Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1785)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (56)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (341)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (425)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.) (55)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (340)Публикации об УрО РАН (76)Изобретения уральских ученых (220)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (27)Нанотехнологии (15)История Урала (9)Книжная коллекция Шубиных (4)Труды Института истории и археологии УрО РАН (11)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (7)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (1)Публикации Черешнева В.А. (1315)Публикации Чарушина В.Н. (48)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (436)Библиометрия (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ЗДРАВООХРАНЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,3,4-thiadiazine derivates – antioxidants and protein glycation blockers – for correction of experimental diabetes mellitus / V. V. Emelyanov [и др.] // Experimental and computational biomedicine: Russian Conf. with Intern. Participation in memory of Prof. Vladimir S. Markhasin. - Екатеринбург : Изд-во Урал. ун-та, 2016. - С. 65
ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,3,4-THIADIAZINE -- ANTIOXIDANTS -- DIABETES MELLITUS

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 62

   
    Antiviral drug Triazavirin, selectively labeled with 2H, 13C, and 15N stable isotopes. Synthesis and properties / T. S. Shestakova, S. L. Deev, I. A. Khalymbadzha [et al.] // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - P479–482
УДК
Р
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТРИАЗАВИРИН

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Antiviral properties of verdazyls and leucoverdazyls and their activity against group b enteroviruses / A. S. Volobueva, V. V. Zarubaev, T. G. Fedorchenko [et al.] // Russian journal of infection and immunity. - 2023. - Vol. 13, № 1. - P107-118
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ENTEROVIRUSES -- ENTEROVIRAL INFECTION -- COXSACKIEVIRUS
Аннотация: Enteroviruses are non-enveloped viruses of Enterovirus genus, Picornaviridae family, causing a variety of human diseases: from acute respiratory and intestinal infections to more severe pathologies including poliomyelitis, encephalitis, myocarditis, pancreatitis. Currently, no approved direct-acting antiviral drugs for treatment of enterovirus infections exists, whereas vaccination is available only for prevention of poliomyelitis and enterovirus 71 infection. Therefore, it is promising to conduct a search for inhibitors of enteroviruses life cycle in drug development to treat enterovirus infections. Here, antiviral properties of stable free radicals, verdazyls, and their precursors, leucoverdazyls, were investigated. It has been shown that leucoverdazyls vs verdazyls increased the survival of permissive cell culture infected with coxsackievirus. The activity range of the lead leucoverdazyl against RNA-containing and DNA-containing human viruses (in the viral yield reduction assay) and its proposed mechanism of action (time of addition assay) was studied. The lead compound suppressed reproduction of group B enteroviruses in vitro, with modest activity against influenza A virus and no activity against herpes virus type 1 and adenovirus type 5. The maximum decrease in viral titers was observed upon its addition to infected cells during early and middle stages of the virus life cycle. Thus, we concluded that the studied compound has a pronounced inhibitory activity against group B enteroviruses not belonging to the class of capsid binder inhibitors, without virucidal properties. Previously, we described antioxidant properties of leucoverdazyls. It is known that many viral infections are accompanied by production of reactive oxygen species and oxidative stress, and some compounds with antioxidant properties exhibit antiviral potential. Targeted chemical modifications of leucoverdazyls and further studies of leucoverdazyl mechanism of action as well as in vivo animal studies are needed. However, the results obtained may be useful for future development of new antiviral drugs to treat enteroviral infections.

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Azolyl pyrimidines-synthesis and antimicrobial activity / N. H. Basha, T. Rekha, V. Padmavathi [et al.] // AIP conference proceedings. - 2022. - Vol. 2390. - Ст. 020006
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
   ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CHEMICAL COMPOUNDS -- PHARMACEUTICALS -- ANTIMICROBIALS
Аннотация: Amide unit is a privileged structural motif and is a constituent of proteins, natural products and pharmaceuticals. Amongst different heterocyclic scaffolds, azoles and pyrimidines are the prominent entities in pharmaceutical arena. The biopotency of these heterocycles have triggered to synthesize a variety of heteroaromatics – azoles linked with pyridines by amino acetamide group. The target molecules-azolylaminoacetamidopyrimidines were prepared by the reaction of methyl azolylglycinate with pyrimidinyl-2-amine in the presence of DMAP and triethylamine in dichloromethane under ultrasonication. The lead molecules were evaluated for antimicrobial activity. Nitro substituted 2-((4-(4-chlorofuran-2-yl)thiazole-2-yl)amino)-N-(4,6-diphenylpyrimidin-2-yl)acetamide (9c) displayed excellent antibacterial activity against B. subtilis greater than the standard drug Chloramphenicol. However, 9c and nitro substituted 2-((4-(4-chlorofuran-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)amino)-N-(4,6-diphenylpyrimidin-2-yl)acetamide (10c) showed antifungal activity on A. niger greater than the standard drug Ketoconazole.

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Benchmarking the ability of novel compounds to inhibit SARS-CoV-2 main protease using steered molecular dynamics simulations / R. Singh , V. K. Bhardwaj, R. K. Purohit [et al.] // Computers in biology and medicine. - 2022. - Vol. 146. - P105572
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КОРОНАВИРУС -- COVID-19

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    C-H/C-X сочетания азолоазинов с ароматическими аминами в дизайне перспективных противовирусных препаратов / Н. В. Васькина, Е. А. Никифоров, Т. Д. Мосеев [et al.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов : сборник тезисов VI Международной конференции. - Екатеринбург, 2022. - Ст. I-29. - С. 80
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Combined in silico, ex vivo, and in vivo assessment of L-17, a thiadiazine derivative with putative neuro-and cardioprotective and antidepressant effects / A. Sarapultsev, P. M. Vassiliev, D. M. Grinchii [et al.] // International journal of molecular sciences. - 2021. - Vol. 22, № 24. - P13626
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TREATMENT-RESISTANT DEPRESSION -- POST-STROKE DEPRESSION -- C-FOS IMMUNOHISTOCHEMISTRY -- BINDING AFFINITY
Аннотация: Depression associated with poor general medical condition, such as post-stroke (PSD) or post-myocardial infarction (PMID) depression, is characterized by resistance to classical antidepressants. Special treatment strategies should thus be developed for these conditions. Our study aims to investigate the mechanism of action of 2-morpholino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine, hydrobromide (L-17), a recently designed thiadiazine derivative with putative neuro- and cardioprotective and antidepressant-like effects, using combined in silico (for prediction of the molecular binding mechanisms), ex vivo (for assessment of the neural excitability using c-Fos immunocytochemistry), and in vivo (for direct examination of the neuronal excitability) methodological approaches. We found that the predicted binding affinities of L-17 to serotonin (5-HT) transporter (SERT) and 5-HT3 and 5-HT1A receptors are compatible with selective 5-HT serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and antagonists of 5-HT3 and 5-HT1A receptors, respectively. L-17 robustly increased c-Fos immunoreactivity in the amygdala and decreased it in the hippocampus. L-17 dose-dependently inhibited 5-HT neurons of the dorsal raphe nucleus; this inhibition was partially reversed by the 5-HT1A antagonist WAY100135. We suggest that L-17 is a potent 5-HT reuptake inhibitor and partial antagonist of 5-HT3 and 5-HT1A receptors; the effects of L-17 on amygdaloid and hippocampal excitability might be mediated via 5-HT, and putatively mediate the antidepressant-like effects of this drug. Since L-17 also possesses neuro- and cardioprotective properties, it can be beneficial in PSD and PMID. Combined in silico predictions with ex vivo neurochemical and in vivo electrophysiological assessments might be a useful strategy for early assessment of the efficacy and neural mechanism of action of novel CNS drugs.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 99

   
    Cинтез новых 1,3,4-тиадиазинов и их способность ингибировать неферментативное гликозилирование белков / Л. П. Сидорова, Т. А. Цейтлер, Н. М. Перова, В. В. Емельянов, Е. А. Саватеева, Н. Е. Максимова, Н. Н. Мочульская, В. А. Черешнев, О. Н. Чупахин // Химико-фармацевтический журнал. - 2015. - Т. 49, № 8. - С. 8-12. - Библиогр.: с. 12 (12 назв.)
ББК 61 + 54
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
   ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТИОСЕМИКАРБАЗИДЫ -- 1, 3, 4-ТИАДИАЗИН -- ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ
Аннотация: Синтезирована группа новых соединений класса 1,3,4-тиадиазина циклоконденсацией α-галогенацетофенонов с оригинальными 4-замещенными тиосемикарбазидами, содержащими остатки аминоалициклов: аминоциклопропил-, аминоциклобутил-, аминоциклопентил- и аминоциклогексил-. Выявлена способность 5 представителей этой группы соединений эффективно ингибировать неферментативное гликозилирование белков в модельной системе in vitro. Полученные результаты испытаний позволяют рекомендовать соединения, содержащие остатки аминоциклопропила LT-1a и LT-1d, для дальнейших испытаний в эксперименте in vivo.

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Development of drugs with direct antiviral action based on azaheterocyclic systems / V. N. Charushin, V. L. Rusinov, M. V. Varaksin [et al.] // Herald of the Russian academy of sciences. - 2022. - Vol. 92, № 4. - P505-510
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
   ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: This article discusses the results of studies carried out in recent years by a team of scientists from the Postovskii Institute of Organic Synthesis, Ural Branch, Russian Academy of Sciences, in cooperation with the First President of Russia Boris Yeltsin Ural Federal University, Ural State Medical University, Volgograd State Medical University, and other scientific and production organizations of the country to create triazavirin (riamilovir) and other direct etiotropic antiviral drugs based on azaheterocyclic derivatives.

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Direct C-H/S-H coupling of 2н-imidazole-1-oxides and thiophenols in the synthesis of perspevtive azaheterocyclic compounds / N. F. Vaskina, E. A. Nikiforov, T. D. Moseev [et al.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов : сборник тезисов VI Международной конференции. - Екатеринбург, 2022. - Ст. I-30. - P81
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика