ganebnuikh I. N., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Rusinov G. L.
Заглавие : Reactions of 1,2,4,5-tetrazines with S-nuc
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 985-991
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4,5-tetrazines --heterocyclic leaving groups --tetrazines
Аннотация: The reactions of 3,6-disubstituted and azoloannulated 1,2,4,5-tetrazines containing heterocyclic leaving groups with S-nucleophiles were studied. The methods of introduction of functionalized thiols, including thiol derivatives of 1,7- and 1,2-dicarba-closo-dodecaboranes, into the tetrazine ring were developed. It was established for the first time that, instead of replacement of a leaving group in the tetrazine ring, the attack of S-nucleophile at the unsubstituted carbon atom occurs in the case of imidazo[1,2-b][1,2,4,5]tetrazines to form previously unknown products of nucleophilic substitution of the hydrogen atom
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 985-991.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Ganebnuikh I. N., Tolshchina S. G., Slepukhin P. A., Rusinov G. L.
Заглавие : Reactions of 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-r-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with indole and 1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline
Место публикации : Heterocycles. - 2011. - Vol. 83, № 6. - С. 1363-1370
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It has been found that 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines react with indole and 1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline to give pyridazines as [4+2]cycloaddition products. 1,3,3-Trimethyl-2-methyleneindoline has been shown to act as C-nucleophile in the substitution of pyrazolyl group as well as in the reactions of tetrazine ring expansion in [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine derivatives
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 44
Автор(ы) : Ishmetova R. I., Latosh N. I., Ganebnuikh I. N., Ignatenko N. K., Tolshchina S. G., Rusinov G. L.
Заглавие : Replacement of dimethylpyrazolyl group in 1,2,4,5-tetrazines by aliphatic alcohols and water [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 7. - С. 1102-1107
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/7jv9827916410735/fulltext.pdf
Примечания : 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3,6-bis(4-R-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines and 3-amino-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with aliphatic alcohols and water in the presence of a base involved replacement of the dimethylpyrazolyl group and resulted in the formation of mono- and dialkoxy-1,2,4,5-tetrazines and 6-substituted 3-hydroxy-1,2,4,5-tetrazines. Dissociation constants of the latter were determined by potentiometric titration.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (7), 1102.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Tolshchina S. G., Ignatenko A. V., Zhilina E. F., Charushin V. N.
Заглавие : Study of the supramolecular structures of complexes of carborane-containing pyridazines with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-dihydroxybenzene [Электронный ресурс]
Место публикации : Crystallography Reports. - 2014. - Vol.59, №2. - С. 202-206
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-84897547056&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=Charushin&st2=&nlo=1&nlr=20&nls=count-f&sid=6770215A4AC178071D5EE516B2A45BB7.53bsOu7mi7A1NSY7fPJf1g%3a1793&sot=anl&sdt=aut&sl=40&s=AU-ID%28%22Charushin%2c+Valery+N.%22+7006350819%29&relpos=11&relpos=11&citeCnt=0&searchTerm=AU-ID%28%5C%26quot%3BCharushin%2C+Valery+N.%5C%26quot%3B+7006350819%29
Примечания : Bibliogr. : p. 206 (9 ref.). - 12.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyridazines--heterocyclic substituents --carborane moiety
Аннотация: The structures and characteristic features of the molecular packing patterns of complexes of pyridazines containing heterocyclic substituents and the carborane moiety with 2,3,5,6-tetrachlorohydroquinone (TCHQ) were investigated. It was shown that TCHQ can form supramolecular assemblies with carborane-containing substituted pyridazines. The stoichiometry and three-dimensional structures of these assemblies depend on the substituents in the pyridazine ring and are formed via O-H⋯N hydrogen bonding between TCHQ and heterocyclic molecules
\\\\expert2\\NBO\\Crystallography Reports (Кристаллография)\\2014, v.59, N 2, p.202-206.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Tolshchina S. G., Ignatenko N. K., Ishmetova R. I., Rusinov G. L., Zhilina E. F., Charushin V. N.
Заглавие : Study of the supramolecular structures of complexes of carborane-containing pyridazines with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-dihydroxybenzene [Электронный ресурс]
Место публикации : Crystallography Reports. - 2014. - Vol. 59, № 2. - С. 202-206
Систем. требования: df/427/ardownload-v2.springer.com/static/pt%253A10.1134%252FS1063774514020242.pd
Примечания : Bibliogr. : p. 206 (9 ref.). - 16.04.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): molecular packing patterns--pyridazines containing heterocyclic substituents--tetrachlorohydroquinone
Аннотация: The structures and characteristic features of the molecular packing patterns of complexes of pyridazines containing heterocyclic substituents and the carborane moiety with 2,3,5,6-tetrachlorohydroquinone (TCHQ) were investigated. It was shown that TCHQ can form supramolecular assemblies with carborane-containing substituted pyridazines. The stoichiometry and three-dimensional structures of these assemblies depend on the substituents in the pyridazine ring and are formed via O-H…N hydrogen bonding between TCHQ and heterocyclic molecules
\\\\expert2\\nbo\\Crystallography Reports (Кристаллография)\\2014, v.59, N 2, p.202-206.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из сборника (том многотомника)
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Men'shikov S. Y., Ostroushko A. A., Tolshchina S. G., Vazhenin V. A., Mikushina Yu. V., Korotaev V.Yu.
Заглавие : Studyng of stability of polyoxometalate Mo132 in reactions of oxidation with oxyden and hydrogen peroxide
Место публикации : II Международная конф. "Техническая химия. От теории к практике", посвящ. 25-лет. со дня основания Ин-та. техн. химии УрО РАН, Пермь, 17-21 мая 2010 г. : сб. статей . - Пермь, 2010. - Т. 3. - С. 164-169: рис., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 169 (4 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Ignatenko A. V., Korotina A. V., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and transformations of cyanomethyl-1,2,4,5-tetrazines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №4. - С. 604-617
Примечания : Библиогр.: с. 617 (18 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): s-tetrazine --malonodinitrile--nucleophilic substitution
Аннотация: Derivatives of s-tetrazine containing malonodinitrile, ethyl cyanoacetate, and 1,3-indanedione fragments were synthesized by the nucleophilic substitution of heterocyclic groups in 3,6-diazolyl-1,2,4,5-tetrazines. Coordination compounds of the cyanomethyltetrazine anion with Cu+, Mn2+, and the tetrathiafulvalene radical cation were obtained, and their structures were determined. A transformation of cyanomethyltetrazines to pyrrolo[1,2-b][1, 2, 4, 5]tetrazines catalyzed by metal cations was discovered
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 4, p. 604-617.pdf
Найти похожие

 1-10    11-16 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика