Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (45)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Varaksin, M. V.$<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-52 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Zlotin S. G., Egorova K. S., Ananikov V. P., Akulov A. A., Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : The green chemistry paradigm in modern organic synthesis
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2023. - Vol. 92. - С. RCR5104
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): химия зеленая--синтез органический
Аннотация: After the appearance of the green chemistry concept, which was introduced in the chemistry vocabulary in the early 1990s, its main statements have been continuously developed and modified. Currently, there are 10–12 cornerstones that should form the basis for an ideal chemical process. This review analyzes the accumulated experience and achievements towards the design of chemical products and processes that reduce or eliminate the use or generation of hazardous substances. The review presents the views of leading Russian scientists specializing in various fields of this subject, including homogeneous and heterogeneous catalysis, fine and basic organic synthesis, electrochemistry, polymer chemistry, chemistry based on bio-renewable feedstocks and chemistry of energetic compounds and materials. A new approach to the quantitative evaluation of the environmental friendliness of processes developed by Russian authors is described.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Varaksin M. V., Smyshliaeva L. A., Rusinov V. L., Melekhin V. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Makeev O. G., Baldanshirieva A. D., Gubina O. G.
Заглавие : Synthesis, characterization, and in vitro assessment of cytotoxicity for novel azaheterocyclic nido-carboranes – Candidates in agents for boron neutron capture therapy (BNCT) of cancer
Место публикации : Tetrahedron. - 2021. - Vol. 102. - С. 132525
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azaheterocycles--bnct--cytotoxicity--carboranes
Аннотация: A series of novel water-soluble azaheterocyclic derivatives of nido-carborane bearing quinoxaline, 2H-imidazole or 1,2,4-triazine moieties were first synthesized in 82–91% yields. The structures of these boron-enriched compounds were confirmed by the data of NMR, IR spectroscopy, and mass spectrometry. To access the toxicity level for these organoboron compounds, the cytotoxicity indexes (IC50) were determined using by the MTT test on both human glioblastoma cell A-172 (IC50 = 150–243 μM) and human embryonic lung cells (IC50 = 424–944 μM) lines. The obtained preliminary results from in vitro analysis enable the synthesized water-soluble azaheterocyclic carboranes to be considered as challenging candidates in the design of agents for boron-neutron capture therapy (BNCT) of malignant tumors.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Varaksin M. V., Tretyakov E. V., Utepova I. A., Romanenko G. V., Bogomyakov A. S., Stass D. V., Sagdeev R.S., Ovcharenko V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of nitroxyl radical by direct nucleophilic functionalization of a C-H bond in the azadiene systems
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2012. - Vol.61, №7. - С. 1469-1473
Примечания : Bibliogr. : p. 1473 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitrones--nitronyl nitroxyls--esr spectra
Аннотация: Cyclic dinitrones underwent nucleophilic substitution of the hydrogen atom in the reaction with a paramagnetic carbanion, the lithium derivative of 4,4,5,5 tetramethyl 4,5 dihydro 1H imidazol 1 oxyl 3 oxide, to give polyfunctional nitronyl nitroxyls
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2012, 61 (7), 1469-1473.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of new meso-substituted heterocyclic calix[4]arenes via SN H approach
Место публикации : Macroheterocycles . - 2013. - Vol.6, №4. - С. 308-314
Примечания : Bibliogr. : p. 313-314 (42 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azines--c-c coupling--calix[4]arenes
Аннотация: An effective synthetic approach to heterocyclic derivatives of meso-substituted calixarenes has been suggested by using the SN H methodology based on the direct, non-catalyzed by transition metals, C-C coupling of 1,2,4-triazines with the lithium salts of tetramethoxycalix[4]arenes
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Moseev T. D., Varaksin M. V., Lavrinchenko I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of meso-substituted calix[4]arenes via reaction of nucleophilic substitution of hydrogen (snh) in azine or azine-n-oxides
Место публикации : Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - С. 273-274
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): calix[4]arenes--azines--c-c coupling--nucleophilic substitution of hydrogen
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Vaskina N. F., Nikiforov E. A., Moseev T. D., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Subsequence nucleophilic functionalisation in the synthesis of arylthiofluorinated imidazoles
Место публикации : Modern synthetic methodologies for creating drugs and functional materials (MOSM 2023) : book of abstracts of the 7th International conference. - Perm, 2023. - С. 223
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/V 29
Автор(ы) : Varaksin M. V., Akulov A. A., Moseev T. D., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Strategy of direct C(SP2)-H functionalization in non-aromatic azaheterocycles as an efficient approach towards novel 2H-imidazole derivatives
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 139-140
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 81
Автор(ы) : Utepova I. A., Lakhina A.E., Varaksin M. V., Kovalev I. S., Rusinov V. L., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Stable sigma(H)-adducts in reactions of ferrocenyllithium with azines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 10. - С. 2156-2161
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f6348803423g0l24/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stable sigma(H)-adducts as intermediates of the nucleophilic substitution of hydrogen in 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines were obtained for the first time using ferrocenyllithium as a nucleophilic reagent. The three-dimensional structures of the reaction products were established based on the X-ray diffraction study of 1-[4-ethyl-6-phenyl-3-(2-pyridyl)-5(H)-1,2,4-triazin-5-yl]f
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (10), 2156.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Varaksin M. V., Starnovskaya E. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Slepukhin P. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Moseev T. D.
Заглавие : Single-crystal x-ray diffraction studies in a series of 5-pentafluorophenyl-2,2'-bipyridines and their fused analogs
Место публикации : Russian journal of general chemistry. - 2020. - Т. 90, № 2. - С. 235-237
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 6-aryl-5-pentafluorophenyl-2,2'-bipyridines--ligands--single-crystal x-ray diffraction analysis--structural effect
Аннотация: Structure of three 6-aryl-5-pentafluorophenyl-2,2'-bipyridines has been studied by means of single-crystal X-ray diffraction analysis. The effect of some functional fragments on the structural organization of compounds, in particular, donor and acceptor substituents in the aryl moiety, as well as annulated benzene and cyclopentane rings on the molecular structure and crystal packing of pentafluorophenyl-modified 2,2'-bipyridine ligand systems has been analyzed.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 10
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Varaksin M. V., Utepova I. A., Rusinov V. L.
Заглавие : S-N(H) Reactions of ferrocenyllithium and azine N-oxides
Место публикации : ARKIVOC. - 2009. - Vol. 2009, № 6. - С. 208-220
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A non-catalytic C-C coupling of ferrocenyllithium and heterocyclic N-oxides 2 was carried out for the first time using the reaction of nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) in azines
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-52 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика