Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (5)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (6)Нанотехнологии (9)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (58)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (7)Публикации Черешнева В.А. (1)Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=КОНДЕНСАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30  
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 19


   
    Tandem Knoevenagel Condensation and Intramolecular Cycloaddition Reactions of 2-Azidobenzaldehydes with 2-Cyanoacetamides in the Synthesis of 4-Thiocarbamoyltetrazolo-[1,5-a]Quinolines = Тандем реакций конденсации по Кнёвенагелю и внутримолекулярного циклоприсоединения 2-азидобензальдегидов с 2-цианотиоацетамидами в синтезе 4-тиокарбамоилтетразоло[1,5-a]хинолинов / V. O. Filimonov, V. T. Abaev, T. Beryozkina, K. A. Galata, P. A. Slepukhin, M. A. Kostenko, V. S. Berseneva // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2016. - Vol. 52, № 9. - С. 721-726. - Bibliogr. : p. 726 (32 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
2-AZIDOBENZALDEHYDES -- TETRAZOLO[1,5-A]QUINOLINE -- CYANOACETIC ACID THIOAMIDES
Аннотация: The reaction of 2-azidobenzaldehydes with 2-thioamides of cyanoacetic acid proceeds without a solvent and base at 80–90°C selectively by one of the possible routes to form tetrazolo[1,5-a]quinolines. The proposed mechanism of the reaction involves the Knoevenagel condensation and subsequent intramolecular [3+2] cycloaddition of the azide group at the C≡N bond of an intermediate acrylonitrile.

\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2016, v.52, N 9, p. 721-726.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 50


   
    Алкоксипроизводные титана как катализаторы реакции гетерофункциональной конденсации алкокси- и ацилоксисиланов [] / А. Л. Суворов, Т. Г. Хонина, А. В. Козлов, Н. А. Кочнева // Журнал общей химии. - 1998. - Т. 68, N 4. - С. 626-630 . - ISSN 0044-460X
ББК 22
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 61


   
    Амбидентные свойства 4-замещенных тиосемикарбазидов в конденсациях с фторуксусными кислотами [] = Ambident properties of 4-substituted thiosemicarbazides in condensations with fluoroacetic acids / Е. Б. Васильева, В. И. Филякова, В. Н. Чарушин, Л. П. Сидорова, И. Е. Филатов // Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, N 10. - 1553-1556: рис. - Библиогр. : с. 1556 (14 назв.) . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие 4-замещенных тиосемикарбазидов с ди- и трифторуксусными кислотами ведет к образованию 4,5-дигидро-3-фторалкил-4-арил(гетерил)-1,2,4-триазол-5(1H)-тионов,в то время как в результате конденсации 4,4-дизамещенных тиосемикарбазидов с трифторуксусной кислотой образуются 5-фторалкил-2-гетерил-1,3,4-тиадиазолы

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Биоактивный кремнийжелезосодержащий глицерогидрогель, полученный золь-гель-методом в присутствии хитозана / Т. Г. Хонина, Д. С. Тишин, Л. П. Ларионов [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 11. - С. 2342-2351
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГЛИЦЕРОЛАТЫ КРЕМНИЯ И ЖЕЛЕЗА -- ХИТОЗАН -- ЗОЛЬ-ГЕЛЬ-СИНТЕЗ
Аннотация: Впервые золь-гель-методом в присутствии хитозана получен и охарактеризован биологически активный нанокомпозитный глицерогидрогель на основе двух биосовместимых предшественников - глицеролатов кремния и железа. С использованием комплекса современных аналитических методов (просвечивающая электронная микроскопия, рентгенография, атомно-эмиссионная спектроскопия) изучены состав и структурные особенности геля. В условиях гелеобразования моноглицеролат железа(III) подвергается частичному гидролизу и наряду с продуктами гидролиза находится в виде отдельной фазы в ячейках кремнийсодержащего полимерного пространственного каркаса геля, причем в наноразмерном состоянии. Полимерная пространственная сетка геля формируется в результате неполного гидролиза глицеролатов кремния в избытке глицерина и последующей гомо- и гетерофункциональной конденсации силанольных групп с образованием группировки Si-O-Si, содержащей остаточные глицероксигруппы у атома кремния. Хитозан образует многочисленные межмолекулярные связи с пространственной сеткой геля, ускоряет процесс гелеобразования, упорядочивает морфоструктуру геля и повышает его стабильность. Кремнийжелезохитозансодержащий глицерогидрогель нетоксичен, обладает гемостатической и ранозаживляющей активностью и перспективен для местного применения в медицинской и ветеринарной практике.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие 2-арилгидразоно-1,3-дикетонов с 1,2-диаминоэтаном и полиаминополиэтанами [] / Н. В. Мурашова, О. Г. Худина, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 187-199: ил. - Библиогр. : с. 198-199 (15 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2-Арилгидразоно-1,3-дикетоны реагируют с 1,2-диаминоэтаном и полиаминополиэтанами, образуя N,N'-бис(2-арилазо-1,3-аминовинилкетоны). Эти открытоцепные продукты конденсации при обработке ацетатом никеля (меди) дают соответствующие металлхелаты. Никелевые комплексы N,N'-этилен-бис(2-арилазо-1,3-аминовинилкетонов) также получены из 2-арилгидразоно-1,3-дикетонов, этилендиамина на матрице металла. Взаимодействие дифторметилзамещенного 2-арилгидразона с 1,2-диаминоэтаном приводит к единственному дигидрированному 1,4-диазепину

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   Щ 61


    Щербаков, К. В.
    Взаимодействие 3-ацетил- и 3-ацетимидоил-4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумаринов с замещенными гидразинами [] / К. В. Щербаков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2009. - № 6. - С. 1234-1239 : ил. - Библиогр. : с. 1238-1239 ( 17 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-ацетил- и 3-ацетимидоил-4-гидрокси-5,6.7,8-тетрафторкумарины реагируютс метил- и фенилгидразинами, дава в зависимости от нуклеофильности диамина и природы используемого растворителя либо продукты конденсации по ацильному заместителю - 3-(1-гидразино)этилиден-5,6,7.8-тетрафторбензопиран-2,4-дионы, либопродукты рециклизации - 5-гидрокси-6,7.8-трифторбензопирано[2,3-c]пиразол-4-оны. В реакцих с фенилгидразином возможно также образование производного 1-фенил-3H-пиразол-3-она, с метилгидразином - 7-метилгидразинбензопирано[2,3-c]пиразолона

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 22


    Пашкевич, К. И.
    Взаимодействие полифторалкилсодержащих 1,3-дикетонов с семикарбазидами [] / К. И. Пашкевич, О. Г. Хомутов, Д. В. Севенард // Журнал органической химии. - 2000. - Т. 36, N 8. - С. 1180-1185 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействием несимметричных полифторалкилсодержащих 1,3-дикетонов с семикарбазидом получены 5-гидрокси-2-пиразолины - продукты конденсации по карбонильной группе, связанной с нефторированным заместителем

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   Щ 61


    Щербаков, К. В.
    Взаимодействие производных 4-гидрокси-5,6,7.8-тетрафторкумарина с бензиламином и анилином [] / К. В. Щербаков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2006. - N 7. - 1170-1174: рис. - Библиогр. : с. 1174 (9 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: Химические науки
Аннотация: 4-Гидрокси-5.6,7,8-тетфторкумарин дает с бензиламином в мягких условиях устойчивую соль, в то время как при кипячении в ксилоле с анилином или бензиламином образует 4-фенил(бензил)амино-5,6,7,8-тетрафторкумарины. 3-Ацетил(ацетамидоил)-4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарины реагируют с бензиламином неоднозначнов зависимости от растворителя, при этом происходит образование продукта конденсации по анильному заместителю, которое может сопровождаться замещением атома фтора по положению C(7); для 3-ацетилкумарина возможно образование соли, а для 3-ацетимидоилкумарина - 7-монозамещенного продукта. С анилином 3-ацетил(ацетимидоил)-4-гидрокси-5,6.7.8-тетрафторкумарины реагируют, образуя только 4-гидрокси-3-(N-фенилацетимидоил)-5,6,7,8-тетрафторкумарин

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие эфиров 2-бензилиден-2-полифторацилуксусных кислот с N,N-динуклеофильными реагентами [] / М. В. Прядеина, Я. В. Бургарт, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1210-1215. - Библиогр. : с. 1214-1215 (16 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Этиловые эфиры 2-бензилиден-2-полифторацилуксусных кислот реагируют с мочевиной и тиомочевиной, давая 4-гидрокси-6-фенил-4-фторалкил-5-этоксикарбонилгексагидропиримидин-2-оны и -2-тионы, с сульфатом гуанидина - 2-амино-6-фенил-4-фторалкил-5-этоксикарбонил-1,6-дидропиримидины и 4,5-дифенил-2,7-дифторалкил-3,6-диэтоксикарбонил-4,5-дигидро-1H-пиримидо(1,2-альфа]пиримидин, с фенилгидразином - 4-алкоксикарбонил-3-гидрокси-1,5-дифенил-3-фторалкилпиразолидины. Гидразингидрат катализирует образование 2,6-дигидрокси-2,6-дифторалкил-3,5-диэтоксикарбонил-4-фенилтетрагидропиранов. Под действием безводного гидразина и o-фенилендиамина указанные эфиры расщепляются с образованием продуктов конденсации фторацилуксусного эфира и бензальдегида с диаминами

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 58


   
    Влияние природы фторсодержащего заместителя на синтез функционализированных 1,3-дикетонов / Ю. С. Кудякова, А. Я. Оноприенко, Ю. О. Эдилова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 4. - С. 745-752
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФТОРИРОВАННЫЕ 1,3-ДИКЕТОНЫ -- КОНДЕНСАЦИЯ КЛЯЙЗЕНА -- АЦЕТАЛИ -- ДИКЕТОНАТЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ
Аннотация: Синтезированы 4,4-диметокси-1-(полифторалкил)пентан-1,3-дионаты щелочных металлов и меди(II), последующая обработка которых щавелевой кислотой или динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты приводит к получению соответствующих функционализированных 1,3-дикетонов. Установлено влияние природы полифторалкильного заместителя на условия проведения конденсации Кляйзена и стабильность ацетальной группы в кислой среде.

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30  
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика