Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (363)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (2)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (17)Публикации об УрО РАН (55)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (28)Нанотехнологии (46)Демидовские премии (3)Гибель династии Романовых (19)История Урала (4)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (20)Труды Института истории и археологии УрО РАН (54)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (4)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (40)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (21)Расплавы (10)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (4)Публикации Черешнева В.А. (26)Публикации Чарушина В.Н. (7)Каталог библиотеки ИГД УрО РАН (2)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (31)Электронная энциклопедия «Дискурсология» (1)Библиометрия (33)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ВРЕМЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Д 50


   
    Диэлектрические и механические свойства полимеров на основе эпоксидной смолы и олигоэфиртитанатсиликатов [] : доклад, тезисы доклада / Л. Д. Дульцева, Е. В. Владимирова, А. Б. Бурдин, А. Л. Суворов, Т. Г. Хонина // VI Междунар. конф. по химии и физикохимии олигомеров, Казань, 8-12 сент. 1997 г. : тез. докл. - Черноголовка, 1997. - Т. 1. - С. 164.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: На образцах полимеров, содержащих от 38 до 10 мас. проц. отвердителя, что соответствует 6-32 молям смолы ЭД-20 на 1 моль отвердителя, изучены диэлектрические и физико-механические свойства. Диэлектрические измерения проводили в диапазоне частот 0,2-200 кГц и в области температур 25-150 градусов С. Определены важнейшие диэлектрические параметры, раасчитаны наивероятнейшие времена релаксации, энергия, теплота, энтропия процесса дипольно-сегментальной поляризации.

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 31


   
    Реакции 8-хлор-1,2,4-триазоло[3,4-альфа]пиразина с N- и C-нуклеофилами [] / П. А. Слепухин, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, Н. К. Игнатенко // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 135-140: табл. - Библиогр. : с. 140 (6 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Показано, что в реакциях 8-хлор-1,2,4-триазоло[3,4-альфа]пиразина с N-нуклеофилами образуются продукты ипсо-замещения атома хлора, в то время как в реакциях с CH-активными соединениями в ряде случаев процесс S(N)(AE)ipso сопровождается отщеплением ацетильной группы C-нуклеофила

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 62


    Амосова, И. С.
    Влияние солей железа на термическое растворение газового и бурого углей в тетралине [] / И. С. Амосова, Е. И. Андрейков // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 249-253: ил. - Библиогр. : с. 253 (11 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Рассмотрен процесс термического растворения в тетралине газового и бурого углй при 350 и 370 C в присутствии солей железа (хлорида и сульфата), взятых в качестве катализаторов. Показано, что выбранные катализаторы при термическом растворении газового угля не ускоряют реакции термического распада связей в угле и не увеличивают общую конверсию угля в растворимые продукты. Сульфат и хлорид железа ослабляют межмолекулярные взаимодействия в структуре газового угля, повышая выход экстрагируемых масел в 1.5-2 раза. При растворении бурого угля соли железа активируют термический разрыв -C-O-C- связей, повышая общую конверсию угля. В то же время оба катализатора способствуют процессу конденсации масел, снижая их содержание в растворимых продуктах бурого угля

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   М 77


   
    Моно- и диаддукты и бициклические аддукты в реакциях катиона 2,3-дициано-1-этилпиразиния с C- и O-нуклеофилами [] = Mono- and diadducts and bicyclic adducts in reactions of 2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium cation with C- and O-nucleophiles / П. А. Слепухин, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин, В. И. Филякова, Н. С. Карпенко, Д. Б. Криволапов, И. А. Литвинов // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1221-1227. - Библиогр. : с. 1227 (15 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Впервые выделены продукты диприсоединения O- и C-нуклеофилов к катиону 2,3-дициано-1-этилпиразиния. В результате тандемных A(N)-A(N)-реакций тетрафторбората 2,3-дициано-1-этилпиразиния с енолятами 1,3-дикетонов или кетоэфиров получены производные тетрагидрофуро[2,3-бета]пиразина, в то время как циклизация с этиленгликолем дала тетрагидро-1,4-диоксино[2,3-бета]пиразин. Получены кристаллографические данные о пространственном строении этих соединений

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 32


   
    Региоселективность нуклеофильной атаки в реакциях 1,2,4-триазин-4-оксидов с некоторыми C-нуклеофилами [] / Д. Н. Кожевников, А. М. Прохоров, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Химия гетероциклических соединений. - 2004. - N 7. - С. 1060-1064. - Библиогр. : с. 1064 (16 назв.) . - ISSN 0132-6244
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Присоединение CH-активных соединений к 6-арил-1,2,4-триазин-4-оксидам обратимо и в условиях кинетического контроля протекает по положению 5 гетероцикла с образованием циклических C(5)-сигма(H)-аддуктов, в то время, как в условиях термодинамического контроля нуклеофильная атака направлена в положение 3 гетероцикла и сопровождается его раскрытием с образованием более стабильных открытоцепных продуктов присоединения. Атака этилмагнийбромида направлена исключительно в 5 положение 6-арил-1,2,4-триазин-4-оксидов, что объясняется необратимостью данной реакции

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 61


   
    Амбидентные свойства 4-замещенных тиосемикарбазидов в конденсациях с фторуксусными кислотами [] = Ambident properties of 4-substituted thiosemicarbazides in condensations with fluoroacetic acids / Е. Б. Васильева, В. И. Филякова, В. Н. Чарушин, Л. П. Сидорова, И. Е. Филатов // Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, N 10. - 1553-1556: рис. - Библиогр. : с. 1556 (14 назв.) . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие 4-замещенных тиосемикарбазидов с ди- и трифторуксусными кислотами ведет к образованию 4,5-дигидро-3-фторалкил-4-арил(гетерил)-1,2,4-триазол-5(1H)-тионов,в то время как в результате конденсации 4,4-дизамещенных тиосемикарбазидов с трифторуксусной кислотой образуются 5-фторалкил-2-гетерил-1,3,4-тиадиазолы

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ф 75


    Фокин, А. С.
    Фторсодержащие 3-арилгидразоно-2,4-диоксобутаноаты в реакциях с динуклеофилами [] / А. С. Фокин, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2006. - V. 42, N 6. - 906-915: рис. - Библиогр. : с. 915 (10 назв.) . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Арилгидразоно-4-полифторалкил-2,4-диоксобутаноаты реагируют с гидразинами, давая 4-арилазо-3-полифторалкил-5-этоксикарбонилпиразолы, в то время как 3-арилгидразоно-4-пентафторфенил-2,4-диоксобутаноаты в этих реакциях образуют в зависимости от условий 4-арилазо-3-пентафторфенил-1,2-дигидро-(5H,6H)-пиридазин-5.6-дионы или 6-арил-7,8,9,10-тетрафтор-2-фенил-2,4a-дигидро-(3H,4H)-пиридазо[4,3-c]-6,10b-дигидроциннолин-3,4-дионы. 3-Арилгидразоно-4-полифторалкил(пентафторфенил)-2,4-диоксобутаноаты циклоконденсируются с этилендиамином в 3-[1-арилгидразоно-2-оксо-2-полифторалкил(пентафторфенил)этил]-5,6-дигидро-(1H,2H)-пиразин-2-оны,а с о-аминофенолом - в 3-[1-арилгидразоно-2-оксо-2-полифторалкил(пентафторфенил)-этил]бензоксазин-2-оны. Пентафторфенилсодержащие гетероциклы могут претерпевать внутримолекулярную циклизацию с образованием3-гетарилзамещенных 1-арил-4-оксо-5,6,7,8-тетрафтор-1,4-дигидроциннолинов.
Из реакций 3-аригидразоно-4-пентафторфенил-2,4-диоксобутаноатов с диэтилентриамином был выделен 8a-гидрокси-10-(4-метоксифенил)-8-оксо 11,12,13,14-тетрафторпиперазо[4",3",-4,5]-2,3,8а,8b-тетрагидродиазепино[6,7-c]-10,14b-дигидроциннолин, а с о-аминотиофенолом - 3-[7-(2-аминофенилтио)-1-арил-4-оксо-5,6,8-трифтор-1.4-дигидроциннолин-3-ил]бензотиазин-2-он

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и физико-химические свойства хелатных сорбентов с функциональными группами N-арил-3-аминопропионовых кислот [] / Л. К. Неудачина, Ю. Г. Ятлук, А. В. Пестов, А. А. Вшивков // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2006. - N 5. - 800-806: рис. - Библиогр. : с. 806 (31 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Синтезированы два типа хелатообразующих сорбентов, отличающихся способом присоединения иминодипропионатных групп к полимерной матрице, - карбоксиэтилированный аминополистирол (сорбент 1) на основе линейного полистирола и карбоксиэтиламинометилполистирол (сорбент 2) на основе сополимера стирола и дивинилбензола. Опредедены константы ионизации и концентрация функциональных групп сорбентов (обменная емкость по ионам водорода). Сорбенты проявляют высокую селективность по отношению к ионам меди(II), при этом максимум сорбции из аммиачно-ацетатныхбуферных растворов находится в интервале pH 5.0-7.5. Время установления обменного равновесия в системе раствор меди(II) - сорбентпри постоянном перемешивании для сорбентов 1 и 2 составляет 3.5 и 2ч. соответственно. При этом обменная емкость по ионам меди(II) достигает 2.54 и 0.10 ммоль*г-1 соответственно

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   Щ 61


    Щербаков, К. В.
    Взаимодействие производных 4-гидрокси-5,6,7.8-тетрафторкумарина с бензиламином и анилином [] / К. В. Щербаков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2006. - N 7. - 1170-1174: рис. - Библиогр. : с. 1174 (9 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: Химические науки
Аннотация: 4-Гидрокси-5.6,7,8-тетфторкумарин дает с бензиламином в мягких условиях устойчивую соль, в то время как при кипячении в ксилоле с анилином или бензиламином образует 4-фенил(бензил)амино-5,6,7,8-тетрафторкумарины. 3-Ацетил(ацетамидоил)-4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарины реагируют с бензиламином неоднозначнов зависимости от растворителя, при этом происходит образование продукта конденсации по анильному заместителю, которое может сопровождаться замещением атома фтора по положению C(7); для 3-ацетилкумарина возможно образование соли, а для 3-ацетимидоилкумарина - 7-монозамещенного продукта. С анилином 3-ацетил(ацетимидоил)-4-гидрокси-5,6.7.8-тетрафторкумарины реагируют, образуя только 4-гидрокси-3-(N-фенилацетимидоил)-5,6,7,8-тетрафторкумарин

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   Э 94


   
    Эффективность использования препарата на основе «Силативита», содержащего 2% кетопрофена, при лечении посттравматических состояний молочной железы = Productivity of the preparation on the basis «silativita», containing 2% ketoprofen, at treatment of posttraumatic conditions of the mammary gland [] / А. В. Елесин, А. С. Баркова, Т. Г. Хонина, Е. В. Шадрина // Аграрный вестник Урала. - 2009. - № 7. - С. 75-76
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Применение мази на основе «Силативита», содержащей 2% кетопрофена, позволяет значительно сократить время лечения коров

Найти похожие

 1-10    11-20   21-26 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика