Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (363)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (2)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (17)Публикации об УрО РАН (55)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (28)Нанотехнологии (46)Демидовские премии (3)Гибель династии Романовых (19)История Урала (4)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (20)Труды Института истории и археологии УрО РАН (54)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (4)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (40)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (21)Расплавы (10)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (4)Публикации Черешнева В.А. (26)Публикации Чарушина В.Н. (7)Каталог библиотеки ИГД УрО РАН (2)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (31)Электронная энциклопедия «Дискурсология» (1)Библиометрия (33)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ВРЕМЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Э 94

   
    Эффективность использования препарата на основе «Силативита», содержащего 2% кетопрофена, при лечении посттравматических состояний молочной железы = Productivity of the preparation on the basis «silativita», containing 2% ketoprofen, at treatment of posttraumatic conditions of the mammary gland [] / А. В. Елесин, А. С. Баркова, Т. Г. Хонина, Е. В. Шадрина // Аграрный вестник Урала. - 2009. - № 7. - С. 75-76
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Применение мази на основе «Силативита», содержащей 2% кетопрофена, позволяет значительно сократить время лечения коров

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ф 75

    Фокин, А. С.
    Фторсодержащие 3-арилгидразоно-2,4-диоксобутаноаты в реакциях с динуклеофилами [] / А. С. Фокин, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2006. - V. 42, N 6. - 906-915: рис. - Библиогр. : с. 915 (10 назв.) . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Арилгидразоно-4-полифторалкил-2,4-диоксобутаноаты реагируют с гидразинами, давая 4-арилазо-3-полифторалкил-5-этоксикарбонилпиразолы, в то время как 3-арилгидразоно-4-пентафторфенил-2,4-диоксобутаноаты в этих реакциях образуют в зависимости от условий 4-арилазо-3-пентафторфенил-1,2-дигидро-(5H,6H)-пиридазин-5.6-дионы или 6-арил-7,8,9,10-тетрафтор-2-фенил-2,4a-дигидро-(3H,4H)-пиридазо[4,3-c]-6,10b-дигидроциннолин-3,4-дионы. 3-Арилгидразоно-4-полифторалкил(пентафторфенил)-2,4-диоксобутаноаты циклоконденсируются с этилендиамином в 3-[1-арилгидразоно-2-оксо-2-полифторалкил(пентафторфенил)этил]-5,6-дигидро-(1H,2H)-пиразин-2-оны,а с о-аминофенолом - в 3-[1-арилгидразоно-2-оксо-2-полифторалкил(пентафторфенил)-этил]бензоксазин-2-оны. Пентафторфенилсодержащие гетероциклы могут претерпевать внутримолекулярную циклизацию с образованием3-гетарилзамещенных 1-арил-4-оксо-5,6,7,8-тетрафтор-1,4-дигидроциннолинов.
Из реакций 3-аригидразоно-4-пентафторфенил-2,4-диоксобутаноатов с диэтилентриамином был выделен 8a-гидрокси-10-(4-метоксифенил)-8-оксо 11,12,13,14-тетрафторпиперазо[4",3",-4,5]-2,3,8а,8b-тетрагидродиазепино[6,7-c]-10,14b-дигидроциннолин, а с о-аминотиофенолом - 3-[7-(2-аминофенилтио)-1-арил-4-оксо-5,6,8-трифтор-1.4-дигидроциннолин-3-ил]бензотиазин-2-он

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 72

   
    Спироциклогексадиеноны XIII.* Взаимодействие оснований Шиффа с енаминами - производными 3,4-дигидроизохинолина - и спиро[нафталин-1,3'-пиррол]-4-оном / В. А. Глушков, Г. Ф. Крайнова, О. А. Майорова, В. И. Карманов, А. А. Горбунов, П. А. Слепухин // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, Вып. 4. - С. 577-583 : рис., табл. - Библиогр.: с. 582-583 (16 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ОСНОВАНИЯ ШИФФА -- КИСЛОТЫ ЛЬЮИСА -- РЕАКЦИЯ ПОВАРОВА
Аннотация: 1,3,3-Триметил-3,4-дигидроизохинолины присоединяются к N-бензилиденанилинам с образованием замещенных N-[2-(3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-1-фенилэтил]анилинов, в то время как 2',5',5'-триметил-4',5'-дигидро-4Н-спиро[нафталин-1,3'-пиррол]-4-он реагирует по двум направлениям: циклизуется в замещенные 2,3,3а,4,10,11-гексагидробензо[f]пирроло[2,3-d]хинолин-5(1Н)- оны или отщепляет остаток анилина с образованием замещенных 2-стирил-5',5'-триметил- 4',5'-дигидро-4Н-спиро[нафталин-1,3'-пиррол]-4-онов

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38

   
    Синтез и физико-химические свойства хелатных сорбентов с функциональными группами N-арил-3-аминопропионовых кислот [] / Л. К. Неудачина, Ю. Г. Ятлук, А. В. Пестов, А. А. Вшивков // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2006. - N 5. - 800-806: рис. - Библиогр. : с. 806 (31 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Синтезированы два типа хелатообразующих сорбентов, отличающихся способом присоединения иминодипропионатных групп к полимерной матрице, - карбоксиэтилированный аминополистирол (сорбент 1) на основе линейного полистирола и карбоксиэтиламинометилполистирол (сорбент 2) на основе сополимера стирола и дивинилбензола. Опредедены константы ионизации и концентрация функциональных групп сорбентов (обменная емкость по ионам водорода). Сорбенты проявляют высокую селективность по отношению к ионам меди(II), при этом максимум сорбции из аммиачно-ацетатныхбуферных растворов находится в интервале pH 5.0-7.5. Время установления обменного равновесия в системе раствор меди(II) - сорбентпри постоянном перемешивании для сорбентов 1 и 2 составляет 3.5 и 2ч. соответственно. При этом обменная емкость по ионам меди(II) достигает 2.54 и 0.10 ммоль*г-1 соответственно

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 32

   
    Региоселективность нуклеофильной атаки в реакциях 1,2,4-триазин-4-оксидов с некоторыми C-нуклеофилами [] / Д. Н. Кожевников, А. М. Прохоров, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Химия гетероциклических соединений. - 2004. - N 7. - С. 1060-1064. - Библиогр. : с. 1064 (16 назв.) . - ISSN 0132-6244
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Присоединение CH-активных соединений к 6-арил-1,2,4-триазин-4-оксидам обратимо и в условиях кинетического контроля протекает по положению 5 гетероцикла с образованием циклических C(5)-сигма(H)-аддуктов, в то время, как в условиях термодинамического контроля нуклеофильная атака направлена в положение 3 гетероцикла и сопровождается его раскрытием с образованием более стабильных открытоцепных продуктов присоединения. Атака этилмагнийбромида направлена исключительно в 5 положение 6-арил-1,2,4-триазин-4-оксидов, что объясняется необратимостью данной реакции

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 31

   
    Реакции пиразиниевых солей с фенолами: от bН-аддуктов к продуктам SNH и трансформациям в безо[b]фураны [] / Е. В. Вербицкий, Ю. А. Квашнин, П. А. Слепухин, А. В. Кучин, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 898-906 : граф., табл. - Библиогр.: с. 906 (32 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие солей 5-(гет)арил-2,3-дициано-1-этилпиразиния с производными фенолов приводит к относительно устойчивым дигидропиразинам, в то время как в реакциях протонных солей 6-(гет)арил-1,2,5-оксадиазоло[3,4-b]пиразин-4-ия в зависимости от структуры фенола образуются продукты нуклеофильного замещения водорода или открытоцепные продукты трансформации - замещенные бензо[b]фурана. Получены кристаллографические данные о пространственном строении всех типов синтезированных продуктов.

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 31

   
    Реакции 8-хлор-1,2,4-триазоло[3,4-альфа]пиразина с N- и C-нуклеофилами [] / П. А. Слепухин, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, Н. К. Игнатенко // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 135-140: табл. - Библиогр. : с. 140 (6 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Показано, что в реакциях 8-хлор-1,2,4-триазоло[3,4-альфа]пиразина с N-нуклеофилами образуются продукты ипсо-замещения атома хлора, в то время как в реакциях с CH-активными соединениями в ряде случаев процесс S(N)(AE)ipso сопровождается отщеплением ацетильной группы C-нуклеофила

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 12

    Кабак, Александр Сергеевич.
    Получение высокотемпературных пеков с использованием реакций переноса водорода от каменноугольного пека к реакционноспособным органическим соединениям / А. С. Кабак, Е. И. Андрейков, Л. Ф. Сафаров // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2017. - Т. 60, Вып. 9. - С. 5-10
ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ПЕК -- ПЕРЕНОС ВОДОРОДА -- МОДИФИКАЦИЯ -- ПОЛИМЕРЫ
Аннотация: Изучен процесс совместной термической обработки каменноугольного пека и таких полимеров, как эпоксидная и новолачная смола и поликарбонат, при температурах 380-420 °С. Основными продуктами процесса являются выделяющиеся из реактора жидкие фенольные продукты, образующиеся при деструкции исследуемых полимеров, и остаток в реакторе, модифицированный каменноугольный пек. Модифицированный каменноугольный пек исследовали с использованием ИК-Фурье спектроскопии и ГОСТа 10200-83 «Пек каменноугольный электродный. Технические условия». На ИК спектрах модифицированного пека, полученного совместной термической обработкой каменноугольного пека и полимеров, отсутствуют характерные для полимеров соответствующие полосы поглощения. Это подтверждает, что модифицированный пек не содержит исходных полимеров. Модифицированный каменноугольный пек, полученный в условиях, при которых достигается степень деструкции полимера, близкая к 100%, представлен соединениями исходного каменноугольного пека, претерпевшими химические превращения. На свойства модифицированных каменноугольных пеков влияют несколько факторов: содержание полимера в исходной смеси пек:полимер, время и температура изотермической выдержки. Изменение свойств каменноугольного пека происходит вследствие переноса водорода от полициклических ароматических соединений каменноугольного пека к радикальным продуктам деструкции полимеров. Одновременно протекают реакции дегидрогенизационной поликонденсации в каменноугольном пеке, в результате которых повышается температура размягчения пека, увеличивается содержание в нем высокомолекулярных фракций, нерастворимых в хинолине и толуоле, а также снижается выход летучих веществ. Полученные термообработкой с полимерами модифицированные каменноугольные пеки могут быть использованы по аналогии с промышленными высокотемпературными пеками, получаемыми с применением технологии окисления каменноугольных пеков кислородом воздуха.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Известия ВУЗов.Химия и химическая технология\\2017 Т. 60 № 9 С. 5-10.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-93

   
    Оценка глубины и скорости проникновения дегидрофторирующей смеси в поливинилиденфторид методом ик-спектроскопии [] / А. А. Волегов, Л. А. Песин, И. Г. Маргамов, С. Е. Евсюков, О. В. Корякова, В. А. Кочедыков // Известия Челябинского научного центра. Общая и техническая физика. - 2006. - Вып. 4. - С. 118-122. - Библиогр.: с. 122 (10 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследовались пленка частично кристаллического ПВДФ (Кайнар, образец 1) и пять образ-цов карбиноидных пленок, синтезированных из этого исходного полимера химическим дегид-рофторированием (ДГФ) при комнатной температуре; продолжительность реакции ДГФ состав-ляла 10 минут, 1, 3, 7 и 24 часов (соответственно, образцы 2…6). ИК-спектры регистрировались с помощью Фурье-спектрометра «Spectrum One B» в интер-вале волновых чисел 370…4000 см-1 дважды: сразу после синтеза и спустя 2 месяца. В течение этого времени образцы хранились в темноте. Содержание СF2 - и CH2 -групп оценивалось из оптической плотности пиков поглощения, соответственно, при 532 и 976 см-1. Анализ этих пиков позволил сделать численную оценку из-менения скорости ДГФ и глубины проникновения раствора в пленку в зависимости от ее про-должительности реакции. Оказалось, что концентрации обеих групп за 24 часа реакции умень-шаются ~ на 15%. Затем, учитывая, что толщина исходной пленки ПВДФ составляет 50 мкм, а реакция протекает с двух сторон пленки, был оценен нижний предел глубины проникновения ДГФ раствора в образец 6 (около 4 мкм). Практически равное убывание водорода и фтора за время реакции подтверждает известную модель химического ДГФ. После двух месяцев хранения в темноте концентрации СF2 - и CH2 -групп в образцах уменьшается. Наиболее существенное изменение (4%) происходит в образце 6, для которого время ДГФ было наибольшим. Измерение интегральной интенсивности пика, соответствующего C=C -связям, в спектрах, полученных непосредственно после синтеза и спустя 2 месяца, показало увеличение содержа-ния этих связей, причем наибольший эффект наблюдается для образцов 5 и 6, полученных в результате наиболее длительного синтеза. Причина такого возрастания содержания двойных углерод-углеродных связей пока неясна. Одним из возможных объяснений могли бы быть побочные реакции окисления и сшивки карби-ноидных фрагментов или изолированных тройных связей в продуктах дегидрофторирования при хранении. Следует, однако, отметить, что характеристические колебания С?С -связей, в спектрах не наблюдались. Анализ зависимости средней скорости уменьшения концентраций СF2 - и CH2- групп от времени синтеза показывает, что в процессе химической обработки эффективность дегидроф-торирующей системы резко падает и спустя 7 часов после начала реакции практически стано-вится нулевой

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Определение 6-нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилата как потенциального противоопухолевого средства методом вольтамперометрии / П. Н. Можаровская, А. В. Ивойлова, А. А. Терехова [и др.] // Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 3. - С. 260-267
Кл.слова (ненормированные):
ВОЛЬТАМЕРОМЕТРИЯ КВАДРАТНО-ВОЛНОВАЯ -- АНАЛИЗ ВЕЩЕСТВА КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ -- НИТРОГРУППЫ -- СРЕДСТВА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Аннотация: 6-Нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилат (1) относится к числу перспективных противоопухолевых соединений, проявляющих биологическую активность по отношению к казеинкиназе типа 2, которая в настоящее время рассматривается как многообещающая мишень в химиотерапии. C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в смешанном растворе трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с фенильным кольцом. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности соответствующего градуировочного графика, построенного в растворе смеси трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5, составляет 5–500 мг/л (R2 = 0.988), предел обнаружения − 0.8 мг/л, предел количественного определения – 2.4 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 1.4%.

Найти похожие
 1-10    11-20   21-26 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика