Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (9)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (11)Публикации об УрО РАН (34)Изобретения уральских ученых (22)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (1)Нанотехнологии (1)Труды Института истории и археологии УрО РАН (5)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Черешнева В.А. (9)Публикации Чарушина В.Н. (45)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (31)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 141
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Э 94
Автор(ы) : Худина О. Г., Щегольков Е. В., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Эфиры фторалкилсодержащих 2-арилгидразоно-3-оксокарбоновых кислот в реакциях с o-фенилендиамином
Место публикации : Журнал органической химии. - 2004. - Т. 40, N 6. - С. 854-858: ил. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 858 (10 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Эфиры 2-арилгидразоно-3-оксокарбоновых кислот реагируют с o-фенилендиамином в нейтральных условиях преимущественно с образованием o-аминоанилидов, из которых могут быть получены 1,5-бензодиазепин-2-оны. Из этиловых эфиров 2-арилгидразоно-3-оксобутановой кислоты и ее 4,4-дифтор- и 4,4,4-трифторпроизводных был выделен также этил-2-(бензимидазол-2-ил)-2-[(4-метилфенил)гидразоно]этаноат
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Э 45
Автор(ы) : Дмитриев А. В., Юсупов А. Р., Иргашев Р. А., Казин Н. А., Мальцев Е. И., Лыпенко Д. А., Русинов Г. Л., Ванников А. В., Чарушин В. Н.
Заглавие : Электролюминесценция и электронно-дырочная подвижность у 6, 12-ди(тиен-2-ил)индоло[3,2-b]карбазолов
Место публикации : Материаловедение. - 2016. - № 9. - С. 27-29
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синтез--органические полупроводники--транспорт носителей заряда
Аннотация: Синтезированы новые соединения с полупроводниковыми свойствами — замещенные индоло[3,2-b]карбазолы (ЗИК). Изучена электролюминесценция (ЭЛ) в многослойных диодных структурах на основе ЗИК. Измерены величины подвижности дырок (6,38·10–5 см2 / В с) и электронов (1,31·10–5 см2 / В с) в этих электроактивных материалах. Установлено, что в молекулах ЗИК электронными транспортными центрами являются гетероароматические ядра.
\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Материаловедение\\2016 № 9 С. 27-29.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Э 41
Автор(ы) : Блаженникова И. В. , Курлякова А. Ф., Быков В. Н., Гейбо Д. С., Никифоров А. С., Степанов А. В., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н., Котовская С. К., Русинов В. Л.
Заглавие : Экспериментальное сравнение фармакокинетики триазавирина и левофлоксацина, а также конъюгата, полученного на их основе
Место публикации : Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2015. - Т. 78, № 2. - С. 34-38
Примечания : Библиогр.: с. 38 (9 назв.)
ББК : 54 + 61
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): триазавирин--левофлоксацин--конъюгат
Аннотация: В экспериментах на крысах проведено сравнительное изучение фармакокинетики левофлоксацина и триазавирина, а также 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1- c]-[1,2,4]триазин-7(4H)-онида (3S)-(-)-9-фтор-3-метил-10-(4-метилпиперазин-1-ил)-7-оксо-2,3-дигидро-7H-пиридо[1,2,3- d,e][1,4]бензоксазин-6-карбоновой кислоты (конъюгата 2), полученного при конъюгировании триазавирина и левофлоксацина и представляющего новый класс фармакологических средств. Показано, что конъюгат 2 в сравнении с индивидуальными левофлоксацином и триазавирином характеризуется более высокой относительной биодоступностью и более низкой скоростью элиминации, что может лежать в основе повышения эффективности терапии, снижения дозы и кратности приема
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Щ 61
Автор(ы) : Щербаков К. В., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Особенности взаимодействия полифторированных этил-4-оксо-2-фенил-4 H-хромен-3-карбоксилатов c n-нуклеофилами
Место публикации : Журнал органической химии. - 2013. - Т.49, Вып.5. - С. 736-746
Примечания : Библиогр.: с. 746 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): карбоксилаты--нуклеофилы--флавоны
Аннотация: Для этил 4-оксо-2-фенил-6,7,8-трифтор-4Н-хромен-3-карбоксилата в реакциях с первичными аминами характерна хромон-кумариновая перегруппировка с образованием 3-[амино(фенил)-метилен]-6,7,8-трифтор-2Н-хромен-2,4(3Н)-дионов, а для этил 4-оксо-2-фенил-5,6,7,8-тетрафтор-4Н-хромен-3-карбоксилата - присоединение амина по центру С 2 флавона, приводящее к 3-амино-2-(2-гидрокси-3,4,5,6-тетрафторбензоил)-3-фенилакрилатам, которые в зависимости от заместителя при аминогруппе способны к внутримолекулярной циклизации в 3-[(алкиламино)-(фенил)метилен]-5,6,7,8-тетрафтор-2Н-хромен-2,4(3Н)-дионы или в случае бензиламинного заместителя - в этил 1-бензил-5-гидрокси-4-оксо-2-фенил-6,7,8-трифтор-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилат. Основным процессом в реакциях три- и тетрафторфлавонов с вторичным амином (1-метилпиперазином) является нуклеофильное замещение по атому С 7 флавонов. При взаимодействии с 1,2-фенилендиамином из тетрафторфлавона получен 3-[(2-аминофенил)амино]-2-(2-гидрокси-3,4,5,6-тетрафторбензоил)-3-фенилакрилат, а из трифторфлавона - 1Н-бензимидазол-2-ил(2-гидрокси-3,4,5-трифторфенил)метанон
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Щ 57
Автор(ы) : Щепин В. В., Силайчев П. С., Кодесс М. И.
Заглавие : Реакция N-замещенных амидов 2-оксохромен-3-карбоновой кислоты с бромпроизводными цинк-енолятов, полученных из алкиловых эфиров 2,2-диалкил-4,4-дибром-3-оксоалкановых кислот и цинка
Место публикации : Журнал органической химии. - 2006. - Т. 42, N 9. - С. 1179-1184: рис. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 1184 (3 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: Химические науки
Аннотация: Цинк-еноляты, полученные из этиловых эфиров 2.2-диалкил-4.4-дибром-3-оксобутановой кислоты и цинка, реагируют с N-замещенными амидами 2-оксохромен-3-карбоновой кислоты, давая этиловые эфиры 3-{1а-(R3-карбамоил)-2-оксо-1a,7b-дигидроциклопропа[c]хромен-1-ил}-2,2-диалкил-3-оксопропановой кислоты в виде изомера с Z-расположениемметиновых атомов водорода. Цинк-еноляты, полученные из алкиловых эфиров 2,2-диалкил-4,4-дибром-3-оксопентановой и гексановой кислоты и цинка, реагируют с N-замещенными амидами 2-оксохромен-3-карбоновой кислоты, давая эфиры 3-{1-алкил-1а-(R3-карбамоил)-2-оксо-1a,b-дигидроциклопропа[c]хромен-1-ил}-2,2диалкил-3-оксопропановой кислоты в виде изомера с Е-расположением метинового протона и алкильного заместителя. Проведение реакции в присутствии небольших количеств ТГФ и ГМФТА ведет к образованию 9с-алкил-2-R3-9b,9c-дигидро-5-окса-2-азациклопента[2,3]-циклопропа[1,2-a]нафталин-1,3,4-трионов. Цинк-еноляты, полученные из алкиловых эфиров 2,2-диалкил-4.4-дибром-3-опентановой и гексановой кислот и цинка, реагируют с вторичными амидами 2-оксохромен-3-карбоновой кислоты, давая алкиловые эфиры 3-[2-оксо-1а-(пиперидинокарбонил)- и 3-{6R1-1a-(морфонилокарбонил)-2-оксо-1а,7b-дигидроциклопропа[c]хромен-1-ил}-2,2-R2,R2-3-оксопропановых кислот в виде единственного геометрического изомера
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Щ 57
Автор(ы) : Щепин В. В., Силайчев П. С., Кодесс М. И.
Заглавие : Изучение реакции алкиловых эфиров 5.5-диметил-2-оксо-2,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты с цинк-енолятами.полученными из 1-арил-2-бром-2-фенилэтанонов, 2-броминданона, 2-бром-6-метилтетралона и цинка
Место публикации : Журнал органической химии. - 2006. - М. 42, N 9. - С. 1190-1194: рис. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 1194 (4 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: Химические науки
Аннотация: Алкиловые эфиры 5,5-диметил-2-оксо-2.5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты реагируют с цинк-енолятами, полученными из 1-арил-2-бром-2-фенилэтанонов. 2-броминданона, 2-бром-6-метилтетранона и цинка, с образованием этиловых эфиров 4-(2-арил-2-оксо-1-фенилэтил)-5,5-диметил-2-оксотетрагидрофуран-3-карбоновой кислоты, алкиловых эфиров 5,5-диметил-2-оксо-4-(1-оксоиндан-2-ил)тетрогидрофуран-3-карбоновой кислоты, этилового эфира 5.5-диметил-4-(6-метил-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил)-2-оксотетрагидрофуран-3-карбоновой кислоты соответственно, в основном в виде диастереомерапентановой и гексановой кислот и цинка, реагируют с вторичными амидами 2-оксохромен-3-карбоновой кислоты, давая алкиловые эфиры 3-[2-оксо-1а-(пиперидинокарбонил)- и 3-[6R1-1a-(морфонилокарбонил)-2-оксо-1а,7b-дигидроциклопропа[c]хромен-1-ил]-2,2-R2,R2-3-оксопропановых кислот в виде единственного геометрического изомера
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Валиева М. И., Рыбакова С. С., Кудряшова Е. А., Рахман М., Сантра С., Копчук Д.С., Носова Э. В., Горбунов Е. Б., Зырянов Г. В., Чупахин О. Н.
Заглавие : Циклоконденсация антраниловых кислот с метил пиримидин-2-карбимидиатом, генерируемым in situ, в синтезе 2-(пиримидин-2-ил)хиназолин-4(3H)-онов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2974-2978
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): хиназолин-4(3н)-он--кислота антраниловая--2-цианопиримидин
Аннотация: Изучены возможности синтеза новых производных хиназолин-4(3H)-онов с использованием различных функционализированных антраниловых кислот путем взаимодействия последних с иминоэфиром, генерированным in situ из 2-цианопиримидина. Показано, что наличие в составе антраниловой кислоты различных заместителей, в частности, атомов галогенов, метокси- и метильной групп, не препятствует протеканию процесса.
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ц 59
Автор(ы) : Толщина С. Г., Вяхирева А. Г., Игнатенко Н. К., Ишметова Р. И., Ганебных И. Н., Слепухин П. А., Русинов Г. Л.
Заглавие : Циклизация (1,2,4,5-тетразин-3-ил)гидразонов в 3,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-b]-1,2,4,5-тетразины
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2009. - № 6. - С. 1245-1254: рис., табл.
Примечания : Библиогр : с. 1254 (11 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: изучена внутримолекулярная циклизация (6-R-тетразин-3-ил)гидразонов кетонов (R - 3,5-диметилпиразол-1-ил, 4-метилимидазол-1-ил, 2-алкилиденгидрагидразино), приводящая к неизвестным ранее 3,7-дигидро-1,2,4триазоло[4,3-b]-1,2,4,5-тетразинам, в том числе спиросоединениям. Реакционная способность и выходы продуктов зависят от структуры алкилиденового фрагмента и заместителя в тетразиновом цикле
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ф 94
Автор(ы) : Копчук Д.С., Хасанов А. Ф., Ким Г. А., Носова Э. В., Зырянов Г. В., Ковалев И. С., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Функционализированные 2-(5-арилпиридин-2-ил)хинолины: синтез и фотофизические свойства [Электронный ресурс]
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2015. - № 4. - С. 872-878
Систем. требования: http://elibrary.ru/item.asp?id=23274202
Примечания : Библиогр.: с. 877-878 (36 назв.). - 03.12.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-(пиридин-2-ил)хинолины --гетероциклизация--люминисценция
Аннотация: Предложен эффективный подход к синтезу 2-(5-арилпиридин-2-ил)хинолинов, содержащих атомы фтора и циклопентеновый фрагмент. Изучены фотофизические свойства полученных соединений в сравнении с ранее описанными соединениями, не имеющими данных функциональных групп.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ф 93
Автор(ы) : Болтачева Н. С., Дианова Л. Н., Слепухин П. А., Филякова В. И., Бакулев В. А., Чарушин В. Н.
Заглавие : Фторалкилзамещённые 1,3-дикетонаты лития в реакциях с гетарилгидразинами
Место публикации : Журнал органической химии. - 2014. - Т.50, №6. - С. 785-789
Примечания : Библиогр.: с. 789 (26 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): пиразольный цикл--литий--гетарилгидразины
Аннотация: В реакциях фторалкилзамещённых 1,3-дикетонатов лития с 4-гидразинил-6-метилпиримидин-2-амином, 4-гидразинил-2,6-диметилпиримидином, 6-гидразинил-7-фторхиноксалином и 2-гидразинил-бензотиазолом формируется пиразольный цикл. Определены молекулярные и кристаллические структуры 4-метил-6-(3-метил-5-трифторметилпиразол-1-ил)пиримидин-2-амина и 4-[5-(дифторметил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-индазол-2-ил]-6-метилпиримидин-2-амина
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика