Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (6)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданияпредм. рубрике
Поисковый запрос: (<.>K=НИТРОГРУППЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-19 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Т 18


   
    Тандем реакций нуклеофильного замещения водорода и циклоконденсациис участием нитрогруппы в синтезе фторсодержащих 3-амино-1,2,4-бензотриазинов [] / Г. А. Жумабаева, С. К. Котовская, Н. М. Перова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2006. - N 7. - 1197-1200: рис. - Библиогр. : с. 1200 (17 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: Химические науки
Аннотация: Взаимодействием 3-фторзамещенных нитробензолов с гидрохлоридом гуанина в тетрагидрофуране в присутствии ButOK получены изомерные 5- и 7-фторзамещенные 3-амино-1.2,4-бензотриазины

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 66


    Сосновских, В. Я.
    2-полифторалкилхромоны. Сообщение 12. Нитрование 5,7-диметил-2-полигалогеналкилхромонов и полное отнесение сигналов в спектрах ЯМР (1)H и (13)C 5-диметил-2-трифторметилхромона и его моно-и динитропроизводных [] / В. Я. Сосновских, Б. И. Усачев, М. И. Кодесс // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2002. - N 10. - 1671-1681: табл., схем. - Библиогр. : с. 1681 (39 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Нитрование 5,7-диметил-2-полигалогеналкилхромонов в зависимости от условий ведет к получению 5,7-диметил-6-нитро- и 5,7-диметил-6,8-динитро-2-полигалогеналкилхромонов. С помощью спектров 2D NOESY, HETCOR и COLOC проведено полное отнесение сигналов в спектрах ЯМР (1)H и (13)C пространственно затрудненных хромонов и изучено влияние непланарных нитрогрупп на химические сдвиги углеродных атомов

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтетические возможности аддуктов 6-нитроазоло[1,5-А]пиримидинов, базирующиеся на восстановлении нитрогруппы [] : доклад, тезисы доклада / Е. Б. Горбунов, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин // Всерос. конф. "Химия нитросоединений и родственных азот-кислородных систем", посвящ. 100-лет. со дня рожд. чл. корр. АН СССР С.С.Новикова, М., 21-23 окт. 2009г. : докл. - М., 2009. - С. 112
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 34


   
    Сигма(H)-Аддукты 6-нитро-s-триазоло [1,5-a] пиримидина в синтезе s-триазоло [1,5-a] пирроло [2,3-e] пиримидинов [] / Е. Б. Горбунов, П. В. Плеханов, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 49-55: ил. - Библиогр. : с. 55 (9 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие 6-нитро-1,2,4-триазоло [1,5-a] пиримидина с ацетофенонами приводит к образованию стабильных сигмаH-аддуктов, имеющих строение соответствующих 6-нитро-7-(ароилметил)-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло [1,5-a] пиримидинов. Восстановление нитрогруппы в последних вызывает спонтанную ароматизацию азолопиримидиновой системы и последующую внутримолекулярную циклоконденсацию с образованием 1,2,4-триазоло [1,5-a] пирроло [2,3-e] пиримидинов

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 88


    Русинов, В. Л.
    Нитроазины: методы синтеза [] : обзор / В. Л. Русинов, А. Ю. Петров // Химия гетероциклических соединений. - 1985. - N 2. - С. 147-165. - Библиогр. : с. 162-165 (205 назв.) . - ISSN 0132-6244
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Систематизированы и обобщены литературные данные по методам получения шестичленных азотистых гетероциклов, содержащих нитрогруппу

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 31


   
    Реакции Sn в степени h 3-фторнитроаренов с хлорметилсульфоном как метод построения 3-сульфонил-6-фториндолв [] / Г. А. Жумабаева, С. К. Котовская, Н. М. Перова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2007. - № 10. - С. 1980-1984 : рис., табл. - Библиогр. : с. 1984 (16 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Синтезированы 5-R-3-фенилсульфонил-6-фториндолы на основе реакции Snh 3-фторнитробензолов с фенилхлорметилсульфоном в ДМСО в присутствии KOH с последующим восстановлением нитрогруппы и внутримолекулярной циклизацией имидатов

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 63


   
    Построение конденсированных систем на основе дельтаH-аддуктов 6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидина с пи-избыточными гетероароматическими соединеними [] / Е. Б. Горбунов, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2009. - № 6. - С. 1272-1277 : рис., табл. - Библиогр : с. 1277 (7 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Разработан новый метод построени тетра- и пентациклических конденсированных систем на основе дельта-аддуктов 6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидина с пи-избыточными гетероароматическими соединениями. Метод включает восстановлекние нитрогруппы, которое сопровождается ароматизацией дигидропиримидинового цикла, с последующей циклоконденсацией аминопроизводного с альдегидами

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Последние достижения в химии двухуглеродных нитросодержащих синтетических эквивалентов / Д. Н. Ляпустин, В. В. Федотов, Е. Н. Уломский [и др.] // Успехи химии. - 2023. - Т. 92, № 4. - RCR5077
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
НИТРОГРУППЫ
Аннотация: На сегодняшний день соединения, содержащие нитрогруппу, являются одним из наиболее важных классов органических соединений. Химия этих молекул привлекает внимание в первую очередь благодаря их использованию в качестве высокоэнергетических реагентов и лекарственных препаратов. Кроме того, введение нитрогруппы является популярным синтетическим приемом, предназначенным для создания новых органических молекул. В настоящем обзоре обобщены результаты современных исследований соединений, содержащих нитрогруппу при двухуглеродном фрагменте: аминонитроэтиленов, α,α-бис(алкилтио)нитроалкенов и их аминопроизводных, α-нитрокетонов, алкилнитроацетатов и нитроацетонитрила. Литературные данные систематизированы в соответствии с типом химических реакций, таких как взаимодействие с нуклеофилами и электрофилами, различные циклизации, реакции с участием C-H-связи и др. Проведено сравнение реакционной способности указанных нитросоединений и условий химических превращений для оценки перспектив их применения.

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Определение 6-нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилата как потенциального противоопухолевого средства методом вольтамперометрии / П. Н. Можаровская, А. В. Ивойлова, А. А. Терехова [и др.] // Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 3. - С. 260-267
Кл.слова (ненормированные):
ВОЛЬТАМЕРОМЕТРИЯ КВАДРАТНО-ВОЛНОВАЯ -- АНАЛИЗ ВЕЩЕСТВА КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ -- НИТРОГРУППЫ -- СРЕДСТВА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Аннотация: 6-Нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилат (1) относится к числу перспективных противоопухолевых соединений, проявляющих биологическую активность по отношению к казеинкиназе типа 2, которая в настоящее время рассматривается как многообещающая мишень в химиотерапии. C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в смешанном растворе трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с фенильным кольцом. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности соответствующего градуировочного графика, построенного в растворе смеси трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5, составляет 5–500 мг/л (R2 = 0.988), предел обнаружения − 0.8 мг/л, предел количественного определения – 2.4 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 1.4%.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Окислительно-востановительные превращения нового противовирусного препарата Триазавирин®: электрохимическое исследование и ЭПР-спектроскопия / А. В. Ивойлова, Л. В. Михальченко, А. Н. Цмокалюк [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1099-1108
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТРИАЗАВИРИН -- ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ -- РЕДОКС-ПРЕВРАЩЕНИЯ -- ЭПР-СПЕКТРОСКОПИЯ -- ХРОНОАМПЕРОМЕТРИЯ -- ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
Аннотация: Представлены результаты исследования электрохимического превращения 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов (Триазавирина® и его производных), полученные методами циклической вольтамперометрии, хроноамперометрии и спектроскопии электронно-парамагнитного резонанса. Установлено, что производные 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов способны к электрохимическому восстановлению в диапазоне потенциалов -0.16÷-0.68 В (отн. Ag/AgCl) в буфере Бриттона-Робинсона при pH 2-12. При потенциалах первой стадии электровосстановления при рН 2-6 основным процессом превращений является четырехэлектронная схема восстановления нитрогруппы Триазавирина®. Продукт взаимодействия веществ радикальной природы со спиновой ловушкой N-(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-2-метилпропанамидом был зарегистрирован после предварительного генерирования анион-радикала Триазавирина® при -0.5 В отн. Ag/AgCl в кислой среде. Линейная зависимость тока первой стадии электровосстановления Триазавирина® от концентрации получена при рН 2; диапазон линейности от 10-4 до 1.6•10-2 моль•л-1, (I = -1.93• C , R² = 0.9977).

Найти похожие

 1-10    11-19 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика