Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (5)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (6)Публикации об УрО РАН (3)Нанотехнологии (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (10)Труды Института истории и археологии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (30)Публикации Чарушина В.Н. (45)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ЗАМЕЩЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 168
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   


    Королёва, М. А.
    Теоретическое исследование реакции 1,3-элиминирования HBR из диметилового эфира (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты под действием оснований / М. А. Королёва, А. Ю. Вигоров, В. П. Краснов // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 9. - С. 1991-2005
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,3-ЭЛИМИНИРОВАНИЕ -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
Аннотация: Стереоселективная реакция диметилового эфира (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты с KOH, триэтиламином и пиперидином, приводящая к образованию диметилового эфира (Z)-1-фталимидоциклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты, исследована в рамках теории функционала плотности. Методом сдвинутой упругой ленты (NEB) установлен двухстадийный E1cB-механизм реакции элиминирования HBr с образованием промежуточного карбаниона по атому C(2). С помощью расчетов в этаноле со всеми основаниями показано преобладание E1cB- над SN2-механизмом нуклеофильного замещения атома брома у атома С(4). В бензоле в случае пиперидина, напротив, незначительно преобладает SN2-механизм. Высокая стереоселективность реакции 1,3-элиминирования брома в отношении (Z)-изомера определяется нековалентыми взаимодействиями отталкивания карбоксиметильных групп в переходном состоянии от карбаниона к минорному (E)-диастереомеру 1-фталимидоциклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты.

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез новых нидо-карборансодержащих производных 6-тиопурина / А. А. Телегина, Д. А. Груздев, Г. Л. Левит, В. П. Краснов // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2860-2866
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДЕБОРИРОВАНИЕ -- НИДО-КАРБОРАН -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ
Аннотация: Предложен метод получения новых нидо-карборансодержащих производных 6-тиопурина и тиогуанина, основанный на нуклеофильном замещении атома хлора в специально синтезированном производном нидо-карборана, содержащем хлорацетильную группу, под действием 6-тиопурина или тиогуанина в присутствии гидрида натрия в этаноле. Производные 6-тиопурина, содержащие остаток нидо-карборана и незамещенные по положению 9, представляют интерес в качестве потенциальных биологически активных соединений, агентов доставки бора в клетки, а также основы для нидо-карборансодержащих нуклеозидов.

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    3-гуанидино-6-r-1,2,4,5-тетразины: трансформация азинового цикла, нитрование и солеобразование / Р. И. Ишметова, Н. К. Игнатенко, Е. А. Кузнецова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2965-2973
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГУАНИДИН -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- СОЛИ ЭНЕРГОЕМКИЕ
Аннотация: В результате взаимодействия 3-азолил-6-R-1,2,4,5-тетразинов с гуанидином получен ряд новых 3-гуанидино-6-R-1,2,4,5-тетразинов. Данные соединения под действием перекиси водорода могут вступать в процессы окислительной трансформации тетразинового цикла с образованием 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов, а под действием концентрированной азотной кислоты происходит нитрование функциональных групп в тетразиновом цикле.

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Модификации дигалогензамещенных флавонов / М. А. Артемьева, К. В. Щербаков, Янина Валерьевна Бургарт, Виктор Иванович Салоутин // X Информационная школа молодого ученого : сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2022. - С. 82-92
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФЛАВОНЫ ДИГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ -- C-C СОЧЕТАНИЕ
Аннотация: Изучены возможности модификации 2-(3-бром-4-фторфенил)- и 2-(3,4-дифторфенил)-4Н-хромен-4-онов в условиях основно-промотируемого нуклеофильного ароматического замещения атомов фтора и палладий-катализируемой реакции Сузуки – Мияура. С применением двух синтетических техник получены новые 3'-арил-4'-азолилфлавоны, перспективные для биологического тестирования.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез новых конъюгатов 6-тиопурина и тиогуанина с (S)-глутаминовой кислотой / А. А. Телегина, Д. А. Груздев, Г. Л. Левит, В. П. Краснов // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 11. - С. 2426-2430
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- ТИОГУАНИН -- ТИОПУРИН
Аннотация: Разработан эффективный метод синтеза конъюгатов 6-тиопурина и тиогуанина, содержащих остаток (S)-глутаминовой кислоты, основанный на взаимодействии 6-тиопроизводных пурина с ди-трет-бутиловым эфиром N-хлорацетил-(S)-глутаминовой кислоты и последующем гидролизе сложноэфирных групп.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


    Королёва, М. А.
    Теоретическое исследование причин стереоселективности реакции производных 4-галогенглутаминовой кислоты с ариламинами / М. А. Королёва, А. Ю. Вигоров, В. П. Краснов // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 6. - С. 1135-1142
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ -- СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
Аннотация: Диастероселективная реакция нуклеофильного замещения галогена в диметиловых эфирах (2S,4RS)-4-бром- и 4-иод-N-фталоилглутаминовой кислоты ариламинами исследована в рамках теории функционала электронной плотности. Согласно расчетам стереоселективность реакции замещения в отношении (2S,4S)-изомеров 4-ариламинопроизводных определяется не только стерическими препятствиями в переходном состоянии, ведущем к минорным (2S,4R)-диастереомерам, но и стабилизацией соответствующего исходного предреакционного комплекса за счет стекинговых взаимодействий ароматических фрагментов реагентов.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез и туберкулостатическая активность новых 3-алкилтио-6-r-[1,2,4]триазоло[4,3-b][1,2,4,5]тетразинов / Р. И. Ишметова, И. Н. Ганебных, Н. К. Игнатенко [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1093-1098
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
[1,2,4]ТРИАЗОЛО[4,3-B][1,2,4,5]ТЕТРАЗИНЫ -- ЦИКЛИЗАЦИЯ -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- N-НУКЛЕОФИЛЫ -- АКТИВНОСТЬ ТУБЕРКУЛОСТАТИЧЕСКАЯ
Аннотация: Синтезированы новые 3-алкилтио-6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-b][1,2,4,5]тетразины и проведена их модификация в реакциях нуклеофильного замещения с алифатическими аминами. Исследование туберкулостатической активности полученных соединений выявило ряд активных производных с минимальной ингибирующей концентрацией, составляющей 0.37-3.1 мкг•мл-1.

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   Т 35


   
    Термодинамическое моделирование взаимодействия полихлорбифенилов с гидроксидом калия в среде полиалканоламинов / А. В. Майорова, Т. В. Куликова, Т. И. Горбунова, М. Г. Первова // Журнал прикладной химии. - 2021. - Т. 94, № 3. - С. 346-352
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ -- НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ -- ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- ПОЛИАЛКАНОЛАМИНЫ
Аннотация: Методом термодинамического моделирования исследованы взаимодействия конгенеров технических смесей полихлорбифенилов (марок Трихлорбифенил, Совол) с гидроксидом калия в среде полиалканоламинов [диэтаноламина, триэтаноламина, 2-(N,N-диметиламино)этанола, 3-(N,N-диметиламино)-1-пропанола, N-метилдиэтаноламина]. Установлено, что диэтаноламин и триэтаноламин являются наиболее эффективными растворителями, обеспечивающими максимальную степень конверсии исходных конгенеров смесей полихлорбифенилов при температуре 200°С в условиях нуклеофильного замещения.

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез, фотофизические и зарядотранспортные свойства новых пуш-пульных систем на основе индоло[3,2-b]карбазола и 1,2,4,5-тетразина / А. С. Степарук, С. Г. Толщина, Н. А. Казин [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1109-1117
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4,5-ТЕТРАЗИНЫ -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- ИНДОЛО[3,2-B]КАРБАЗОЛ -- СИСТЕМЫ ПУШ-ПУЛЬНЫЕ
Аннотация: Впервые проведена модификация 5,11-дигидроиндоло[3,2-b]карбазолов акцепторными 1,2,4,5-тетразиновыми фрагментами. Изучены фотофизические и зарядотранспортные свойства синтезированных донорно-акцепторных гетероциклических систем. Показано, что введение 1,2,4,5-тетразиновых фрагментов позволяет увеличить подвижность носителей заряда на один порядок для дырок и на два порядка для электронов по сравнению с изученными ранее аналогичными производными 5,11-дигидроиндоло[3,2-b]карбазола.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Окислительная С–Н-функционализация аренов: инструмент “зеленой химии” XXI века. Обзор / А. В. Щепочкин, Ф. В. Антипин, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2021. - Т. 499, № 1. - С. 3-39
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЗЕЛЕНАЯ ХИМИЯ -- ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ АРЕНОВ ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ
Аннотация: Впервые предпринята попытка осветить современные окислительные, в том числе каталитические, методологии прямой функционализации аренов, неактивированных к нуклеофильной атаке, за счет замещения атома водорода С–Н-связи, как одного из основных инструментов “зеленой химии”. Приведены примеры построения связей углерод–углерод, углерод–кислород, углерод–азот и углерод–сера с использованием окислителей разного типа, включая соединения гипервалентного иода, а также путем электрохимических и фотохимических превращений.

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика