Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИГД УрО РАН

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Публикации Чарушина В.Н. (6)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=НИТРОГРУППЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-19

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 40
Автор(ы) : Копчук Д.С., Хасанов А. Ф., Криночкин А. П., Ковалев И. С., Зырянов Г. В., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Взаимодействие 3-арил-6-(3-нитрофенил)-1,2,4-триазинов с 4-(циклогекс-1-ен-1-ил)морфолином в отсутствие растворителя
Место публикации : Журнал органической химии. - 2016. - Т. 52, № 7. - С. 1041-1043
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): триазины--диенофилы-- аза-реакция дильса-альдера
Аннотация: При взаимодействии 3-арил-6-(3-нитрофенил)-1,2,4-триазинов с 4-(циклогекс-1-ен-1-ил)морфолином как диенофилом в отсутствие растворителя наряду с ожидаемой аза-реакцией Дильса-Альдера происходит восстановление нитрогруппы до аминогруппы. Кроме этого, в присутствии электронодонорного остатка (4-метоксифенила) в положении 3 исходного триазина дополнительно образуется (1,2,4-триазин-6-ил)анилин
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ивойлова, Александра Всеволодовна, Михальченко, Людмила Васильевна, Цмокалюк, Антон Николаевич, Козицина, Алиса Николаевна, Иванова, Алла Владимировна, Русинов, Владимир Леонидович
Заглавие : Окислительно-востановительные превращения нового противовирусного препарата Триазавирин®: электрохимическое исследование и ЭПР-спектроскопия
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1099-1108
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): триазавирин--препараты противовирусные--редокс-превращения--эпр-спектроскопия--хроноамперометрия--вольтамперометрия циклическая
Аннотация: Представлены результаты исследования электрохимического превращения 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов (Триазавирина® и его производных), полученные методами циклической вольтамперометрии, хроноамперометрии и спектроскопии электронно-парамагнитного резонанса. Установлено, что производные 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов способны к электрохимическому восстановлению в диапазоне потенциалов -0.16÷-0.68 В (отн. Ag/AgCl) в буфере Бриттона-Робинсона при pH 2-12. При потенциалах первой стадии электровосстановления при рН 2-6 основным процессом превращений является четырехэлектронная схема восстановления нитрогруппы Триазавирина®. Продукт взаимодействия веществ радикальной природы со спиновой ловушкой N-(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-2-метилпропанамидом был зарегистрирован после предварительного генерирования анион-радикала Триазавирина® при -0.5 В отн. Ag/AgCl в кислой среде. Линейная зависимость тока первой стадии электровосстановления Триазавирина® от концентрации получена при рН 2; диапазон линейности от 10-4 до 1.6•10-2 моль•л-1, (I = -1.93• C , R² = 0.9977).
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (том многотомника)
Шифр издания : 54/Е 61
Автор(ы) : Копчук Д.С., Хасанов А. Ф., Ковалев И. С., Зырянов Г. В.
Заглавие : Енамины как восстановители нитрогруппы в ходе реакции циклоприсоединения с 3-нитрофенил-1,2,4-триазинами
Место публикации : III Международная конференция "Техническая химия. От теории к практике", Пермь, 15-19 октября 2012 г. : сб. ст. - Пермь. - Т.1. - С. 142-144
Примечания : Библиогр.: с. 144 (6 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-арилпиридины--реакции циклоприсоединения--1,2,4-триазины
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Н 52
Автор(ы) : Копчук Д.С., Хасанов А. Ф., Кожевников Д. Н., Ковалев И. С., Зырянов Г. В.
Заглавие : неожиданный метод синтеза 5-аминофенил-2-арилпиридинов
Место публикации : Всерос. молодежная конф. "Актуальные проблемы органической химии", Новосибирск, 9-14 июля 2012 г. : сб. тез. - Новосибирск, 2012. - С. 69
Примечания : Библиогр.: с. 69 (3 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синтез--пиридины--нитрогруппы
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Вербицкий, Егор Владимирович, Баскакова С. А., Русинов, Геннадий Леонидович, Чарушин, Валерий Николаевич
Заглавие : Новый подход к 5-ариламино-4-(5-арилоксифуран-2-ил)пиримидинам: синтез и антибактериальная активность
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 5. - С. 937-942
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): пиримидины--фураны--реакция бухвальда-хартвига--активность антибактериальная
Аннотация: Разработан метод синтеза ранее неизвестных 5-ариламинозамещенных 4-(5-арилоксифуран-2-ил)пиримидинов, содержащих метильные и метоксигруппы в различных положениях арильных заместителей. Метод основан на комбинации реакции кросс-сочетания по Бухвальду-Хартвигу с различными анилинами и нуклеофильного замещения нитрогруппы фенолят-анионами. Для всех полученных соединений проведен скрининг в отношении 15 различных патогенных штаммов бактерий. 4-[5-(3,4,5-Триметоксифенокси)фуран-2-ил]замещенные пиримидины, обладают высокой антибактериальной активностью в отношении гонококковых инфекций, в ряде случаев в десятки раз превышающей активность спектиномицина.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Можаровская П. Н., Ивойлова А. В., Демьянович Т. В., Балин И. А., Малахова Н. А., Иванова А. В., Козицина А. Н., Матерн А. И., Русинов В. Л.
Заглавие : Вольтамперометрическое определение натриевой соли 7-этилтио-3-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-она дигидрата как потенциального противовирусного лекарственного средства
Место публикации : Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 12. - С. 1144-1150
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): вольтамерометрия квадратно-волновая--азолоазины--препараты противовирусные
Аннотация: Натриевая соль 7-этилтио-3-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-она дигидрата (1) относится к числу перспективных противовирусных соединений, проявивших выраженную биологическую активность в отношении вируса гриппа подтипа H5N1, Западного Нила и ТОРС (тяжелый острый респираторный синдром). C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в буферном растворе Бриттона–Робинсона (ББР) с рН 2.0 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с гетероциклической системой. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности градуировочного графика в растворе ББР с рН 7.0 составляет 10–300 мг/л (R2 = 0.999), предел обнаружения − 1.5 мг/л, предел количественного определения – 4.5 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 3.6%.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Можаровская П. Н., Ивойлова А. В., Терехова А. А., Цмокалюк А. Н., Иванова, Алла Владимировна, Козицина А. Н., Русинов, Владимир Леонидович
Заглавие : Определение 6-нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилата как потенциального противоопухолевого средства методом вольтамперометрии
Место публикации : Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 3. - С. 260-267
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): вольтамерометрия квадратно-волновая--анализ вещества количественный--нитрогруппы--средства противоопухолевые
Аннотация: 6-Нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилат (1) относится к числу перспективных противоопухолевых соединений, проявляющих биологическую активность по отношению к казеинкиназе типа 2, которая в настоящее время рассматривается как многообещающая мишень в химиотерапии. C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в смешанном растворе трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с фенильным кольцом. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности соответствующего градуировочного графика, построенного в растворе смеси трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5, составляет 5–500 мг/л (R2 = 0.988), предел обнаружения − 0.8 мг/л, предел количественного определения – 2.4 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 1.4%.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Климова Т. В., Шевырин В. А., Иванова А. В., Козицина А. Н., Деев С. Л., Русинов В. Л.
Заглавие : Изучение фрагментации противовирусного препарата триазавирин в ячейке соударений в условиях ионизации электрораспылением
Место публикации : Масс-спектрометрия. - 2022. - Т. 19, № 3. - С. 182-189
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): триазавирин--азолоазины--масс-спектрометрия высокого разрешения
Аннотация: Азолоазины проявляют широкий спектр биологической активности. При изучении новых лекарственных препаратов, созданных на основе этих гетероциклических соединений, необходимы надежные методы идентификации азолоазинов, а также количественной оценки их содержания, в том числе в биологических матрицах. Масс-спектрометрия относится к основным методам анализа лекарственных средств и их метаболитов в биологической матрице, а информация об основных путях фрагментации этих веществ способствует достоверной идентификации соединений. В настоящем исследовании для установления путей фрагментации протонированной молекулы триазавирина, противовирусного средства из ряда азолоазинов, использована тандемная масс-спектрометрия высокого разрешения с источником ионизации электрораспылением. Направления фрагментации соединения в ячейке соударений были подтверждены экспериментами псевдо-МС3, возможными за счет осуществления диссоциации в источнике ионов, а также сравнительным анализом данных, полученных для аналогов триазавирина, меченных стабильными изотопами. Установлено, что в отличие от распада в ячейке соударений, при диссоциации в источнике ионов образуются два типа ионов, связанных с потерей нитрогруппы. Образование основных ион-продуктов происходит за счет потери заместителей в гетероциклической структуре, протекающей с выбросом нейтральных молекул или радикалов, а также в результате реакций, затрагивающих целостность гетероциклической системы триазолотриазина. Представленная в данной работе информация может оказаться востребована при изучении близких по строению аналитов.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ляпустин, Даниил Николаевич, Федотов, Виктор Владимирович, Уломский, Евгений Нарциссович, Русинов, Владимир Леонидович, Чупахин О. Н.
Заглавие : Последние достижения в химии двухуглеродных нитросодержащих синтетических эквивалентов
Место публикации : Успехи химии. - 2023. - Т. 92, № 4. - С. RCR5077
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нитрогруппы
Аннотация: На сегодняшний день соединения, содержащие нитрогруппу, являются одним из наиболее важных классов органических соединений. Химия этих молекул привлекает внимание в первую очередь благодаря их использованию в качестве высокоэнергетических реагентов и лекарственных препаратов. Кроме того, введение нитрогруппы является популярным синтетическим приемом, предназначенным для создания новых органических молекул. В настоящем обзоре обобщены результаты современных исследований соединений, содержащих нитрогруппу при двухуглеродном фрагменте: аминонитроэтиленов, α,α-бис(алкилтио)нитроалкенов и их аминопроизводных, α-нитрокетонов, алкилнитроацетатов и нитроацетонитрила. Литературные данные систематизированы в соответствии с типом химических реакций, таких как взаимодействие с нуклеофилами и электрофилами, различные циклизации, реакции с участием C-H-связи и др. Проведено сравнение реакционной способности указанных нитросоединений и условий химических превращений для оценки перспектив их применения.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/А 50
Автор(ы) : Чупахин О. Н., Русинов В. Л., Уломский Е. Н., Медведева Н. Р., Сапожникова И. М.
Заглавие : Алкилирование 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-C]-1,2,4-триазин(4Н)-7-она и взаимодействие продуктов с n-нуклеофилами
Место публикации : Бутлеровские сообщения. - 2012. - Т.31, №9. - С. 43-50
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): реакция нуклеофильного замещения--алкилирование--n-нуклеофилы
Аннотация: Показана возможность селективного 4N-алкилирования 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-7(4Н)-онов. Исследована реакция нуклеофильного замещения нитрогруппы N-нуклеофилами в 1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазинах. Показано, что пивалоилоксиметильный фрагмент представляет собой эффективную защитную легкоуходящую группу
Найти похожие

1-10 11-19

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)