Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (487)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (4)Публикации об УрО РАН (5)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (30)Нанотехнологии (7)Гибель династии Романовых (2)История Урала (3)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (5)Труды Института истории и археологии УрО РАН (43)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (60)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (2)Публикации Черешнева В.А. (12)Публикации Чарушина В.Н. (129)Библиометрия (4)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ДОКУМЕНТ<.>)
Общее количество найденных документов : 511
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Russkikh N.Yu., Vahrin M.I., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of N-substituted 2-oxochromen-3-carboxamides with bromoderivatives of zinc enolates prepared from alkyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxoalkanoates and zinc [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 8. - С. 1157-1163
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h7t4g2801hv891r0/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Zinc enolates obtained from ethyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxobutanoates and zinc react with N-substituted 2-oxochromen-3-carboxamides forming ethyl 3-(1a-(R3-carbamoyl)-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa[c]chromen-1-yl)-2,2-dialkyl-3-oxopropanoate isomer with a Z-position of methine hydrogens. Zinc enolates prepared from alkyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxopentanoates and-hexanoates and zinc react with N-substituted 2-oxochromen-3-carboxamides to give rise to esters of 3-(1-alkyl-1a-(R3-carbamoyl)-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa-[c]chromen-1-yl)-2,2-dialkyl-3-oxopropanoic acid as isomers with the E-position of the methine proton and the alkyl substituent. The reaction carried out in the presence of small quantities of THF and HMPA leads to the formation of 9c-alkyl-2-R3-9b,9c-dihydro-5-oxa-2-azacyclopenta[2,3]-cyclopropa[1,2-a]naphthalene-1,3,4-triones. Zinc enolates from alkyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxopentanoates and-hexanoates and zinc with the secondary amides of 2-oxochromen-3-carboxylic acid form alkyl 3-(2-oxo-1a-(piperidinocarbonyl)-and 3-(6-R1-1a-(morpholinocarbonyl)-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa[c]chromen-1-yl)-2,2-R2,R2-3-oxopropanoates as single geometrical isomers
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (8), 1157.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Korzun A.E., Vakhrin M.I., Silaichev P. S., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of alkyl 5,5-dimethyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylates with zinc enolates prepared from zinc and 1-arul-2-bromo-2-phenylethanones, 2 bromoindanone, and 2-bromo-6-methyltetralone [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 8. - С. 1169-1173
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/rq9rw6g47x119818/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Alkyl 5,5-dimethyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylates react with zinc enolates prepared from 1-aryl-2-bromo-2-phenylethanones, 2-bromo indanone, 2-bromo-6-methyltetralone and zinc with formation of ethyl 4-(2-aryl-2-oxo-1-phenyl-ethyl)-5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylates, alkyl 5,5-dimethyl-2-oxo-4-(1-oxoindan-2-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylates, and ethyl 5,5-dimethyl-4-(6-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylates respectively, mainly as single diastereomers
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (8), 1169.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Stepanyan Yu.G., Kalyuzhnyi M.M., Russkikh N.Yu., Kodess M. I.
Заглавие : Cyclopropanation of N-substituted 3-aryl-2-cyanoprop-2-enamides and derivatives of 5,5-Dimethyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic acid and 2-oxochromene-3-carboxylic acid with bromine-containing zinc enolates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 7. - С. 973-980
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/dk460032hk0v5214/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Zinc enolates derived from 1-aryl-2,2-dibromoalkanones react with N-substituted 3-aryl-2-cyanoprop-2-enamides and 5,5-dimethyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic and 2-oxochromene-3-carboxylic acid derivatives to give, respectively, N-substituted 2-alkyl-3-aryl-2-aroyl-1-cyanocyclopropane-1-carboxamides, 6-(4-bromobenzoyl)-4,4,6-trimethyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid ethyl ester and morpholide, and 1-alkyl-1-aroyl-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropla[c]chromene-1a-carboxylic acids as a single geometric isomer. Treatment of 1-alkyl-1-aroyl-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa[c]chromene-1a-carboxylic acids with carboxylic acid anhydrides leads to the formation of the corresponding 9c-alkyl-1-aryl-3,4-dioxo-9b,9c-dihydro-2,5-dioxacyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-a]naphthalen-1-yl carboxylates
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (7), 973.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Korzun A.E., Vakhrin M.I., Silaichev P. S., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Reactions of zinc enolates derived from 1-aryl-2-bromo-alkanones and 1-aryl-2-bromo-2-phenylethanone with 3-aroyl-6-bromochromen-2-ones and 2-benzoylbenzo[f]chromen-3-one [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 9. - С. 1344-1347
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h5742j6jn2715675/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aroyl-6-bromochromen-2-ones and 2-benzoylbenzo[f]chromen-3-one reacted with zinc enolates derived from 1-aryl-2-bromoalkanones and 1-aryl-2-bromo-2-phenylethanone to give, respectively, 4-(1-alkyl-2-aryl-2-oxoethyl)-3-aroyl-6-bromochroman-2-ones and 1-(2-aroyl-1-methyl-2-oxoethyl)-2-benzoyl-1,2-dihydrobenzo[f]chromen-3-ones as a single stereoisomer. Treatment with acetic anhydride of the intermediate product obtained from 3-benzoyl-6-bromochromen-2-one and [1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethen-1-yloxy]-zinc(II) bromide resulted in the formation of 3-(1-acetoxy-1-phenylmethylidene)-6-bromo-4-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl]chroman-2-one
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (9), 1344.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 53
Автор(ы) : Shchepin V. V.
Заглавие : Reaction of zinc enolates prepared from 2,2-dibromoindan-1-one or 2,2-dibromo-1-tetralone and zinc with 2-oxochromen-3-carboxylic acid derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 10. - С. 1441-1445
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l754q27352n53h26/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (10), 1441.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Shchepin V. V., Stepanyan Yu.G., Silaichev P. S., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Cyclopropanation of 2-arylmethylidenemalononitriles, alkyl 3-aryl-2-cyanoprop-2-enoates, and N-substituted 3-aryl-2-cyanoprop-2-enamides with bromine-containing zinc enolates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 7. - С. 1002-1007
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h223241780n612p1/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Zinc enolates derived from 2,2-dibromoindan-1-one and 2,2-dibromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one reacted with 2-arylmethylidenemalononitriles, alkyl 3-aryl-2-cyanoprop-2-enoates, and N-substituted 3-aryl-2-cyanoprop-2-enamides to give, respectively, 3-aryl-1?-oxo-1?,3?-dihydrospiro[cyclopropane-1,2?-indene]-2-2-dicarbonitriles, 3-aryl-1?-oxo-3?,4?-dihydro-1?H-spiro[cyclopropane-1,2?-naphthalene]-2,2-dicarbonitriles, alkyl 3-aryl-2-cyano-1?-oxo-1?,3?-dihydrospiro[cyclopropane-1,2?-indene]-2-carboxylates, alkyl 3-aryl-2-cyano-1?-oxo-3?,4?-dihydro-1?H-spiro[cyclopropane-1,2?-naphthalene]-2-carboxylates, and N-substituted 3-aryl-2-cyanol-1?-oxo-3?,4?-dihydro-1?H-spiro[cyclopropane-1,2?-naphthalene]-2-carboxamides as a single diastereoisomer. The stereoconfiguration of the products was determined by 1H and 13C NMR spectroscopy
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (7), 1002.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Stepanyan Yu.G., Russkikh N.Yu., Vakhrin M.I., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of organozinc reagents prepared from bromomalonic acid esters and zinc with 3-aryl-2-cyanopropenoic acid primary amides [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 11. - С. 1625-1629
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/306077881327325g/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Organozinc compounds prepared from bromomalonic acid esters and zinc react with 3-aryl-2-cyanopropenoic acid primary amides giving a single diastereomer of the corresponding 1-R?-4-aryl-2,6-dioxo-5-cyanopiperidine-3-carboxylic acid esters, or 3-R?-6-aryl-2,4-dioxo-5-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexene-1-carboxylic acid esters
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (11), 1625.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 53
Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Kodess M. I.
Заглавие : Unexpected formation of 5-aryl-1-benzyl-4-methyl-3,4,2,3-tetrahydro-2,2-dioxospiro[chroman3,3-pyrrol]-4-yl acetates at acylation of 1-aryl-2-benzyl-1-hydroxy-9c-methyl-1,2,9b,9c-tetrahydro-5-oxa-2-azacyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-a]naphthalene-3,4-diones with acetic anhydride [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 5. - С. 778-779
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/vq2xt24357731j05/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (5), 778.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kozhevnikov V. N., Kovalev I. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Transformations of 1,2,4-Triazines in Reactions with Nucleophiles: V. SNH and ipso-Substitution in the Synthesis and Transformations of 5-Cyano-1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2002. - Vol. 38, № 5. - С. 744-750
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/wtt6x5723250g717/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The scope of functionalization of 1,2,4-triazines can be considerably extended via successive nucleophilic substitution of hydrogen (SN H) and ipso-substitution. A convenient procedure has been developed for direct cyanation of 1,2,4-triazine 4-oxides with acetone cyanohydrin in the presence of triethylamine. The cyano group in the resulting 5-cyano-1,2,4-triazines is readily replaced by reactions with various aliphatic alcohols and amines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2002, 38 (5), 744.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Nucleophilic substitution of hydrogen in the reaction of 1,2,4-triazin-4-oxides with cyanamide [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 6. - С. 1122-1124
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/yqh65k1n2461141w/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It was shown that cyanamide can successfully be used in reactions of nucleophilic substitution of hydrogen with 1,2,4-triazin-4-oxides in the presence of a base to give 5-cyanoimino-1,2,4-triazines. It was found by13C NMR spectroscopy that these compounds and their alkylation products at the cyclic nitrogen atom exist in the form of 5-cyanoimino-2,5-dihydro-1,2,4-triazines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (6), 1122.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика