Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания)
Шифр издания : 54/П 28
Автор(ы) : Пестов А. В., Скорик Ю. А., Ятлук Ю. Г.
Заглавие : Взаимодействие хитозана с бета-галопропионовыми кислотами в присутствии катионов акцепторов галоида
Место публикации : Вестник УГТУ-УПИ. Сер. Химическая. - 2004. - № 7. - С. 80-82: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 82 (6 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/П 28
Автор(ы) : Пестов А. В., Ятлук Ю. Г.
Заглавие : Растворимость хитозана в водных растворах галогенидов легких щелочных и щелочноземельных металлов
Место публикации : Проблемы теоретической и экспериментальной химии : тез. докл. XIV Российской студ. науч. конф., посвящ. 80-летию со дня рожд. проф. В. Ф. Барковского, Екатеринбург, 20-23 апреля, 2004. - Екатеринбург: УрГУ, 2004. - С. 209-210: ил.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 40
Автор(ы) : Ким Д. Г., Судолова Н. М., Слепухин П. А.
Заглавие : Исследование галогенциклизации S- и N-аллильных производных 2-бензотиазолтиона
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 2011. - № 5. - С. 760-765: рис.
Примечания : Библиогр.: с. 765 (11 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Р 39
Автор(ы) : Слепухин В. К., Баталов В. И., Ким Д. Г., Чарушин В. Н.
Заглавие : Рентгеноструктурное исследование продуктов галогенмеркуроциклизации 8-аллилтиохинолина
Место публикации : Журнал структурной химии. - 2012. - Т. 53, № 1. - С. 149-154
Примечания : Библиогр.: с. 154 (10 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): галогениды ртути--соединения ртутьорганические--8-аллилтиохинолин
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Т 19
Автор(ы) : Тарасова Н. М., Ким Д. Г., Слепухин П. А.
Заглавие : Галогенциклизация S- и N-алкенильных производных 5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-тиона
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 2015. - Т. 51, № 10. - С. 923-928
Примечания : Библиогр.: с. 928 (16 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): галогениды--галогенциклизация--спектроскопия ямр
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыбакова А. В., Ким Д. Г., Шарутин В. В., Слепухин П. А.
Заглавие : Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома
Место публикации : Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины--гетероциклизация--галогениды 8-галогенметил-7,8-дигидро-6н-[1,3]тиазино[3,2-b][1,2,4]триазиния
Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Габов И. С., Ежикова М. А., Кодесс М. И., Пестов А. В.
Заглавие : Влияние строения галогенидов алкиламмония на результат циклоприсоединения диоксида углерода к оксиранам
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2809-2814
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): карбонаты циклические--диоксид углерода--циклоприсоединение
Аннотация: Изучено влияние строения галогенидов алкиламмония на результат циклоприсоединения диоксида углерода к оксиранам. Конверсия эпихлоргидрина в хлорметилэтиленкарбонат нелинейно зависит от длины углеводородного радикала в катализаторе - галогениде алкиламмония. Наиболее эффективными катионами в используемом катализаторе являются галогениды тетраэтиламмония и бензилтриэтиламмония. Наилучший растворитель для проведения данной реакции в исследованных условиях - ацетон.
Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)