Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (472)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (15)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (1)Публикации об УрО РАН (6)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (30)Нанотехнологии (48)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (46)Труды Института истории и археологии УрО РАН (18)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (110)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (80)Расплавы (24)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (5)Публикации Черешнева В.А. (37)Публикации Чарушина В.Н. (140)Каталог библиотеки ИГД УрО РАН (2)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (74)Библиометрия (41)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ДАННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 531
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Perevalov S. G., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : (Het)aroylpyruvic acids and their derivatives as promising building blocks for organic synthesis
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2001. - Vol. 70, № 11. - С. 921-938
Примечания : Bibliogr. : p. 938 (191 ref.). - 20.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Methods of synthesis of (het)aroylpyruvic acids and their acyclic derivatives (esters, amides and hydrazides), and their reactions with various C-, N-, O-, S-nucleophiles are described. Problems of tautomerism and biological activity of (het)aroylpyruvates and products of their transformation are briefly considered
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Chasovskikh O. M., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - С. 663-667
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/kwep81pgqyj1mtc3/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Kalinin V. N., Ol'shevskaya V. A., Glukhov I. A., Antipin M. Yu.
Заглавие : 1,2,4-Triazinylcarboranes: a new approach to the synthesis and the crystal structures of 1-(3,6-ditolyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane and 1,7-bis[6-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazin-5-yl]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2003. - Vol. 13, № 4. - С. 165-167
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943603705057
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of the lithio derivatives of 1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaboranes with 1,2,4-triazine 4-oxides represent a versatile synthetic approach to carboranes bearing heteroaromatic substituents??????
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Sidorova L. P., Chasovskikh O. M.
Заглавие : 1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - С. 131-132
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943698711307
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Khudina O. G., Murashova N.V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : 1-(Benzimidazol-2-yl)-1,2-dioxoalkane arylhydrazones and 2-phenylbenzimidazole as the main products of the reactions of 1,2,3-triketone 2-arylhydrazones with o-phenylenediamine [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 13, № 5. - С. 228-229
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943603705343
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of o-phenylenediamine with 1,2,3-triketone 2-arylhydrazones containing alkyl substituents result in the predominant formation of 1-(benzimidazol-2-yl)-1,2-dioxoalkane arylhydrazones, whereas phenyl-substituted analogues afford 2-phenylbenzimidazole
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-42
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rudakov B. V., Alexeev S. G., Shorshnev S. V., Charushin V. N.
Заглавие : 1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - С. 85-86. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943692718598
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Kalinin V. N., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : 2,2 '-Bipyridinyl carboranes as B,N,N-ligands in cyclometallated complexes of platinum(II) [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemical Communications. - 2011. - Vol. 47, № 27. - С. 7713-7715
Систем. требования: http://www.springerlink.com/journals/
Примечания : Электрон. версия печ. публикации
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Novel B,N,N-cyclometallated Pt(II) complexes of 2,2'-bipyridin-6-yl carboranes exhibit absorption and emission similar to relative Pt(II) complexes of aromatic C,N,N-ligands: the same transitions but lower intensities. DFT calculations suggest the former emits from the (3)MLCT state while for the latter the mixed (3)ICT-MLCT transitions should be considered
\\\\expert2\\NBO\\Chemical Communications\\2011,v.47. p.7713.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Rusinov G. L., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 2,3-Dichloro-1-alkylpyrazinium tetrafluoroborates: the synthesis and reactions with nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - С. 78-80
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943601707237
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The alkylation of 2,3-dichloropyrazine with the Meerwein reagents afforded 1-alkyl-2,3-dichloropyrazinium tetrafluoroborates, which were transformed into mono.mono- or disubstitution products, while the reaction of these salts with 1,4-N,Xdinucleophiles resulted in fused heterocyclic systems
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.78.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Filyakova T. I., Saloutin V. I., Zapevalov A. Ya., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Saloutin V. I.
Заглавие : 2,3-Epoxyperfluoro-2-methylpentane in reactions with urea and thiourea [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2011. - Vol. 47, № 5. - С. 650-658: рис., табл.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l221n3xn6v8t4n87/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 658 (24 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2,3-Epoxyperfluoro-2-methylpentane reacts with thiourea in protic (methanol, 2-propanol) and aprotic (dioxane) solvents, and also with urea in acetonitrile affording unexpected products: 1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionyl)-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoro-methylethyl)isothiourea, and 1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionyl)-3-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoro-methylethyl)urea respectively that result from the rearrangement of the intermediately formed ketone in the process of the intramolecular “haloform” cleavage. At the same time in dioxane the 2,3-epoxyperfluoro-2-methylpentane reacts with urea with the formation of a heterocyclic compound, 2-amino-4-pentafluoroethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydrooxazol-4-ol. From 1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionyl)-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl)isothiourea and Cu(OAc)2 a stable fluorine-containing chelate complex was obtained
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2011, 47 (5), 650-658.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Khudina O. G., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : 2-(Het)arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds in organic synthesis
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2010. - Vol. 79, № 1. - С. 31-62: рис.
Примечания : 20.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The data on the synthesis, structure and chemical transformations of 2-(het)arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds is surveyed. The synthetic potential and possible applications of the title compounds are analyzed
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика